NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |

• FDAは9月20日の週に、Onswikとして販売されるinsulin efsitora alfa-gobeを承認しました。 • その他の規制当局の動きとして、Insmed社のMAC肺疾患治療薬Arikayceの優先審査、および肺動脈性肺高血圧症の成人患者を対象とした第3相HYPERION試験のデータを追加するためのWinrevairのラベル更新がありました。

• NanoViricidesは、9月23日頃よりエボラ出血熱治療用の経口薬NV-387の臨床試験において、患者の登録および投与を開始した。 • 本治験は、現在承認された治療法やワクチンが存在しないBundibugyo Ebolavirus変異株を対象としている。

• NanoViricides社は先週、ブンディブギョエボラウイルス治療のための経口薬「NV-387」の第II相臨床試験において、被験者の登録および投与を開始した。 • この治療薬は、経口グミ剤の形態で投与される。

• 米国食品医薬品局（FDA）は1998年、ハイリスク乳児における呼吸器合胞体ウイルス（RSV）を予防するためのヒト化モノクローナル抗体であるpalivizumabを承認した。 • 臨床試験では、この治療によりRSV関連の入院率がプラセボ群の10.6%から治療群の4.8%に減少したことが示された。

• CDCは、米国全土で発生しているclade Iおよびclade IIのエムポックスの流行を監視しています。 • 2025年秋には、2022年の流行初期のピーク以降、月間最多の症例数が記録されました。

• Pfizerは10月23日から27日まで開催されるESMO学会にて、がん研究に関する45件の抄録を発表します。 • データは乳がん、泌尿生殖器がん、肺がんを網羅しており、治験薬のatirmociclibおよびtivunatamigを特徴としています。

• 世界のリキッドバイオプシー市場は、今後5年間で年平均成長率（CAGR）約12%で成長すると予測されています。 • この拡大は、世界的ながん負担の増大と、迅速かつ早期の疾患検出に対する需要の高まりによって推進されています。

• Foundation for Informed Medical Decision Makingのジャーナリスト、医師、健康研究者からなる30人のパネルが、主要ニュース組織によるオンラインの健康報道をレビューしました。 • このプロジェクトでは、どのサイトが最も信頼できる情報を提供しているかを判断するため、特に医療処置の安全性や有効性について主張する記事に焦点を当てました。

• Invivydは、COVID-19治療薬候補VYD2311の第3相試験「LIBERTY」において、初の被験者への投与を開始しました。 • 本研究では、VYD2311単独、mRNAワクチン単独、および両治療法の併用投与を比較します。

• Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) は、Federal Health Insurance Marketplaceにおける不正な加入をキャンセルすることで、ヘルスケアシステム内の不正を排除するための措置を講じています。 • 76万人以上の個人をカバーする約31万5,000件の不正加入がキャンセルされ、これにより納税者負担の補助金として約22億ドルが還元される見込みです。

• GlobalRPhは週刊のメディカルニュース・ラウンドアップを公開しており、2026年9月11日から17日の週におけるFDA、CDC、WHO、NIH、および主要医学誌の動向をレビューしています。 • このラウンドアップでは、これらの情報源からの臨床的に重要な進展を網羅し、臨床実務、薬剤管理、および公衆衛生上の対応に影響を与える可能性のある変更点について、医療従事者に情報を提供することを目的としています。