アルツハイマー病新薬レカネマブ、早期患者を対象とした第3相試験で92%の有効性を実証
- エーザイとBiogenは2026年4月7日、CLARITY AD試験の延長に関する肯定的なトップライン結果を発表し、レカネマブが米国人患者1,795人を対象に18か月間で認知機能低下を27%抑制したとした。
- 本薬剤はプラセボと比較してアミロイド斑を59%多く除去したが、参加者の12.6%にARIA(アミロイド関連画像異常)の副作用が見られた。全データは6月のAD/PDカンファレンスで発表される予定。
- 承認が軽症例にまで拡大されれば、米国内の670万人のアルツハイマー病患者が対象となり、アナリストは年間売上高24億ドルを予測している。
- FDAによる適応拡大に向けた優先審査が進行中であり、2026年第3四半期までには決定する見込み。
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CDCが数ヶ月前に狂犬病とエムポックスの診断検査を停止:現在の状況について
• CDCは大幅な人員削減に伴い、2026年3月に狂犬病、エムポックス、およびその他24以上の疾患の診断検査を停止した。 • 7月1日の時点で、同局はこれらの重要な診断サービスの復旧状況について、公に明確な説明を行っていない。
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Medical Dailyアメリカ疾病予防管理センター (CDC)
• CDCは、現在コンゴ民主共和国とウガンダで発生しているエボラ出血熱のアウトブレイクに関する最新情報を提供しています。 • 同機関はまた、公衆衛生上のリスクを管理するため、2026年ワールドカップに向けた「アクティベーション(起動)」戦略の準備を進めています。
元記事を読む · cdc.govCDCのマラリア検査部門、狂犬病ラボを上回る大幅な削減へ
• CDCのマラリア検査部門は、2026年春に深刻な予算または運用上の削減に直面し、その削減幅は狂犬病ラボのそれを上回った。 • これらの削減により、患者に適切な医学的治療を決定するために不可欠な、特定のマラリア種の特定能力が脅かされている。
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Medical Daily今夏、全米で新型コロナ以外の2種の呼吸器ウイルスが増加:親が知っておくべきこと
• CDCの監視データによると、今夏、米国全土でパラインフルエンザウイルスとヒトメタニューモウイルス(hMPV)のレベルが上昇しています。 • これら2つの呼吸器ウイルスにはワクチンが存在しないため、保護者は症状を注意深く観察し、感染に伴うリスクを理解することが推奨されています。
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Medical DailyFDAニュースまとめ:2026年上半期の新薬承認について
• 米国食品医薬品局(FDA)は2026年上半期に22の新薬を承認し、さまざまな診療科における治療オプションを拡大した。 • 主な承認薬には、Menkes disease(メンケス病)治療薬のcopper histidinate(旧CUTX-101)が含まれる。これは、最大3年間にわたり皮下投与を受けた患者129人を対象とした2つのオープンラベル研究に基づいている。
元記事を読む · hcplive.comトランプ政権下で注射器提供サービスが不透明に、C型肝炎対策の進展にリスク — Roll Call
• トランプ政権は、クリーンニードル・プログラムへの連邦資金提供という10年間にわたる方針を覆しており、注射器提供サービスは不確実な状況に置かれている。 • 元ホワイトハウス職員のRegina LaBelle氏を含む専門家は、これらの予算削減により、プログラムの運営時間短縮やサービスの廃止を余儀なくされ、血液媒介性疾患の新たなアウトブレイクを誘発する可能性があると警告している。
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Roll CallWHO、増大する真菌症の脅威と抗真菌薬耐性への対策で各国を支援へ
• 世界保健機関(WHO)は、増大する真菌感染症および抗真菌薬耐性の脅威に対抗するため、各国を支援する新しい「ブループリント(基本計画)」を策定しました。 • 同時に、CDC(米国疾病予防管理センター)の監視調査により、米国の病院内におけるCandida aurisの症例数が、2022年の2,882件から2024年には6,197件へと急増していることが明らかになりました。
元記事を読む · cidrap.umn.edu2つの新しい科学報告書が麻疹アウトブレイク阻止の真の障害を特定 — 単なるワクチン接種率の問題ではない
• 今週発表された2つの査読付き報告書が、テキサス州とサウスカロライナ州での麻疹アウトブレイクを分析し、疾病管理における主要な障壁を特定した。 • その結果、アウトブレイクを阻止する上での中心的な障害は、単なるワクチン接種率の低さではなく、コミュニティの信頼不足であることが明らかになった。
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Medical DailyFDAが実用的設計のブループリントとして研究すべき6ヶ月間のRR-TB試験
• 最近のNew England Journal of Medicine (NEJM) の実用的試験において、6ヶ月間のリファンピシン耐性結核 (RR-TB) 治療レジメンが検証され、適応的なエビデンス創出の新たなベンチマークが確立された。 • この試験では、ランダム化を既存の治療インフラに直接組み込むことで、従来の第3相開発に典型的な18ヶ月に及ぶ施設適格性審査や厳格な適格基準を回避した。
元記事を読む · clinicaltrialvanguard.com医療速報 2026年7月1日
• 研究者らによると、修飾された形態のビタミンB12が、致命的な脳腫瘍を治療するための有望な新戦略となる可能性があるという。 • eBioMedicine誌に掲載された、55歳から80歳の成人365人を対象とした2年間の臨床試験により、高用量のオメガ3魚油サプリメントを摂取しても、記憶力や認知能力の向上は見られなかったことが判明した。
元記事を読む · medicaldialogues.in2026年最大規模のヘルスケア詐欺摘発、医師90人を含む被告455人が起訴
• 連邦当局は2026年で最大規模のヘルスケア詐欺摘発を実施し、医師90人を含む被告455人を起訴した。 • この作戦は65億ドルの虚偽請求を標的としており、患者の死亡に関わる事例も uncovered(発覚)した。
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Medical DailyFDAは今秋のCOVIDワクチン株をすでに承認したが、接種対象者の公式発表はなされていない
• FDAは5月に更新されたCOVID-19ワクチン株を承認したが、誰が接種を受けるべきかについての公式ガイドラインは依然として提供されていない。 • 3月以降、定足数に著しく欠けているため、秋の展開に向けた適格性と保険適用を決定する責任ある委員会の活動が停滞している。
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