Gambar: Government ExecutiveFDA mewajibkan studi tindak lanjut untuk obat-obatan dan perangkat medis. Bertahun-tahun kemudian, banyak yang masih belum selesai - Government Executive
β’ Sebuah analisis data FDA mengungkapkan bahwa ratusan studi pasca-pasar yang diwajibkan untuk obat-obatan dan perangkat medis mengalami keterlambatan jadwal. β’ Temuan tersebut menunjukkan bahwa banyak produsen gagal menyelesaikan penelitian tindak lanjut yang dimandatkan oleh lembaga tersebut bertahun-tahun setelah persetujuan produk. β’ Penundaan ini menghambat kemampuan FDA untuk memantau keamanan dan efektivitas jangka panjang, yang berpotensi membuat pasien berisiko terkena efek samping yang tidak terdeteksi.
govexec.com

