Mapa: Siga los brotes de sarampión, los casos y las tasas de vacunación por estado en todo EE. UU.

• La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó una combinación de los fármacos orales WELIREG y LENVIMA para pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado que hayan recibido tratamiento previo. • Esta aprobación se produce tras el ensayo de Fase 3 LITESPARK-011, que comparó el régimen dual frente al fármaco cabozantinib.

• Happy Health lanzó un anillo inteligente de grado clínico llamado Happy Ring tras recibir la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration en octubre de 2024. • La plataforma Happy Sleep de la empresa integra el dispositivo wearable con un equipo de atención clínica compuesto por médicos especialistas en el sueño certificados.

• Se espera que la Food and Drug Administration de EE. UU. anuncie medidas en los próximos días para acelerar el proceso de aprobación de las bolsas de nicotina y los productos de vapeo. • La agencia planea revisar una norma de 2021 que detalla los requisitos específicos para las nuevas solicitudes de tabaco.

• Los brotes de sarampión han documentado recientemente cientos de casos en Pennsylvania, South Carolina, Texas y Utah. • La mayoría de las infecciones reportadas han ocurrido entre personas no vacunadas.

• Beacon Therapeutics anunció el lunes que su terapia génica experimental mejoró la capacidad de lectura en condiciones de poca luz durante un ensayo de fase avanzada para personas con una enfermedad ocular hereditaria. • La terapia se centró en una afección específica que provoca la pérdida progresiva de la visión y cumplió con éxito el objetivo principal del ensayo.

• El Medical Counselling Committee (MCC) abrirá las inscripciones de la Ronda 3 para el National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) el 22 de septiembre. • Esta fase de inscripción se aplica a los candidatos que buscan admisión en los cursos de MBBS, BDS y B.Sc Nursing para el año académico 2026.

• El Centre for Cell Therapy and Regenerative Medicine anunció que la terapia con células madre para el autismo solo debe llevarse a cabo dentro de ensayos clínicos aprobados. • El Dr. Dinesh Arab señaló que los fármacos nuevos y sofisticados no han logrado reducir la incidencia general de infartos y accidentes cerebrovasculares.

• Helus Pharma anunció los resultados de su junta anual y especial de accionistas celebrada el 22 de septiembre de 2026. • Los accionistas aprobaron un cambio de nombre legal para la empresa, pasando de Cybin Inc. a Helus Pharma Inc., y nombraron a un nuevo auditor.

• Los médicos están integrando cada vez más la inteligencia artificial en la atención del cáncer para ayudar a navegar decisiones de tratamiento complejas y brindar apoyo a los pacientes. • Las herramientas de IA actúan como consultas digitales al agregar evidencia de ensayos clínicos en rápida evolución, aprobaciones de fármacos y biología de la resistencia.

• La FDA de EE. UU. aprobó el viernes una combinación de fármacos de Eli Lilly para tratar a adultos con cáncer de mama avanzado que se ha extendido a otros órganos. • Esta aprobación médica se dirige específicamente a pacientes en etapas avanzadas de la enfermedad donde el cáncer ya no está localizado.

• Esta semana se lanzó una nueva plataforma de publicaciones académicas para combinar la investigación científica revisada por pares con la experiencia directa de la comunidad en estudios de salud pública. • La iniciativa vincula a investigadores clínicos tradicionales con poblaciones locales para garantizar que las intervenciones sanitarias reflejen las experiencias vividas y las necesidades del mundo real.