健康速報 2026年9月21日

• 細胞治療・再生医療センターは、自閉症に対する幹細胞治療は承認された臨床試験内でのみ実施されるべきであると発表しました。 • Dinesh Arab博士は、新しく高度な薬剤が登場しても、心筋梗塞や脳卒中の全体的な発生率を減少させるには至っていないと指摘しました。

• 米国FDAは金曜日、他の臓器に転移した進行乳がんの成人患者を治療するためのEli Lilly社の併用薬を承認しました。 • この承認は、がんが局所にとどまらなくなった疾患の進行ステージにある患者を特に対象としています。

• 医師は、複雑な治療方針の決定や患者へのサポートを目的として、がん治療への人工知能（AI）の導入をますます進めている。 • AIツールは、急速に進化する臨床試験、薬剤承認、耐性生物学からのエビデンスを集約することで、デジタルコンサルタントとしての役割を果たす。

• Helus Pharmaは、2026年9月22日に開催された年次および臨時株主総会の結果を発表した。 • 株主は、社名をCybin Inc.からHelus Pharma Inc.に変更すること、および新しい監査人を任命することを承認した。

• 査読付きの科学的研究と、公衆衛生研究におけるコミュニティの直接的な専門知識を融合させる新しい学術出版プラットフォームが今週立ち上げられました。 • この取り組みでは、伝統的な臨床研究者と地域住民を連携させ、健康介入策が実際の生活体験や現実世界のニーズを反映するようにします。

• 国立衛生研究所（NIH）は現在、long COVID（新型コロナ後遺症）の理解、予防、および治療を目的としたRECOVERイニシアチブを運営しています。 • このプログラムでは、数千人を追跡する観察研究や、認知機能の問題、重度の疲労、睡眠異常に対する介入策を検証する臨床試験を実施しています。

• Stuffは政府の政策文書と連立合意書を分析し、保健医療システムに関するどの公約が履行され、一部履行され、あるいは破られたかを追跡しました。 • 政府は、保健省に3年ごとに新しい医薬品戦略（Medicines Strategy）を策定・公開させるという目標を達成しました。

• Helus PharmaのCEOが、9月23日に開催されるバーチャル・メンタルヘルスサミットに参加します。 • 本イベントは、米国東部標準時午前9時からライブ配信されるファイアサイドチャット形式のウェブキャストで、後日、同社の投資家向け広報（IR）ウェブサイトに掲載される予定です。

• Helus Pharmaは、Psych Congress 2026において、大うつ病性障害の候補薬であるHLP003の新たな第1/2a相試験データを発表した。 • 同社は、HLP003および非選択的抗うつ薬であるNSAプログラム全体に関する結果を共有した。

• Helus Pharmaは、Psych Congress 2026において、大うつ病性障害を対象とした開発候補薬HLP003の最新解析結果を発表しました。 • 同社はポスター発表を通じて、HLP003の臨床プロファイルおよび、補助療法としての第3相PARADIGMプログラムの詳細を明らかにしました。

• Zealand Pharmaは金曜日、同社の新薬候補であるZeydovioについて、欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）医薬品適正評価委員会から肯定的な勧告を受けました。 • この薬は、腸が短すぎて十分な栄養を吸収できない状態である短腸症候群の治療を目的に設計されています。