La OMS expresa un optimismo cauteloso sobre los esfuerzos para controlar el brote de Ébola en la RDC

• Connect Biopharma informó que su ensayo de asma redujo los fracasos en un 66% basándose en datos recientes de pacientes. • La función pulmonar mejoró en 250 mL para el séptimo día, en comparación con los 120 mL del grupo placebo entre 160 pacientes.

• Un nuevo estudio de modelización publicado en The Lancet sugiere que los pacientes europeos podrían enfrentar esperas más largas para obtener nuevos medicamentos debido a los esfuerzos de EE. UU. por reducir los precios de los fármacos. • Los investigadores analizaron 195 medicamentos patentados que representan 87.900 millones de dólares en gasto anual en los Estados Unidos.

• NanoViricides iniciará la próxima semana un ensayo clínico de Fase II para NV-387, un fármaco oral en gomita diseñado para tratar el virus del Ébola de Bundibugyo. • El ensayo responde a un brote en expansión en la República Democrática del Congo, donde la tasa de letalidad bruta ha alcanzado el 48%.

• La Food and Drug Administration está solicitando la opinión del público sobre el potencial del uso terapéutico supervisado de drogas psicodélicas. • Las leyes federales actuales clasifican los alucinógenos como la psilocibina y el MDMA como drogas de la Lista I, lo que significa que están definidos legalmente como sustancias sin uso médico aceptado.

• Una mujer de 40 años no vacunada en el condado de Jefferson, Pennsylvania, murió a causa de complicaciones por sarampión en 2026. • Pennsylvania ha registrado 693 casos confirmados en 38 condados y ha rechazado la asistencia contra brotes Epi-Aid del CDC que otros seis estados solicitaron.

• NanoViricides comenzará un ensayo clínico la próxima semana para el fármaco oral NV-387 con el fin de tratar un brote expansivo de Ébola en la República Democrática del Congo. • El brote actual de la variante Bundibugyo Ebolavirus tiene una tasa de letalidad bruta del 48% y no cuenta con tratamiento ni vacuna aprobados.

• Investigadores médicos advierten que la desinformación y la reticencia a las vacunas podrían limitar la eficacia de las próximas vacunas personalizadas contra el cáncer. • Estas vacunas están diseñadas para evitar que el cáncer regrese, entrenando al sistema inmunológico para reconocer proteínas específicas en el tumor de un paciente.

• La FDA aprobó el fármaco Isembyld de Scholar Rock para adultos y niños a partir de los 2 años que ya utilizan terapias para la atrofia muscular espinal (SMA). • Un ensayo clínico de fase avanzada mostró que los pacientes que utilizaron Isembyld junto con un fármaco dirigido a SMN2 mejoraron sus habilidades motoras después de un año, mientras que el grupo de placebo decayó.

• La FDA se reunirá este miércoles para recopilar aportaciones del público y de las partes interesadas de la industria para la próxima Ley de Tarifas de Usuario de Medicamentos Recetados (Prescription Drug User Fee Act), que establecerá las prioridades de la agencia para los años fiscales 2028–2032. • La firma de políticas sanitarias Aviva Strategies señaló en un memorando del viernes que el Rare Disease Innovation Hub de la FDA está trabajando para alinear el Center for Drug Evaluation and Research y el Center for Biologics Evaluation and Research.

• Los ensayos clínicos del fármaco oral NV-387 comenzarán para tratar un brote en rápida expansión del Bundibugyo Ebolavirus en la República Democrática del Congo. • El virus se ha extendido a campamentos de desplazados que albergan a más de 4,4 millones de personas que carecen de agua potable, saneamiento y recursos médicos adecuados.

• Moderna y Merck están desarrollando una vacuna contra el cáncer de ARNm para tratar a pacientes con cáncer de piel en etapa avanzada. • La vacuna mostró éxito en los ensayos clínicos cuando se utilizó en combinación con un fármaco de inmunoterapia.