コンゴ民主共和国で最大規模のエボラ出血熱流行が拡大する中、経口治療薬の治験がPan African Clinical Trials Databaseに登録され準備完了 - BioSpace

• NanoViricidesは2026年9月8日、ブンディブギョ・エボラウイルス治療のための経口グミ製剤「NV-387」の第II相臨床試験を登録したと発表した。 • この試験は、コンゴ民主共和国で拡大するエボラ出血熱の流行に対処するため、汎アフリカ臨床試験データベース（Pan African Clinical Trials Database）に記載されている。

• NanoViricides, Inc.は、コンゴ民主共和国において、エボラウイルス治療を目的とした経口グミ製剤「NV-387」の第II相臨床試験への登録を完了しました。 • 本試験はPatrick de Marie Chimusa Katoto教授が主導しており、1〜2週間以内に投与が開始される見込みです。

• 早期発見と病理診断の向上を目的として、特化型の大規模言語モデルやAI支援CTスキャンを含む新しい人工知能ツールが腫瘍学ケアに統合されつつある。 • ChatGPT Healthにより、患者は医療記録やウェルネスアプリをAIエクスペリエンスに連携させ、健康に関する意思決定のサポートを受けることが可能になった。

• SuperluminalとAusperBioが2026年初頭にベンチャーキャピタルからの資金調達を実施しました。 • Superluminalは6,000万ドルを調達し、AusperBioは1億2,000万ドルを調達しました。

• 米国の薬価規制に関する見通しが明確になるにつれ、製薬会社が回復傾向にある。 • Johnson & Johnson (JNJ) や AstraZeneca (AZN) のような多角化企業は、強力な研究開発 (R&D) パイプラインを活用し、医薬品の独占権が失効する「パテントクリフ（特許の崖）」の影響を相殺しようとしている。

• FDAは、Revolution Medicines社が開発した新しい膵臓がん治療薬「Rasonque」を承認しました。 • この治療を求める患者は、保険適用が正式な承認に追いつくまで数週間かかる場合があることが分かりました。

• 治験や投資が世界の他の地域へとシフトしており、欧州のバイオ医学イノベーションは衰退している。 • かつて欧州は医薬品研究で世界をリードし、数百万人もの人生を変える医学的進歩をもたらした。

• FDAは最近、複雑性尿路感染症の成人患者向けに、Contepoとして販売される静脈投与用抗生物質 fosfomycin を承認しました。 • この薬剤は、一般的な抗生物質治療に耐性を持つ細菌である、耐性グラム陰性病原体による感染症を標的としています。

• Assort Healthは、AI駆動のヘルスケアツールの拡大に向けた資金調達ラウンドで1億2,000万ドルを調達しました。 • 同社は、事業規模の拡大とテクノロジーの拡充のために1億2,000万ドルを確保しました。

• 夏の終わりに伴い、米国で少なくとも45の州においてCOVID-19の症例数が増加しています。 • 全米規模で活動が活発化していますが、特定の地域別の症例数は提供されていません。

• 感染症専門医や民主党議員らが、国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）の臨床研究ユニットを廃止するというトランプ政権の計画に反対している。 • 米国感染症学会（IDSA）とHIV医学会（HMA）は、詳細が乏しく、コメント期間が5日間しかなかった8月28日付の国立衛生研究所（NIH）からの通知を問題視している。