Cancer

• Se proyecta que el mercado del cáncer hipofisario se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta del 9,4% entre 2026 y 2033. • DataM Intelligence 4 Market Research LLP informa que el sector está pasando de ser un nicho oncológico especializado hacia el diagnóstico de precisión y los tratamientos dirigidos. • Este crecimiento crea nuevas oportunidades para que los proveedores de atención médica y las compañías farmacéuticas desarrollen opciones de atención personalizada para el cáncer.

• Miles de personas con cáncer de mama avanzado HER2-low tendrán acceso a Enhertu después de que los ministros alcanzaran un acuerdo sobre el precio • Miles de mujeres en Inglaterra con cáncer de mama incurable tendrán acceso a un fármaco que prolonga la vida a través del NHS, luego de que las negociaciones sobre su costo resultaran exitosas. • Aproximadamente 1,000 mujeres al año con cáncer de mama avanzado HER2-low podrán obtener Enhertu a partir del jueves, después de que los ministros y los fabricantes del fármaco llegaran a un acuerdo sobre su precio. Siga leyendo...

• Moderna y Merck están desarrollando una vacuna contra el cáncer de ARNm para tratar a pacientes con cáncer de piel en etapa avanzada. • La vacuna mostró éxito en los ensayos clínicos cuando se utilizó en combinación con un fármaco de inmunoterapia. • La desconfianza pública y la desinformación respecto a las vacunas podrían limitar la adopción y la eficacia de estos nuevos tratamientos médicos.

• Investigadores médicos advierten que la desinformación y la reticencia a las vacunas podrían limitar la eficacia de las próximas vacunas personalizadas contra el cáncer. • Estas vacunas están diseñadas para evitar que el cáncer regrese, entrenando al sistema inmunológico para reconocer proteínas específicas en el tumor de un paciente. • La desconfianza generalizada en las vacunas puede impedir que los pacientes de alto riesgo reciban tratamientos preventivos que podrían detener una recurrencia del cáncer.

• India está exhibiendo diversas innovaciones de deep-tech ante los líderes de BRICS en Delhi esta semana. • Las tecnologías destacadas incluyen un sistema de detección de cáncer cervical que evalúa el riesgo en menos de 60 segundos, un procesador de computadora cuántica de 64 qubits y un motor eléctrico que elimina la necesidad de materiales de tierras raras. • Estos avances demuestran la capacidad de India para reducir la dependencia de minerales importados costosos para la energía verde y mejorar los diagnósticos sanitarios rápidos.

• India presentará 37 startups de tecnología profunda en la exposición de dos días Bharat Innovates para los líderes de Brics en Delhi. • La exhibición presenta tecnologías emergentes que incluyen la detección de cáncer impulsada por IA, la computación cuántica y motores eléctricos que no utilizan minerales de tierras raras. • Este evento brinda a los emprendimientos indios en salud, espacio y energía limpia acceso directo a líderes internacionales de las naciones Brics.

• La FDA aprobó un nuevo tratamiento para el cáncer de páncreas para ayudar a los pacientes que luchan contra una de las formas más letales de la enfermedad. • Los fabricantes de medicamentos pueden ofrecer programas de acceso expandido que permitan que los pacientes que no califican para ensayos clínicos reciban estas terapias recién aprobadas. • Los pacientes y sus familias pueden coordinarse con oncólogos en centros designados por el National Cancer Institute para identificar qué programas de acceso están activos actualmente.

• La fiscal general demócrata busca daños y perjuicios y sanciones en una acción legal que refleja miles de demandas similares • Arizona ha demandado a L’Oréal alegando que la empresa cosmética francesa ocultó pruebas de que sus productos alisadores de cabello podrían causar cáncer en las mujeres, haciéndose eco de miles de demandas similares de usuarias y sus familias. • La fiscal general de Arizona, Kristin Mayes, demócrata, presentó la demanda el jueves a última hora ante un tribunal estatal.

• La FDA aprobó seis fármacos contra el cáncer en agosto de 2026, incluyendo una nueva píldora para el cáncer de páncreas llamada Rasonque. • Los pacientes que tomaron Rasonque vivieron una mediana de 13.2 meses en comparación con los 6.7 meses de quienes recibieron quimioterapia, reduciendo el riesgo de muerte en aproximadamente un 60%. • Esta aprobación proporciona un aumento significativo en la supervivencia para los pacientes con cáncer de páncreas, en una enfermedad donde las mejoras suelen medirse en semanas.

• Ha surgido una nueva ola de vapes frutales ilegales que representan riesgos para la salud de los usuarios, particularmente entre jóvenes y adultos jóvenes. • Investigadores y proveedores de atención médica están observando una tendencia creciente de niños a los que se les prescriben GLP-1, un tipo de medicamento utilizado habitualmente para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. • La aparición de estos problemas de salud y la creciente necesidad de tratamientos eficaces, como el fármaco contra el cáncer de páncreas RevMed, resaltan la importancia de la investigación y el desarrollo continuos en el sector sanitario.

• La FDA ha ampliado la aprobación de un fármaco de Bayer para el cáncer de pulmón, aunque los detalles específicos de dicha ampliación no se proporcionan en la información suministrada. • El anuncio forma parte de un conjunto más amplio de noticias biotecnológicas que incluyen actualizaciones sobre UniQure y un esfuerzo de IA para gestionar la insuficiencia cardíaca. • La ampliación de la aprobación del fármaco de Bayer para el cáncer de pulmón puede mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes, lo que podría conducir a mejores resultados de salud.

• La FDA aprobó Rasonque, un nuevo fármaco contra el cáncer de páncreas desarrollado por Revolution Medicines. • Los pacientes que buscan el tratamiento han descubierto que la cobertura del seguro puede tardar varias semanas en alinearse con la aprobación oficial. • Este retraso impide que los pacientes elegibles accedan a un medicamento innovador durante una ventana crítica de su enfermedad.

• La presentadora afirma que la polycythaemia vera, una condición rara pero tratable, la dejó sintiéndose como si 'le hubieran quitado las baterías'. • La presentadora de BBC News Maryam Moshiri ha revelado que ha sido diagnosticada con una forma rara de cáncer de sangre incurable. • Los médicos informaron a la comunicadora el pasado noviembre que padecía polycythaemia vera (PV), la cual no tiene cura pero es tratable.

• La FDA aprobó la semana pasada un nuevo fármaco contra el cáncer de Revolution Medicines, después de que su fundador Greg Verdine pasara 14 años desarrollando el tratamiento. • El exsenador Ben Sasse, quien padece cáncer de páncreas en etapa 4, calificó la píldora diaria como un "milagro" para reducir el volumen de su tumor y disminuir el dolor. • Esta aprobación valida los experimentos biotecnológicos de alto riesgo que se dirigen a vías cancerígenas previamente intratables para brindar nuevas opciones a pacientes en etapas avanzadas.

• Un portavoz de ICE afirma que Loreto Javar no reveló una condena penal en Filipinas al solicitar su visa • Un hombre de 76 años con residencia permanente en EE. UU. y que lucha contra un cáncer de próstata en etapa cuatro se encuentra presuntamente detenido por el Servicio de Inmigración y Control de Aduanas (ICE) en Tacoma, Washington. • Funcionarios federales de inmigración detuvieron a Loreto Javar durante su entrevista de ciudadanía estadounidense en Tukwila, Washington, en junio. Javar, ciudadano filipino, se mudó a EE. UU. en 1995 y ha vivido en el país con su esposa e hija desde entonces. Leer más...

• La Casa Blanca está finalizando acuerdos de precios de medicamentos con las compañías farmacéuticas Bayer, Takeda y CSL Behring. • Estos acuerdos forman parte de una iniciativa más amplia del gobierno de EE. UU. para asegurar costos de medicamentos más asequibles mediante negociaciones directas con los fabricantes. • La noticia coincide con la aprobación de una nueva terapia contra el cáncer, resaltando un período de cambios regulatorios y financieros significativos en la industria farmacéutica.

• El 31 de agosto de 2026, la FDA otorgó una aprobación acelerada a daraxonrasib (comercializado como Rasonque), un medicamento oral diario único en su clase. • El fármaco está indicado específicamente para adultos que padecen adenocarcinoma ductal pancreático metastásico avanzado. • Esta aprobación es significativa ya que proporciona una opción de tratamiento novedosa y no invasiva para una forma de cáncer altamente agresiva con alternativas terapéuticas limitadas.

• Investigadores analizaron el impacto de la 21st Century Cures Act, que permite a la FDA aprobar fármacos novedosos basándose en un único ensayo pivotal en lugar de múltiples estudios. • Los hallazgos indican que, desde 2016, el número de estudios que respaldan las aprobaciones de nuevos fármacos en los EE. UU. ha disminuido constantemente. • Este cambio refleja una tendencia hacia una mayor flexibilidad de la FDA y una mayor dependencia de los datos financiados por la industria para acelerar el proceso de aprobación de fármacos.

• La FDA ha aprobado un fármaco histórico diseñado para tratar el cáncer de páncreas, una de las formas más letales de la enfermedad. • El medicamento utiliza un nuevo enfoque terapéutico al bloquear una proteína específica que impulsa el crecimiento tumoral en la gran mayoría de los casos de cáncer de páncreas. • Esta aprobación es significativa porque el fármaco ha demostrado una capacidad medible para mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes.

• EE. UU. ha aprobado daraxonrasib, un fármaco innovador diseñado para tratar el cáncer de páncreas, el cual es ampliamente considerado como una de las neoplasias más graves y difíciles de tratar. • A diferencia de la quimioterapia tradicional, este medicamento se dirige específicamente a la proteína KRAS activada que se encuentra dentro de las células del cáncer de páncreas para inhibir el crecimiento del tumor. • Los datos de los ensayos clínicos que involucran al oncólogo médico Kyaw Lwin Aung indican que el fármaco es altamente eficaz, duplicando el tiempo de supervivencia de los pacientes.

• La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha concedido la aprobación acelerada a daraxonrasib, un medicamento oral pionero diseñado para tratar la forma más común de cáncer de páncreas. • Desarrollado por Revolution Medicines, el fármaco funciona como un inhibidor multiselectivo de Ras, atacando impulsores genéticos específicos de la enfermedad. • Esta aprobación es significativa ya que proporciona a los pacientes una opción de tratamiento más eficaz para uno de los tipos de cáncer más letales, que a menudo cuenta con alternativas terapéuticas limitadas.

• La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado una nueva pastilla diaria desarrollada por Revolution Medicines para el tratamiento del cáncer de páncreas. • Este medicamento innovador introduce un enfoque terapéutico novedoso para combatir una de las formas más letales de cáncer. • La aprobación es significativa ya que proporciona a los pacientes una nueva opción dirigida para manejar una enfermedad conocida por su alta tasa de mortalidad y la eficacia limitada de sus tratamientos.

• La FDA de EE. UU. ha concedido una aprobación acelerada a un innovador fármaco contra el cáncer de páncreas desarrollado por Revolution Medicines. • En un ensayo a gran escala, la terapia demostró la capacidad de duplicar la tasa de supervivencia de los pacientes que padecen la enfermedad en estado avanzado y metastásico. • El fármaco fue uno de los primeros en utilizar un nuevo proceso de revisión expedito de la FDA, que reduce los plazos de aprobación de 10-12 meses a solo uno o dos meses para prioridades sanitarias urgentes.

• Moderna y Merck anunciaron el 19 de agosto de 2026 que su vacuna personalizada de mRNA, intismeran autogene, superó con éxito un ensayo clínico de fase avanzada. • La vacuna se utilizó en combinación con el fármaco de inmunoterapia Keytruda para reducir eficazmente la recurrencia del melanoma, una forma de cáncer de piel. • Este hito representa un avance significativo en la oncología, demostrando el potencial de la tecnología de mRNA para transformar tanto el tratamiento como la prevención del cáncer.

• Funcionarios de la FDA aprueban una píldora innovadora llamada daraxonrasib para combatir uno de los tipos de cáncer más letales • La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó un nuevo fármaco revolucionario para la forma más común de cáncer de páncreas, ofreciendo a los pacientes estadounidenses un tratamiento más eficaz contra uno de los tipos más mortales de la enfermedad. • Funcionarios de la FDA otorgaron una aprobación acelerada a la primera píldora de su clase, llamada daraxonrasib, que bloquea una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90% de los casos de cáncer de páncreas. Se trata de un enfoque que había eludido a los fabricantes de fármacos durante décadas. Siga leyendo...

• Sophie Lainault, quien trabajó para Air France, gana un caso legal que vincula su enfermedad con más de 12,600 horas de vuelo

• El NHS tiene como objetivo eliminar este cáncer para 2040, pero hasta 4 millones de mujeres elegibles no están al día con sus pruebas de detección. • A millones de mujeres en Inglaterra que han perdido sus citas de detección de cáncer de cuello uterino se les ofrecerán kits de prueba caseros gratuitos a través del NHS. • Esta medida surge ante la preocupación de que solo dos tercios de las mujeres asistan a las citas de detección presenciales cuando se les solicita, dejando a tantas como 4 millones de mujeres sin sus controles al día. Seguir leyendo...

• Mark Orwig participó en un ensayo clínico de una vacuna de mRNA diseñada para prevenir la recurrencia del melanoma tras la extirpación quirúrgica del tumor. • El tratamiento se dirige a las células cancerosas residuales que a menudo permanecen en el cuerpo después de la cirugía, las cuales suelen provocar el regreso de la enfermedad. • Los científicos creen que este enfoque personalizado de mRNA podría revolucionar la atención oncológica al transformar la manera en que los médicos tratan a los pacientes de alto riesgo.