Medical Sterilization

• El 13 de marzo de 2026, la EPA propuso derogar una norma de 2024 de la administración Biden que limitaba las emisiones de óxido de etileno de las instalaciones de esterilización comercial, que esterilizan aproximadamente la mitad de los dispositivos médicos de EE. UU., como válvulas cardíacas y marcapasos. • La norma tenía como objetivo reducir los riesgos de cáncer para las comunidades cercanas, pero es criticada por amenazar las cadenas de suministro nacionales y basarse en modelos de riesgo deficientes, según la administración Trump. • El debate sobre el óxido de etileno contrapone las protecciones de la salud pública con la confiabilidad del suministro médico, con evidencia que sugiere que las evaluaciones de riesgo alternativas, como los modelos de Texas, se ajustan mejor a los datos humanos.

La Agencia de Protección Ambiental propuso el viernes flexibilizar los límites de contaminación atmosférica del óxido de etileno, un producto químico clasificado como carcinógeno humano desde 2016 y utilizado para esterilizar equipos médicos, incluidos catéteres y jeringas. La EPA afirmó que los estándares actuales de la era de Biden "amenazan activamente" la capacidad de los fabricantes para esterilizar equipos y ponen en peligro las cadenas de suministro nacionales de dispositivos médicos. Defensores de la salud pública, incluida la Alliance of Nurses for Healthy Environments, advirtieron que las personas que viven cerca de instalaciones de esterilización comercial enfrentan riesgos elevados de cáncer a lo largo de su vida, mientras que los fabricantes de dispositivos médicos argumentan que los estándares podrían interrumpir suministros críticos. La propuesta representa la acción más reciente de la EPA bajo el presidente Donald Trump para flexibilizar los límites de contaminación y reducir los costos para la industria.