Covid

• Data pengawasan CDC menunjukkan bahwa tingkat virus parainfluenza dan human metapneumovirus saat ini sedang meningkat di seluruh Amerika Serikat musim panas ini. • Karena tidak ada vaksin untuk kedua virus pernapasan ini, orang tua disarankan untuk memantau gejala dan memahami risiko yang terkait dengan infeksi tersebut. • Dalam pembaruan medis terpisah, uji coba Juni 2026 menunjukkan bahwa probiotik dapat meningkatkan efikasi antidepresan bagi lansia, sementara dua uji coba tahun 2026 menunjukkan bahwa Paxlovid mungkin tidak secara signifikan mengurangi angka rawat inap bagi orang dewasa berisiko tinggi yang telah divaksinasi.

• FDA telah menyetujui strain vaksin COVID-19 yang diperbarui pada bulan Mei, namun panduan resmi mengenai siapa yang harus menerimanya masih belum tersedia. • Kurangnya kuorum yang kritis sejak Maret telah menghambat komite yang bertanggung jawab untuk menentukan kelayakan dan cakupan asuransi untuk peluncuran musim gugur. • Kesenjangan administratif ini menciptakan ketidakpastian bagi penyedia layanan kesehatan dan pasien terkait waktu dan urgensi dosis booster.

• Sebuah tinjauan baru yang diterbitkan di The Lancet pada hari Selasa mengonfirmasi bahwa vaksin mRNA dari Pfizer-BioNTech dan Moderna aman dan efektif. • Dipimpin oleh Manish Sadarangani dari B.C. Children's Hospital, para peneliti menganalisis data laboratorium, uji klinis, dan pengawasan dunia nyata dari Januari 2020 hingga Desember 2025. • Temuan ini signifikan karena memvalidasi dampak ilmiah dan kesehatan masyarakat dari teknologi mRNA selama pandemi.

• JAMA Network Open telah menerbitkan studi yang didanai oleh pembayar pajak mengenai vaksin COVID-19 yang sebelumnya ditolak untuk dirilis oleh pejabat federal di CDC. • Studi ini mengkaji efikasi dan keamanan vaksin, memicu pertanyaan tentang mengapa CDC awalnya membungkam data tersebut dan apakah keputusan itu didasarkan pada motif politik atau keinginan untuk melindungi kepercayaan publik. • Kontroversi ini menyoroti ketegangan yang sedang berlangsung terkait transparansi pemerintah dan potensi penekanan data ilmiah selama respons pandemi.

• Sebuah studi yang menguji efektivitas vaksin COVID-19 akhirnya diterbitkan setelah pemasukannya dalam laporan mingguan pemerintah federal diblokir oleh CDC. • Publikasi ini menyusul upaya terpisah oleh Robert F. Kennedy Jr., yang mengajukan petisi kepada FDA untuk mencabut otorisasi semua vaksin COVID-19. • FDA menolak petisi Kennedy tiga bulan kemudian, dengan menegaskan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif berdasarkan uji klinis yang melibatkan puluhan ribu peserta.

• Sebuah studi yang mengonfirmasi efektivitas vaksin COVID-19 diterbitkan pada hari Selasa oleh JAMA Network Open setelah sebelumnya diblokir oleh jurnal CDC. • Penelitian tersebut menemukan bahwa vaksin memiliki efektivitas sekitar 55% terhadap rawat inap di rumah sakit dan mengurangi kunjungan ke departemen gawat darurat serta perawatan mendesak sebesar 50%. • Publikasi ini mendapat perhatian signifikan karena penunjukan politik dari pemerintahan Trump sebelumnya mencegah temuan tersebut muncul dalam publikasi kesehatan pemerintah.

• CDC membatalkan publikasi studi efektivitas vaksin COVID-19 yang awalnya dijadwalkan untuk laporan utama Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) pada bulan April. • Pimpinan CDC memblokir laporan tersebut dengan alasan "kelemahan metodologis," meskipun studi tersebut kini telah dirilis untuk tinjauan publik. • Dr. F. Perry Wilson dari Yale School of Medicine menyoroti insiden ini, yang menimbulkan pertanyaan tentang transparansi dan potensi penekanan data oleh pejabat kesehatan.

• Artikel ini menuduh adanya penutupan informasi terkait asal-usul SARS-CoV-2, secara khusus menyoroti peran proyek DEFUSE. • Proyek ini melibatkan ilmuwan dari AS, entitas asing, dan Wuhan Institute of Virology yang mengusulkan modifikasi protein spike pada koronavirus untuk memodelkan penyebaran penyakit di kalangan pasukan Pasifik AS. • Penelitian tersebut digambarkan sebagai penelitian penggunaan ganda "gain-of-function" berisiko tinggi yang berfokus pada vektor vaksin dan pengembangan penyebaran.

• Laba operasional dasar turun 19% dengan program pembangunan fregat tahun 2019 mengalami kerugian, lapor perusahaan • Salah satu kontraktor pertahanan terbesar di Inggris menyalahkan Brexit dan Covid di antara sederet masalah yang menghambat kontrak utama untuk Royal Navy, yang menyebabkan laba tahunannya anjlok. • Laba tahunan Babcock International turun hampir seperlima dalam tahun yang berakhir pada Maret, seiring laporan perusahaan mengenai beban sebesar £140 juta pada kontrak pembangunan lima fregat Type 31 untuk Royal Navy.

• Merck & Co. sedang mempertimbangkan penggunaan molnupiravir, obat antiviral yang sebelumnya diizinkan untuk pengobatan COVID-19, untuk memerangi wabah Ebola yang semakin memburuk di Afrika Tengah. • Langkah ini dilakukan saat pemerintah dan otoritas kesehatan berjuang untuk merespons krisis kesehatan publik yang meningkat di wilayah tersebut. • Pengalihfungsian antiviral yang sudah ada dapat memberikan opsi terapi yang lebih cepat bagi pasien seiring dengan meningkatnya intensitas wabah.

• FDA telah menyetujui antiviral oral ensitrelvir (Xocova), yang dikembangkan oleh Shionogi & Co, Ltd, untuk profilaksis pasca-paparan (PEP) COVID-19. • Pengobatan ini diizinkan untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas untuk mencegah infeksi SARS-CoV-2 yang bergejala. • Persetujuan didasarkan pada uji coba fase 3 SCORPIO-PEP, yang menunjukkan keamanan dan kemanjuran obat tersebut pada kontak rumah tangga dari pasien yang bergejala.

• Registrasi meningkat 7% pada bulan Mei, dengan kendaraan listrik berbasis baterai mencatat pertumbuhan tercepat dan Tesla melonjak 45% • Penjualan mobil Inggris naik pada bulan Mei ke level terkuat untuk bulan tersebut sejak sebelum pandemi Covid, didorong sebagian oleh pertumbuhan kuat dari produsen Tiongkok BYD dan Chery. • Registrasi mobil naik 7% menjadi 160.662 selama bulan tersebut, menurut data dari Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), sebuah kelompok lobi.

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2. • Persetujuan ini signifikan karena Xocova menjadi obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus diizinkan untuk mengurangi risiko infeksi setelah paparan yang diketahui.

• FDA telah menyetujui Xocova (ensitrelvir) dari Shionogi sebagai terapi oral pertama yang dirancang untuk mencegah Covid-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini mengikuti uji coba Scorpio-Pep yang melibatkan 2.387 partisipan berusia 12 tahun ke atas yang tidak bergejala namun telah terpapar anggota rumah tangga yang bergejala. • Obat ini bekerja dengan menghambat replikasi virus, menawarkan alat pencegahan baru yang krusial bagi mereka yang memulai pengobatan dalam waktu 72 jam setelah munculnya gejala pada kontak mereka.

• FDA telah menyetujui obat oral ensitrelvir untuk digunakan sebagai profilaksis pasca-paparan (PEP) guna mencegah munculnya gejala COVID-19. • Persetujuan ini mengikuti data uji klinis fase 3 yang dilakukan antara 10 Februari dan 10 Juli 2022, di 92 situs di Jepang, Vietnam, dan Korea Selatan, yang menunjukkan efektivitas terhadap varian Omicron. • Perkembangan ini sangat signifikan karena memberikan opsi pencegahan bagi individu yang terpapar virus di lingkungan berisiko tinggi, termasuk panti jompo, fasilitas perawatan akut, dan selama perjalanan.

• FDA telah menyetujui XOCOVA (ensitrelvir), yang dikembangkan oleh Shionogi Inc., sebagai opsi pengobatan baru untuk COVID-19. • XOCOVA dibedakan sebagai obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus disetujui untuk membantu mencegah munculnya COVID-19 setelah terpapar virus. • Persetujuan ini memperluas perangkat farmasi yang tersedia untuk manajemen penyakit menular, menawarkan alternatif oral preventif terhadap pengobatan yang sudah ada.

• FDA telah menyetujui ensitrelvir, obat antiviral oral yang dirancang khusus untuk mencegah COVID-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini menyusul uji coba fase III SCORPIO-PEP, yang menunjukkan bahwa obat tersebut mengurangi risiko terkena COVID-19 lebih dari separuhnya bagi individu yang merupakan kontak rumah tangga dari orang yang terinfeksi. • Hal ini menandai pergeseran signifikan dalam strategi pencegahan, meskipun obat tersebut saat ini belum disetujui untuk mengobati infeksi COVID-19 aktif di Amerika Serikat.

• Shionogi telah menerima persetujuan FDA untuk inhibitor protease-nya, ensitrelvir, khususnya untuk digunakan dalam pencegahan COVID-19. • Kemenangan regulasi ini menyusul kegagalan perusahaan sebelumnya dalam menunjukkan efektivitas obat tersebut sebagai pengobatan utama bagi pasien di AS. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas opsi pencegahan yang tersedia terhadap virus tersebut, dengan memanfaatkan obat yang sudah disetujui di Jepang.

• Wabah hantavirus yang terkait dengan kapal pesiar Belanda pada awal Mei telah memicu lonjakan misinformasi kesehatan, mencerminkan pola yang terlihat selama pandemi COVID-19. • Klaim palsu beredar bahwa wabah tersebut disebabkan oleh vaksin COVID-19, berdasarkan salah tafsir terhadap dokumen Pfizer yang mencantumkan peristiwa yang harus dipantau selama uji coba. • Misinformasi tersebut secara keliru menyajikan daftar kondisi pemantauan yang telah ditentukan sebelumnya sebagai efek samping yang terkonfirmasi, sebuah taktik yang sebelumnya digunakan untuk menyebarkan kebohongan tentang COVID-19.

• Panel penasihat FDA akan berkumpul Kamis ini untuk menentukan galur Covid-19 mana yang harus ditargetkan oleh produsen vaksin untuk musim 2026-2027. • Pertemuan ini berlangsung saat Amerika Serikat terus menavigasi infrastruktur vaksin yang berubah dan kebutuhan kesehatan masyarakat yang berkembang. • Secara terpisah, vaksin Ebola eksperimental yang dikembangkan oleh tim Oxford sedang mendekati fase produksi untuk uji klinis mendatang.

• Panel penasihat FDA pada hari Kamis sangat merekomendasikan agar produsen mendasarkan formula vaksin Covid-19 2026-2027 pada varian XFG yang dominan. • Rekomendasi ini memastikan bahwa iterasi vaksin di masa depan tetap efektif melawan strain virus yang terus berkembang untuk menjaga perlindungan kesehatan masyarakat. • Secara terpisah, para ahli World Health Organization mendesak agar semua produk pencegahan dan pengobatan untuk virus Ebola Bundibugyo digunakan secara eksklusif dalam uji klinis.

• Robert Kenyon telah dikaitkan dengan skeptisisme vaksin dan menyarankan seseorang yang terjangkit virus tersebut untuk ‘berhenti mengambil booster’ • Kandidat Reform UK dalam pemilihan byelection Makerfield bulan ini tampak meragukan keseriusan Covid dan kemanjuran vaksin untuk virus tersebut, dalam rangkaian pesan lain yang terungkap dari unggahan media sosial yang kini telah dihapus. • Pesan-pesan Robert Kenyon yang terlihat sebelumnya menunjukkan dirinya berinteraksi dengan tokoh-tokoh sayap kanan, dan menyatakan dukungan kuat untuk Donald Trump. Baca selengkapnya...

Plus, baret John Travolta, Rachel Reeves menuntut kembali kesopanan dasar dan Judy Garland hadir di London Timur. Banyak diskusi di rumah saya minggu ini mengenai kemungkinan hantavirus atau Ebola menjadi seperti Covid dalam penyebarannya. Saat berita buruk dari Afrika Tengah menyoroti dampak buruk dari penarikan bantuan internasional AS, kita mengenang kembali bulan-bulan awal tahun 2020 ketika laporan tentang virus aneh di China perlahan bergeser dari item terakhir dalam daftar berita menjadi keadaan darurat yang mengguncang. Baca selengkapnya...

Para pakar menyatakan bahwa pemangkasan pendanaan dan meningkatnya misinformasi merupakan beberapa tantangan terbesar yang dihadapi kesehatan masyarakat • Wabah hantavirus, meskipun tidak mungkin memicu pandemi besar berikutnya, menyoroti bagaimana kesehatan masyarakat telah memburuk di AS: kemampuannya dalam menguji penyakit langka, keahliannya dalam pencegahan dan respons wabah, serta kemampuannya untuk melawan misinformasi dan memulihkan kepercayaan. • “Dengan asumsi semua berjalan lancar dalam membendung wabah ini, yang saya harap memang terjadi, pelajaran yang dipetik seharusnya bukan ‘kita baik-baik saja,’” kata Stephanie Psaki, mantan koordinator keamanan kesehatan global Gedung Putih. “Kami belum siap menghadapi jenis ancaman seperti ini.” Baca selengkapnya...

• Data kematian CDC yang diterbitkan pada tahun 2026 menunjukkan bahwa bunuh diri telah kembali masuk dalam 10 besar penyebab kematian di AS, menggeser COVID-19 di tengah meningkatnya masalah kesehatan mental. • Pada tahun 2024, sebanyak 61,5 juta orang dewasa di AS melaporkan kondisi kesehatan mental, termasuk 11,6 juta dewasa muda berusia 18-25 tahun, meningkat dari 58,7 juta orang dewasa dan 11,5 juta dewasa muda pada tahun 2023. • Sekitar 5% orang dewasa di AS secara rutin melaporkan depresi dan 12% melaporkan kecemasan, kondisi paling umum yang mendorong peningkatan prevalensi kesehatan mental.

• Janji untuk mengurangi emisi dan menggunakan pesawat yang lebih hemat bahan bakar gagal menghentikan kenaikan, dengan jejak karbon Ryanair naik 50% dibandingkan tahun 2019 • Penelitian menunjukkan bahwa emisi dari penerbangan di Eropa kini telah melewati tingkat pra-pandemi, dengan jejak karbon Ryanair 50% lebih tinggi daripada tahun 2019 • Total emisi penerbangan terus meningkat meskipun ada janji industri untuk melakukan dekarbonisasi dan pengenalan pesawat yang lebih hemat bahan bakar, yang didorong oleh ekspansi besar-besaran maskapai bertarif rendah. Baca selengkapnya...

• Efek samping serius dari vaksin tergolong jarang, temuan ilmuwan dalam studi yang didanai oleh uang pembayar pajak AS • Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah memblokir publikasi beberapa studi yang menemukan bahwa vaksin Covid-19 dan shingles (cacar api/air) aman, menurut juru bicara dari Department of Health and Human Services (HHS). • Ilmuwan lembaga tersebut melakukan studi dengan menganalisis jutaan catatan pasien dan menemukan bahwa efek samping serius dari vaksin tersebut jarang terjadi, konfirmasi juru bicara tersebut.

• Senator Ron Johnson dan Robert F. Kennedy Jr. melabeli penanganan federal terhadap asal-usul COVID dan kematian akibat vaksin sebagai 'skandal besar' dengan dugaan penutupan fakta. • Mereka mengutip bukti baru yang mengarah pada kebocoran laboratorium dan peristiwa efek samping yang tidak dilaporkan. • Klaim tersebut memicu tuntutan investigasi seiring dengan terkikisnya kepercayaan publik terhadap lembaga kesehatan.