ガットマッチャー研究所、州レベルの禁止措置にもかかわらず米国の中絶率は安定していると報告

• 世界保健機関（WHO）は、コンゴ民主共和国における現在のエボラ出血熱流行の推移について、慎重ながらも楽観的な見方を示した。 • 今回の流行は記録上2番目に大きな規模となっており、全体的な症例数は依然として高水準にある。

• Connect Biopharmaは、最新の患者データに基づき、喘息治験における失敗率を66%削減したと報告した。 • 160人の患者を対象とした結果、プラセボ群の120 mLに対し、投与群では7日目までに肺機能が250 mL改善した。

• The Lancet誌に掲載された新しいモデリング研究によると、米国の薬価引き下げの取り組みにより、欧州の患者が新薬を利用できるまでの待ち時間が長くなる可能性がある。 • 研究チームは、米国で年間879億ドルの支出に相当する195種類の特許薬を分析した。

• NanoViricides社は、Bundibugyoエボラウイルス治療用に設計された経口グミ状薬剤「NV-387」の第II相臨床試験を来週より開始する。 • この試験は、粗致死率が48%に達し、感染拡大が続くコンゴ民主共和国での状況に対応したものである。

• FDA（米国食品医薬品局）は、監督下でのサイケデリック薬の治療的利用の可能性について、一般からの意見を求めている。 • 現在の連邦法では、psilocybinやMDMAなどの幻覚剤はスケジュールI（第1種）薬物に分類されており、法的に「認められた医療用途がない」と定義されている。

• 2026年、ペンシルベニア州ジェファーソン郡のワクチン未接種の40代女性が、麻疹の合併症により死亡した。 • ペンシルベニア州では38の郡で計693人の感染が確認されているが、他の6州が要請したCDCのEpi-Aid（流行対策支援）を拒否した。

• NanoViricidesは、コンゴ民主共和国で拡大しているエボラ出血熱のアウトブレイクを治療するため、経口薬NV-387の臨床試験を来週より開始する。 • 現在発生しているBundibugyo Ebolavirus変異株のアウトブレイクは、粗致死率が48%に達しており、承認された治療薬やワクチンは存在しない。

• 医学研究者は、誤情報やワクチン忌避によって、今後登場する個別化がんワクチンの有効性が制限される可能性があると警告している。 • これらのワクチンは、患者の腫瘍にある特定のタンパク質を認識するように免疫系を訓練することで、がんの再発を防ぐよう設計されている。

• FDAは、脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療をすでに受けている成人および2歳以上の小児を対象としたScholar Rock社の薬剤「Isembyld」を承認した。 • 後期臨床試験において、SMN2標的薬と併用してIsembyldを使用した患者は、1年後に運動機能が改善したが、プラセボ群は低下した。

• FDAは今週水曜日、2028〜2032会計年度の機関の優先事項を決定する次回の処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）に向け、一般市民および業界関係者からの意見を収集するための会議を開催する。 • ヘルスケア政策会社のAviva Strategiesは金曜日のメモの中で、FDAの希少疾患イノベーションハブが、医薬品評価研究センター（CDER）と生物学的製剤評価研究センター（CBER）の連携を強化していると指摘した。

• コンゴ民主共和国で急速に拡大しているブンディブギョ・エボラウイルスの流行に対処するため、経口薬NV-387の臨床試験が開始されます。 • このウイルスは、適切な飲料水、衛生設備、医療資源が不足している440万人以上が収容される避難民キャンプにまで広がっています。

• ModernaとMerckは、末期皮膚がん患者を治療するためのmRNAがんワクチンを開発している。 • このワクチンは、免疫療法薬と併用した臨床試験において成果を示した。