Perubahan Baru pada PEPFAR Akan Memangkas Kehadiran CDC di Luar Negeri

• Hari ke-2 konferensi ASCO menampilkan data baru yang menjanjikan mengenai pengobatan kanker paru-paru dan pengenalan imunoterapi baru. • BioNTech dan Pfizer mempresentasikan hasil positif terkait antibodi bispesifik mereka, sementara Kelun-Merck membagikan data kurva kelangsungan hidup yang signifikan.

• Beberapa yurisdiksi di AS telah mengurangi otoritas hukum pejabat kesehatan masyarakat menyusul reaksi keras terhadap mandat COVID-19, termasuk lockdown, penutupan sekolah, dan persyaratan vaksin. • Perubahan legislatif ini membatasi kemampuan departemen kesehatan negara bagian dan lokal untuk menerapkan langkah-langkah pembatasan selama krisis kesehatan di masa depan.

• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sedang mencari komentar dan rekomendasi publik terkait permintaan pengumpulan informasi yang berkelanjutan. • Agensi tersebut meminta persetujuan dari Office of Management and Budget (OMB) untuk estimasi 583 jam beban tahunan.

• CDC telah menetapkan pengendalian penyebaran Ebola sebagai prioritas utamanya di tengah kekhawatiran kesehatan yang sedang berlangsung. • Pemerintah Trump dilaporkan mengabaikan panduan penyakit menular yang telah ditetapkan, sehingga menimbulkan kekhawatiran mengenai respons federal terhadap wabah.

• Dalam uji coba INDIGO fase III, antibodi monoklonal investigasi obexelimab secara signifikan mengungguli plasebo dalam mengobati penyakit terkait immunoglobulin (Ig)G4. • Perkembangan ini menempatkan obexelimab untuk bersaing dengan satu-satunya obat yang saat ini disetujui untuk kondisi tersebut, yang berpotensi menawarkan opsi terapi baru bagi pasien.

• Pada Mei 2026, kemajuan farmasi berfokus pada KRAS, sebuah protein yang sebelumnya dianggap "undruggable" (tidak dapat diobati), dengan penelitian baru yang mengeksplorasi efikasi obat daraxonrasib. • Sebuah studi lini pertama sedang berlangsung untuk menentukan apakah daraxonrasib dapat digunakan lebih awal dalam pengobatan, baik sebagai monoterapi maupun dikombinasikan dengan kemoterapi.

• FDA telah memberikan jalur cepat (fast-track) bagi bepirovirsen, obat pertama jenisnya untuk hepatitis B, menyusul hasil uji coba yang menunjukkan bahwa obat ini memungkinkan beberapa pasien untuk menghentikan pengobatan sepenuhnya. • Dalam studi terhadap 1.838 pasien yang menerima suntikan mingguan selama enam bulan, sekitar 20% penerima bepirovirsen mencapai "penyembuhan fungsional," yang berarti virus tetap tidak terdeteksi selama enam bulan setelah seluruh pengobatan dihentikan.

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2.

• Anggota Dewan Perwakilan Rakyat Missouri, Dave Griffith, mengadvokasi terapi berbantuan psikadelia untuk mengobati veteran yang menderita depresi dan gangguan stres pascatrauma. • Inisiatif ini menyusul perintah eksekutif pada bulan April yang ditandatangani oleh Donald Trump berjudul “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness,” yang bertujuan untuk mempercepat persetujuan obat dan partisipasi uji klinis.

• FDA telah menyetujui Xocova (ensitrelvir) dari Shionogi sebagai terapi oral pertama yang dirancang untuk mencegah Covid-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini mengikuti uji coba Scorpio-Pep yang melibatkan 2.387 partisipan berusia 12 tahun ke atas yang tidak bergejala namun telah terpapar anggota rumah tangga yang bergejala.

• Merck (dikenal sebagai MSD di luar AS dan Kanada) mengumumkan publikasi karya uji klinis baru pada 7 Mei 2026. • Pengumuman tersebut didistribusikan melalui Business Wire dari Rahway, N.J., yang ditujukan bagi profesional kesehatan maupun konsumen.