Antiviral

• Investigadores han desarrollado una píldora antiviral experimental que previno con éxito la propagación de un virus similar al sarampión a través del aire o el contacto cercano en hurones. • El fármaco demostró ser eficaz cuando se administró poco antes o después de la exposición, reduciendo además la duración de la enfermedad y el periodo de contagiosidad. • Este avance es significativo ya que proporciona una posible intervención médica para evitar que los brotes se intensifiquen, especialmente para aquellas personas que no pueden ser vacunadas.

• Island Pharmaceuticals planea desplegar el fármaco antiviral galidesivir en Uganda para tratar a los pacientes durante el actual brote de Ébola. • La empresa adquirió galidesivir el año pasado y está buscando la aprobación de la FDA para la enfermedad del virus Marburg a través de la "regla animal", que permite la autorización basada en datos animales para condiciones potencialmente mortales. • Este despliegue es fundamental, ya que ofrece una oportunidad poco común de recopilar evidencia clínica del mundo real de personas infectadas con Ébola para respaldar aprobaciones regulatorias globales más amplias.

• Merck & Co. está considerando el uso de molnupiravir, un fármaco antiviral previamente autorizado para el tratamiento del COVID-19, para combatir un brote de ébola que se agrava en África central. • La medida se produce mientras los gobiernos y las autoridades sanitarias luchan por responder a la creciente crisis de salud pública en la región. • La reutilización de un antiviral existente podría proporcionar una opción terapéutica más rápida para los pacientes a medida que el brote se intensifica.

• La FDA de EE. UU. ha aprobado ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral desarrollado por Shionogi, para la prevención post-exposición del COVID-19. • El medicamento está autorizado para su uso en personas de 12 años o más que hayan estado expuestas al virus SARS-CoV-2. • Esta aprobación es significativa ya que Xocova se convierte en el primer y único medicamento oral autorizado específicamente para reducir el riesgo de infección tras una exposición conocida.

• Shionogi ha recibido la aprobación de la FDA para su inhibidor de la proteasa, ensitrelvir, específicamente para su uso en la prevención del COVID-19. • Este logro regulatorio sigue a un fracaso previo de la compañía al no demostrar la efectividad del fármaco como tratamiento primario para pacientes en EE. UU. • La aprobación es significativa ya que amplía las opciones preventivas disponibles contra el virus, aprovechando un medicamento que ya ha sido aprobado en Japón.

• La FDA ha aprobado ensitrelvir, un medicamento antiviral oral diseñado específicamente para prevenir el COVID-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación surge tras el ensayo de fase III SCORPIO-PEP, que demostró que el fármaco redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 en más de la mitad para aquellas personas que fueron contactos convivientes de un individuo infectado. • Esto representa un cambio significativo en la estrategia de prevención, aunque el medicamento no está aprobado actualmente para tratar infecciones activas de COVID-19 dentro de los EE. UU.

• Investigadores probaron el ARN-75039, un inhibidor de moléculas pequeñas con biodisponibilidad oral, como un posible tratamiento contra el virus Lassa, que causa la fiebre de Lassa, una enfermedad para la cual no existe actualmente una vacuna preventiva. • El compuesto representa un nuevo enfoque para tratar la infección por el virus Lassa mediante la inhibición directa de la entrada viral en lugar de vacunas. • Esta investigación avanza las opciones terapéuticas para un patógeno de alto impacto que plantea preocupaciones de salud pública, particularmente en las regiones endémicas de África Occidental.