Editor de Noticias Médicas

• NanoViricides, Inc. presentó su Informe Anual en el Formulario 10-K ante la SEC, detallando el progreso de su fármaco antiviral NV-387. • La empresa está llevando a cabo ensayos de Fase II para el NV-387 para tratar la Mpox y el Ébola, señalando que actualmente no existe ningún fármaco aprobado para la Mpox Clade I o Clade II.

• NanoViricides, Inc. presentó su informe anual detallando los ensayos clínicos de Fase II para NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro. • La empresa se enfoca en necesidades médicas no cubiertas para MPox y Ébola, señalando que actualmente no existen fármacos aprobados para el tratamiento de MPox Clade I o Clade II.

• Los senadores cuestionaron a la nominada de la FDA Heidi Overton durante una audiencia sobre sus posturas respecto a las vacunas, los vapeadores y el aborto. • Overton evitó frecuentemente dar respuestas directas a las preguntas de los senadores durante la sesión.

• Tres altos funcionarios federales de salud de EE. UU. se unirán a más de 900 líderes de enfermedades raras en el 2026 NORD Rare Diseases and Orphan Products Breakthrough Summit del 25 al 27 de octubre en Washington, D.C. • Entre los asistentes se encontrará Kyle Diamantas, Comisionado Interino de Alimentos y Medicamentos de la U.S. Food and Drug Administration.

• La Comisión Europea adoptó el lunes una propuesta de recomendación del Consejo para combatir las enfermedades cardiovasculares. • Estas afecciones cardíacas son la principal causa de muerte en Europa, cobrándose 1,7 millones de vidas anualmente.

• La Organización Panamericana de la Salud (OPS) celebró el 50º aniversario de su Programa de Emergencias Sanitarias el 28 de septiembre de 2026. • Los mecanismos de coordinación regional se activaron en cuestión de horas para apoyar las respuestas nacionales e internacionales después de que dos poderosos terremotos azotaran Venezuela en junio de 2026.

• Expertos en el Segundo Día Anual de Investigación Científica de la University Medical City analizaron cómo la inteligencia artificial puede acelerar la investigación médica y mejorar la toma de decisiones en la atención sanitaria. • Los participantes destacaron que la tecnología de IA puede respaldar tratamientos más precisos para los pacientes.

• Los Centers for Disease Control and Prevention actualizaron su guía de inmunización en línea a finales de septiembre de 2026 para recomendar las vacunas contra el COVID-19 para grupos específicos. • La agencia ahora recomienda la vacuna para todos los adultos de 18 años o más y para niños de 6 meses a 17 años que estén moderada o gravemente inmunocomprometidos.

• El Dr. Jarbas Barbosa, Director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), hizo un llamado a acelerar las acciones ante los desafíos sanitarios emergentes durante la apertura del 63.º Consejo Directivo. • El Director identificó la atención primaria de salud, la vacunación, la salud digital y la preparación ante emergencias como las principales prioridades de la región.

• La FDA aprobó la píldora de administración diaria Baricitinib para adolescentes de 12 años o más que padecen alopecia areata severa, una afección que provoca la pérdida de cabello en parches. • Un amplio ensayo reveló que un nuevo tipo de fármaco oftálmico funcionó tan bien como la terapia estándar anti-VEGF para tratar el edema macular diabético, que afecta a 1,6 millones de estadounidenses.

• Casi 600 estudios poscomercialización de fármacos y productos biológicos aprobados por la FDA se encuentran actualmente retrasados respecto a sus fechas de finalización programadas. • Estos estudios demorados son evaluaciones de seguridad y eficacia obligatorias que la FDA exige una vez que un medicamento ya está disponible para la venta.