Institutes

Komite DPR mencari catatan setelah dua ilmuwan lembaga tersebut didakwa atas sampel yang tidak dilaporkan

• FDA memberikan persetujuan dipercepat untuk terapi gen berbasis CRISPR bagi penyakit sel sabit yang parah pada 20 April, menandai perawatan genetik pertama yang disetujui untuk mengedit sel darah pasien guna memproduksi hemoglobin fungsional. • Uji klinis menunjukkan bahwa 95% pasien yang diobati mengalami penghilangan atau hampir penghilangan krisis vaso-oklusif dalam waktu 12 bulan, dengan respons berkelanjutan yang diamati selama lebih dari dua tahun setelah perawatan. • Terapi ini mengatasi penyakit yang menyerang sekitar 100.000 warga Amerika, terutama keturunan Afrika, serta menawarkan potensi penyembuhan bagi pasien yang sebelumnya bergantung pada manajemen nyeri dan transfusi darah.

• Ilmuwan Chemical Insights dari UL Research Institutes memberikan lebih dari 16 presentasi di Pertemuan Tahunan ke-65 Society of Toxicology dan ToxExpo di San Diego yang dimulai pada 23 Maret 2026. • Poster-poster utama mencakup topik seperti paparan PFAS yang mengganggu sintesis melanin dalam melanosit, risiko inhalasi dari resin pencetakan 3D dalam kedokteran gigi, dan gangguan hormon tiroid menggunakan metodologi pendekatan baru. • Temuan ini bertujuan untuk memberikan bukti yang siap diputuskan mengenai risiko kesehatan kimia, sebagaimana dinyatakan oleh VP Russell Thomas: 'Menghasilkan bukti praktis yang siap diputuskan mengenai paparan kimia dan risiko kesehatan.'