Un análisis de sangre puede detectar miles de afecciones genéticas durante el embarazo, afirman científicos
• Una técnica que examina fragmentos de ADN fetal en el torrente sanguíneo de la madre podría limitar la necesidad de pruebas de detección invasivas, según los investigadores • Un nuevo análisis de sangre materna capaz de detectar miles de afecciones genéticas graves en el feto en desarrollo podría reducir la necesidad de cribados invasivos durante el embarazo, según afirman científicos. • La prueba, que se describirá el sábado en la conferencia de la European Society for Human Genetics en Gotemburgo, se basa en la detección de diminutos fragmentos del ADN del feto que circulan en la sangre de la madre durante la gestación. Mediante técnicas de secuenciación avanzada, los científicos lograron identificar una proporción muy alta de afecciones genéticas, como la fibrosis quística, que actualmente solo se diagnostican de manera fiable mediante amniocentesis u otras pruebas invasivas. Continuar leyendo...
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