CDC報告：マダニ被害による救急外来受診者が10万人あたり71人に、北東部で最多

• FDAは、2026年5月8日にEisaiおよびBiogenから提出された補足生物学的製剤承認申請（sBLA）の審査期間を延長した。 • 本申請は、早期アルツハイマー病治療に使用されるlecanemab-irmb（Leqembi Iqlik）の週1回皮下投与オートインジェクターによる導入療法に関するものである。

• 人工知能（AI）が、複雑な疾患、特に遺伝性疾患や神経変性疾患の早期発見と管理を推進するために活用されています。 • チェンナイのSai Universityの副学長兼AIスクール学部長のAjith Abraham教授（Prof. Dr. Ajith Abraham）が、広範な研究論文を通じてこれらの取り組みを主導しています。

• コネチカット州保健戦略局（OHS）は、2026年報告サイクルに向けた、多額の費用を要する外来処方薬の暫定リストを公開しました。 • 本報告書では、総コスト、民間保険・Medicaid・Medicare Advantage各市場における利用率、および卸売取得価格（WAC）の上昇分を含む、最高コストの外来薬の詳細をまとめています。

• 米国政府は、エボラ出血熱の流行国からの入国禁止や、感染した米国人が治療のために帰国することを拒否するなど、厳格な旅行制限を導入した。 • さらに、連邦当局はハンタウイルスに影響を受けたクルーズ船の乗客2名に対し、強制的な隔離命令を下した。

• 米国政府は、健全な科学、透明性、および独立した審査を通じて公衆衛生を保護するという取り組みを再確認する共同声明を発表した。 • この声明は、国際がん研究機関（IARC）が行うがんリスク評価の一貫性と実世界への適用可能性に関して、科学者や政策立案者が提起した懸念に具体的に言及している。

• 研究者が、特定の腸内細菌叢プロファイルを分析することで、自閉症の可能性が高い子供を特定する新しい尿検査を開発しました。 • Molecular Psychiatry誌に掲載された研究によると、この検査は定型発達の子供を誤診することなく、自閉症の子供の90%を正しく特定しました。

• AMAおよびEMAの規制当局は、Bundibugyoエボラウイルスに対抗するため、コンゴ民主共和国とウガンダで臨床試験を開始した。 • この治験では、mRNA、修飾VSV、ChAdOx1アデノウイルスを含む3つのワクチンに加え、さまざまなモノクローナル抗体治療薬および抗ウイルス薬が検証される。

• 創薬技術市場は大幅な成長が見込まれており、その総規模は2035年までに802.7億ドルを超えると予測されている。 • 成長の主な要因はゲノムデータと検査の統合であり、これにより研究者は新しい創薬ターゲットを特定し、DNAの変異を分析することが可能になる。

• 2025年の主要な感染症レポートを振り返り、カンザスシティでの結核アウトブレイクやFDAによる重要な薬剤承認などの重大な出来事をハイライトしています。 • トランプ政権によるNIH助成金の打ち切りが臨床試験に深刻な混乱をもたらし、感染症研究が最も大きな影響を受けた分野であると特定されました。

• 2026年6月1日から8日にかけてのThe Vanderbilt Reportの週間ブリーフィングでは、GLP-1体重減少薬に関する新たな知見を含む、いくつかの主要な医学的突破口が強調されています。 • 主な進展として、GLP-1薬剤に関連する「驚くべき新しいがんのシグナル」の発見や、一度の投与で済む遺伝子編集注入療法の登場が挙げられます。

• CDC（疾病対策センター）とFDA（食品医薬品局）のトップにおいて、相次ぐ高官の辞任や解任によりリーダーシップの空白が生じている。 • これらの離脱は、トランプ政権が「Make America Healthy Again」（MAHA）運動の特定の目標から方向転換している可能性を示唆している。

• 世界保健機関（WHO）がエボラ出血熱の発生を公衆衛生上の緊急事態と宣言したため、雇用主には運用および従業員の安全に関する検討事項を確認することが推奨されています。 • 欧州の一般住民へのリスクは引き続き非常に低いものの、影響を受けた地域から帰国し、21日以内に症状が現れた場合は医療機関を受診することが勧められています。