Medical Bulletin 2026年7月6日

• FDAは、2,200社以上の医療製品企業および研究者に対し、臨床試験結果の提出要件を遵守するよう改めて通知しました。 • データによると、提出が義務付けられている試験結果の29.6%が現在ClinicalTrials.govに掲載されておらず、特に否定的な結果が報告されない傾向にあります。

• 世界保健機関（WHO）は、ブンディブギョ型エボラウイルスに対する初の分子診断テストを緊急使用リスト（EUL）に追加しました。 • このリスクベースの手続きにより、各国および調達機関は、正式な規制当局の承認が完了する前に、品質が保証された診断薬に迅速にアクセスすることが可能になります。

• トランプ政権は、公衆衛生上の危険の予防、追跡、および対応を担う連邦プログラムおよび機関の予算を削減した。 • これらの削減は、疾病の傾向を監視し、新興病原体を特定するために使用される極めて重要な監視システムを対象としている。

• 最近の健康報告書では、男性マラソンランナーが「壁」にぶつかる現象に注目し、持久走における生理学的および心理的な限界について探求しています。 • 新たな研究と取り組みにより、2026年に向けた世界的なメンタルヘルスの予測状況に焦点が当てられています。

• FDAは、深刻なリーダーシップの不安定さと継続的な人員減少により、2024年上半期の規制上の生産性がわずかに低下した。 • カイル・ディアマンタス（Kyle Diamantas）代行委員長の下、同機関は特に希少疾患治療薬や加速承認申請に関して、より開放的な姿勢へと転換している。

• リファンピシン耐性結核（RR-TB）に対する新しい短期間の治療レジメンが、標準治療と同等に効果的であることが証明された。 • 南アフリカのウィットウォーターズランド大学の研究を通じて開発されたこのプロトコルは、特に子供や妊婦にも適用可能である。

• FDAは2026年、Sentynl Therapeutics Inc.のCopper histidinate (Zycubo) を含む、18歳未満の小児患者向けに6つの新規薬剤を承認した。 • 2026年1月12日に承認されたZycuboは、小児のMenkes diseaseの管理を目的とした皮下投与製剤である。

• The Lancet誌に掲載された包括的なレビューにより、mRNAワクチンは感染症対策において安全かつ極めて有効であることが結論づけられました。 • ブリティッシュコロンビア大学とロンドン大学衛生熱帯医学大学院の研究者らが主導したこの研究では、数十億回分の投与データと臨床試験が分析されました。

• 2025年の全国テレビでの薬品広告支出は前年比16%増加し、特にがん、メンタルヘルス、体重減少のカテゴリーで顕著な成長が見られた。 • 製薬広告に対するFDA（米国食品医薬品局）の取り締まりが強化されているものの、業界専門家は、近い将来に抜本的な規則変更が行われる可能性は低いと考えている。

• 世界保健機関（WHO）は、コンゴ民主共和国（DRC）において、エボラ Bundibugyo ウイルスに対する治療法を検証する史上初の臨床試験を開始しました。 • この研究では、抗ウイルス薬と抗体カクテルの有効性を評価します。すでに最初の患者が登録されており、最大1,200人が参加する可能性があります。

• 2026年6月27日から7月4日にかけて、FDAは2つの主要な承認を下しました。鎌状赤血球症患者（2歳以上）を対象としたCasgevy遺伝子治療の適応拡大と、慢性移植片対宿主病（GVHD）に対する初のTreg細胞免疫療法であるTregziの承認です。 • このまとめでは、NHSの資金調達に関する最新情報、EMAの規制上の決定、およびさまざまなバイオテクノロジー取引など、米国、英国、カナダ、オーストラリア、EUにおける重要なヘルスケアの動向を追跡しています。