Pharmaceutical

La propuesta, considerada una victoria para el movimiento Maha de RFK Jr., es un «primer paso» hacia la lucha contra la contaminación por plásticos, afirman los defensores.

• El ministro de Salud, Mark Butler, afirma que el gobierno federal 'no negociará' en lo que respecta a la eliminación de las protecciones de precios de los medicamentos comunes. • Reciba nuestro correo electrónico de noticias de última hora, la aplicación gratuita o el podcast de noticias diario. • Australia no cederá ante la presión de los gigantes farmacéuticos y la administración de Trump al eliminar las protecciones de precios al consumidor de los medicamentos comunes, según el ministro de Salud, Mark Butler.

• Eli Lilly anunció la adquisición de Centessa Pharmaceuticals, una empresa que desarrolla tratamientos para la somnolencia diurna excesiva y afecciones neurológicas, en una operación valorada en hasta 7.800 millones de dólares si se cumplen ciertas condiciones. • Las acciones de Centessa se dispararon un 44% tras la noticia, mientras que las acciones de Lilly subieron un 3,7%, ayudando a compensar las presiones generales del mercado provenientes de empresas como McCormick. • El acuerdo resalta la agresiva incursión de las grandes farmacéuticas en la neurociencia ante la creciente demanda de terapias para trastornos del sueño, lo que podría potenciar la cartera de proyectos de Lilly.

• Express Scripts añadió el spray nasal CARDAMYST (etripamil) a sus formularios nacionales comerciales a partir del 27 de marzo de 2026, ampliando el acceso para los pacientes con seguro comercial. • El spray de autoadministración aprobado por la FDA convierte los episodios de taquicardia supraventricular paroxística (TSVP) aguda a ritmo sinusal en adultos. • Esta decisión de cobertura hace que este tratamiento pionero en su clase sea ampliamente asequible en todo Estados Unidos, mejorando las opciones de atención cardiovascular.

• Telix Pharmaceuticals volvió a presentar su Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA) ante la FDA de los EE. UU. el 16 de marzo de 2026 para TLX101-Px (Pixclara®), un agente de imagen PET dirigido a gliomas en adultos y pediatría. • El agente recibió las designaciones de Medicamento Huérfano y Fast Track de la FDA debido a su potencial para abordar necesidades no satisfechas en el manejo de gliomas post-tratamiento, dado que 18F-FET PET ya figura en las directrices internacionales, pero no existe un equivalente aprobado en los EE. UU. • El glioblastoma multiforme (GBM), el cáncer cerebral primario agresivo más común, afecta a unos 22,000 casos nuevos anuales en los EE. UU., con una recurrencia casi universal y una mediana de supervivencia de 12 a 15 meses tras el diagnóstico.