Medical Bulletin 2026年7月8日

• 2026年4月1日、FDAは、肥満または医学的問題を伴う過体重の状態に悩む成人を対象としたFoundayo (orforglipron) を承認しました。 • Eli Lilly and Coによって開発されたFoundayoは、この適応症でFDAに承認された初の非ペプチド系経口GLP-1受容体作動薬です。

• PARTNERS試験がコンゴ民主共和国で患者の登録を開始し、Bundibugyoウイルス病に対する効果的な治療法を科学的に決定することを目指しています。 • この取り組みは、キンシャサのInstitut National de Recherche Biomédicale、アントワープのInstitute of Tropical Medicine、およびOxfordのPandemic Sciences Instituteによる共同コラボレーションです。

• FDAは、インフルエンザの治療および曝露後予防を目的としたBaloxavir錠剤の初のジェネリック版を承認した。 • この薬剤は、インフルエンザ患者に曝露した人々を含む、5歳以上の患者を対象としている。

• GlobalRPHは、2026年6月29日から7月5日までの期間をカバーする臨床医向けの医療ニュースサマリーを公開しました。 • 今週のアップデートの主な焦点は、米国における性感染症（STI）の地理的な分布の変化についてです。

• 保健・社会ケア省は、NHSの患者が最先端の医薬品に従来よりも数ヶ月早くアクセスできるようにするための、先駆的なパイロットスキームを開始します。 • イングランド全土における産科および新生児ケアの安全性、公平性、一貫性を向上させるため、新たな資金提供と専任のコミッショナーが任命されました。

• Stanford Medicineの専門家は、65歳以上の成人におけるカンナビス使用の増加について警告し、現代のマリファナは過去に比べて著しく強力になっていると指摘した。 • 専門家は、高齢者におけるカンナビス使用に関連する5つの具体的なリスクを強調し、潜在的な危険性が現在は過小評価されている可能性があることを示唆した。

• カナダ保健省は医師に対し、処方薬 TAVNEOS を新規患者に投与しないよう勧告する警告を発しました。 • 同省は、主要な臨床試験のデータの整合性に関して懸念が提起されたため、現在この薬剤のエビデンスを再検討しています。

• 連邦裁判所は、全米で初となるコロラド州の処方薬支払い上限額に対する一時的な差し止め命令を出した。 • この裁定は、同政策に異議を唱えた製薬会社Amgenにとって、早期の法的勝利となる。

• 世界保健機関（WHO）は、Bundibugyoウイルスの標的治療法を調査するための臨床試験「PARTNERS」の参加者募集を開始した。 • 現在の流行の原因となっているこの特定のエボラウイルス株に対し、承認済みの予防ワクチンや標的治療法は現在存在しない。

• Bundibugyoウイルス病（BVD）の潜在的な治療法を評価するための国際的な臨床試験が開始され、患者の登録が始まっている。 • WHOが後援し、DRC（コンゴ民主共和国）、ベルギー、および英国のパートナーが調整を行うこの研究は、1,400人以上が診断されたDRCでのアウトブレイクに対応したものである。

• 世界保健機関（WHO）は、クルーズ船MV Hondiusに関連していたハンタウイルスの流行が公式に終息したことを宣言しました。 • ハンタウイルスの脅威は収まったものの、WHOはコンゴ民主共和国（DRC）で拡大しているエボラ出血熱の流行について重大な警告を発しました。