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• La FDA otorgó su aprobación el 7 de abril de 2026 a la vacuna mRESVIA de Moderna, una inyección basada en ARNm dirigida contra el virus sincitial respiratorio (VRS) para adultos de 60 años o más. • Los ensayos clínicos mostraron una eficacia del 83,7% contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS en la primera temporada, con datos de más de 37.000 participantes en 22 países, incluidos centros en EE. UU. • Esta es la segunda vacuna de ARNm contra el VRS aprobada después de Arexvy de GSK, con el objetivo de reducir las 140.000-160.000 hospitalizaciones anuales de personas mayores en EE. UU.; se espera pronto la revisión del CDC.

• Las hospitalizaciones por el virus sincitial respiratorio (RSV) disminuyeron un 42% en la semana que terminó el 20 de marzo de 2026, en comparación con el pico máximo de febrero, según los datos de vigilancia del CDC. • El descenso se produce tras la introducción de las primeras vacunas contra el RSV aprobadas para adultos mayores de 60 años y poblaciones de alto riesgo, con más de 8 millones de dosis administradas desde enero. • El RSV suele causar enfermedades graves en bebés y adultos mayores; las nuevas vacunas representan un avance fundamental después de décadas de intentos fallidos en el desarrollo de vacunas.

• La FDA aprobó la primera vacuna contra el RSV para bebés mediante inmunización materna el 18 de marzo de 2026, permitiendo que las mujeres embarazadas reciban la vacunación en el tercer trimestre para conferir inmunidad pasiva a los recién nacidos. • La aprobación se basa en un ensayo de Fase 3 que mostró una eficacia del 82% en la prevención de la enfermedad grave por RSV en bebés menores de seis meses, con una inmunidad pasiva que dura aproximadamente tres meses después del nacimiento. • El RSV provoca aproximadamente 100,000 hospitalizaciones y entre 300 y 400 muertes anualmente entre los bebés de EE. UU., lo que hace que esta vacuna sea potencialmente transformadora para prevenir enfermedades respiratorias graves en la población más vulnerable.

• El 13 de marzo, la FDA amplió la aprobación de la vacuna contra el VSR Arexvy de GSK para adultos de entre 18 y 49 años con un mayor riesgo de padecer enfermedades del tracto respiratorio inferior. • Los datos del ensayo de fase 3b mostraron una respuesta inmunitaria no inferior en adultos jóvenes en comparación con aquellos mayores de 60 años, dirigiéndose a 21 millones de adultos en EE. UU. menores de 50 años con afecciones como diabetes u obesidad. • El VSR provoca 17,000 hospitalizaciones, 277,000 visitas de emergencia y 2 millones de visitas ambulatorias anuales en este grupo, lo que resalta la necesidad de una protección más amplia ante el aumento de los casos.