Exposure

• Las acciones de Delivery Hero se mantienen estables mientras los inversores se centran en la plataforma de entrega global de la empresa y sus operaciones principales en Europa y Asia. • El rendimiento financiero de la compañía está actualmente vinculado a la escala del negocio y a su exposición específica a los mercados europeos. • Los analistas de mercado señalan que el crecimiento en la economía de plataformas suele ser rápido, pero los márgenes de beneficio dependen en gran medida de la intensidad competitiva local y la densidad de los pedidos.

• Las startups respaldadas por el EIC están cambiando su estrategia, pasando del networking pasivo en ferias comerciales internacionales a la conversión de la exposición global en un crecimiento empresarial tangible. • La iniciativa aborda un fallo común en la industria, donde las reuniones corporativas de alto perfil y los apretones de manos a menudo resultan en pocos resultados concretos o acuerdos de seguimiento. • Al centrarse en un desarrollo empresarial estructurado, estas startups buscan aprovechar mejor el apoyo del European Innovation Council para escalar en diversos mercados, incluidos el Reino Unido, Alemania y Francia.

• La FDA ha aprobado la primera versión genérica de las tabletas de baloxavir para el tratamiento y la profilaxis post-exposición de la influenza. • El medicamento está indicado para pacientes de 5 años o más, incluidos aquellos que hayan estado expuestos a una persona con gripe. • Esta aprobación se basa en que el producto genérico cumple con los estándares regulatorios de equivalencia con el medicamento de referencia, en lugar de basarse en nuevos datos de eficacia clínica.

La investigación revela que los sistemas inmunológicos siguen «respondiendo a las exposiciones de productos químicos tóxicos» relacionados con el descarrilamiento de East Palestine

• Los inversores chinos están utilizando cada vez más activos digitales e instrumentos sintéticos para obtener exposición a las IPO tecnológicas de alto perfil en EE. UU. • Estas maniobras permiten a los operadores eludir los obstáculos regulatorios tradicionales y los controles de capital para invertir en los lucrativos mercados tecnológicos occidentales. • La tendencia subraya la alta demanda de activos de crecimiento estadounidenses entre los operadores chinos, a pesar de los significativos riesgos financieros y legales implicados.

• Los mercados energéticos reaccionaron bruscamente al aumento de las tensiones en el Medio Oriente, con el Brent subiendo a aproximadamente 97 dólares por barril y el petróleo estadounidense cotizando entre 94 y 95 dólares. • El aumento de los precios, que representa un salto de más del 4,5%, indica que los operadores están reintroduciendo rápidamente una prima de riesgo geopolítico en las valoraciones del petróleo. • Esta volatilidad refleja una "nueva normalidad" en la que Irán emplea una estrategia intermitente, transformando los riesgos de seguridad esporádicos en una característica estructural de los mercados globales.

• La FDA ha aprobado el antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desarrollado por Shionogi & Co, Ltd, para la profilaxis post-exposición (PEP) de COVID-19. • El tratamiento está autorizado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o más para prevenir la infección sintomática por SARS-CoV-2. • La aprobación se basó en el ensayo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demostró la seguridad y eficacia del fármaco en contactos domiciliarios de pacientes sintomáticos.

• La FDA de EE. UU. ha aprobado ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral desarrollado por Shionogi, para la prevención post-exposición del COVID-19. • El medicamento está autorizado para su uso en personas de 12 años o más que hayan estado expuestas al virus SARS-CoV-2. • Esta aprobación es significativa ya que Xocova se convierte en el primer y único medicamento oral autorizado específicamente para reducir el riesgo de infección tras una exposición conocida.

• La FDA ha aprobado Xocova (ensitrelvir) de Shionogi como la primera terapia oral diseñada para prevenir el Covid-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación se basa en el ensayo Scorpio-Pep, que contó con la participación de 2,387 personas de 12 años o más que eran asintomáticas pero habían estado expuestas a un miembro sintomático del hogar. • El fármaco actúa inhibiendo la replicación viral, ofreciendo una nueva y fundamental herramienta preventiva para quienes inicien el tratamiento dentro de las 72 horas posteriores a la aparición de los síntomas de su contacto.

• La FDA ha aprobado el medicamento oral ensitrelvir para su uso como profilaxis post-exposición (PEP) para prevenir la aparición de síntomas de COVID-19. • La aprobación se basa en los datos de los ensayos clínicos de fase 3 realizados entre el 10 de febrero y el 10 de julio de 2022, en 92 centros de Japón, Vietnam y Corea del Sur, los cuales demostraron eficacia contra las variantes de Omicron. • Este avance es significativo ya que proporciona una opción preventiva para personas expuestas al virus en entornos de alto riesgo, incluyendo residencias de ancianos, centros de cuidados agudos y durante los viajes.

• La FDA ha aprobado XOCOVA (ensitrelvir), desarrollado por Shionogi Inc., como una nueva opción de tratamiento para la COVID-19. • XOCOVA se distingue como el primer y único medicamento oral aprobado específicamente para ayudar a prevenir la aparición de la COVID-19 tras la exposición al virus. • Esta aprobación amplía el conjunto de herramientas farmacéuticas disponibles para el manejo de enfermedades infecciosas, ofreciendo una alternativa oral preventiva a los tratamientos existentes.

• La FDA ha aprobado ensitrelvir, un medicamento antiviral oral diseñado específicamente para prevenir el COVID-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación surge tras el ensayo de fase III SCORPIO-PEP, que demostró que el fármaco redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 en más de la mitad para aquellas personas que fueron contactos convivientes de un individuo infectado. • Esto representa un cambio significativo en la estrategia de prevención, aunque el medicamento no está aprobado actualmente para tratar infecciones activas de COVID-19 dentro de los EE. UU.

• Primeros intervinientes hospitalizados y descontaminados después de que cuatro personas fueran encontradas aparentemente sufriendo sobredosis. • Tres personas murieron y 18 rescatistas enfermaron debido a la exposición al fentanilo en una casa rural de Nuevo México esta semana, informó la policía estatal de Nuevo México. • La policía encontró inicialmente a cuatro personas inconscientes en el domicilio de Mountainair, a 90 millas (145 km) al este de Albuquerque. Dos fueron declaradas muertas en el lugar y una tercera falleció en un hospital. Continuar leyendo...

• La compañía telefónica lanzada por la empresa familiar de Donald Trump afirma que los nombres y datos de contacto parecen haberse visto afectados, pero no la información bancaria ni las tarjetas de crédito. • Una compañía telefónica lanzada por el negocio familiar de Donald Trump está investigando un posible fallo de seguridad en su sitio web que parece haber expuesto los datos personales de aproximadamente 27,000 personas que intentaron comprar un teléfono inteligente de color dorado. • Trump Mobile señaló en un comunicado que está investigando el problema —“con la ayuda de profesionales independientes de ciberseguridad”— en el cual parecen haber quedado expuestos los nombres completos, direcciones y números de teléfono de las personas que completaron los formularios de pedido anticipado. Siga leyendo...

• El Departamento de Salud Pública del condado de Maricopa confirmó un nuevo caso de sarampión en un residente del condado, aumentando el número total de casos confirmados. • Los funcionarios de salud pública han identificado exposiciones públicas específicas vinculadas a este nuevo caso. • Este acontecimiento subraya los riesgos actuales de transmisión del sarampión en la región en medio de las preocupaciones por el brote nacional.

• Los participantes del mercado están reposicionando sus carteras hacia empresas con un sólido poder de fijación de precios y características defensivas mientras persisten las tensiones geopolíticas en Oriente Medio. • Las acciones relacionadas con la inteligencia artificial continúan atrayendo la atención de los inversores como una cobertura de crecimiento frente a la incertidumbre macroeconómica. • La rotación de inversiones refleja la preocupación por la persistencia de la inflación y la necesidad de resiliencia de las carteras en condiciones de mercado volátiles.

• Un brote de sarampión en el condado de Washtenaw, al sureste de Michigan, incluye ahora 7 casos bajo investigación que afectan a niños y adultos no vacunados, con una posible exposición en la sala de emergencias del Trinity Health Ann Arbor Hospital el 21 de marzo. • El caso más reciente concierne a un niño pequeño tratado en Ypsilanti, lo que genera preocupación de que los visitantes de la sala de emergencias hayan estado expuestos al virus altamente contagioso. • Todos los casos confirmados y sospechosos se encuentran entre personas no vacunadas, lo que resalta las brechas persistentes en la vacunación mientras el brote crece, según lo reportado el 25 de marzo.

• Científicos de Chemical Insights de UL Research Institutes realizarán más de 16 presentaciones en la 65ª Reunión Anual y ToxExpo de la Society of Toxicology en San Diego, a partir del 23 de marzo de 2026. • Los pósteres clave abarcan temas como la exposición a PFAS que interrumpe la síntesis de melanina en los melanocitos, los riesgos de inhalación de resinas de impresión 3D en odontología y la interrupción de las hormonas tiroideas utilizando metodologías de nuevos enfoques. • Los hallazgos tienen como objetivo proporcionar evidencia lista para la toma de decisiones sobre los riesgos químicos para la salud, según afirmó el vicepresidente Russell Thomas: 'Generando evidencia práctica y lista para la toma de decisiones sobre las exposiciones químicas y los riesgos para la salud'.