支援活動員、今回のエボラ出血熱の流行を抑え込むにはさらに6ヶ月かかると指摘

• トランプ政権下での連邦保健機関に対する大幅な予算削減に伴い、ラスクサ（screwworm）や食肉様細菌（flesh-eating bacteria）の拡大を含む、新たな公衆衛生上のリスクが増大している。 • これらの資金削減は特定の保健プログラムを対象としており、危険な病原体を追跡し封じ込める機関の能力を制限する可能性がある。

• Sage Journalsに掲載された研究において、40人のLong COVID患者に高度な画像診断を用いた結果、労作後倦怠感（PEM）を経験している患者に代謝性の脳機能障害があることが特定されました。 • 研究の結果、深刻な経済的影響が明らかになり、Long COVID患者の46%が就業不能であり、一度も罹患しなかった人と比べて労働市場を離脱する可能性が2倍高いことが示されました。

• FDAは5月に更新されたCOVID-19ワクチン株を承認したが、誰が接種を受けるべきかについての公式ガイドラインは依然として提供されていない。 • 3月以降、定足数に著しく欠けているため、秋の展開に向けた適格性と保険適用を決定する責任ある委員会の活動が停滞している。

• バージニア州では、6月25日時点で麻疹のアウトブレイクがバッキンガム郡からカンバーランド郡へと拡大した。 • 2026年の州内での確定症例数は129人に達し、バージニア州保健局（VDH）は住民と訪問者へのガイダンスを発出した。

• 火曜日にThe Lancetで発表された新しいレビューにより、Pfizer-BioNTechおよびModernaのmRNAワクチンが安全で有効であることが確認された。 • B.C. Children's HospitalのManish Sadarangani氏を中心とする研究チームが、2020年1月から2025年12月までの実験データ、臨床試験、および実世界のサーベイランスを分析した。

• AbbVieは、epcoritamabとlenalidomideの併用療法を検証する第3相試験「EPCORE DLBCL-4」において、ポジティブなトップライン結果を発表した。 • 本試験は、2回以上の前治療で効果がなかった再発性または難治性びまん性大細胞B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者を対象とした。

• Bundibugyoで発生している現在のエボラ出血熱の流行における死亡率は26%であり、2014〜16年の西アフリカでの流行時に記録された40〜70%という致死率よりも大幅に低い。 • その他の健康ニュースとして、FDAは2026年6月18日、心疾患や糖尿病などの慢性疾患を持つ2〜17歳の子供を対象としたCapvaxiveを承認した。

• HCA Healthcareは、小児向けCRISPRベース療法の進歩を強調する、New England Journal of Medicine (NEJM) 誌に掲載された新しい研究を発表しました。 • この研究は、年間1,600件以上の細胞療法および移植を実施しているTriStar Centennial Medical CenterおよびSarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Networkにおける先駆的な取り組みに基づいています。

• Paradigm Healthは、2026年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）のリアルタイム臨床試験（RTCT）イニシアチブに関する情報提供依頼（RFI）への回答を正式に提出しました。 • FDAのRTCT概念実証研究を現在運用している唯一のテクノロジープロバイダーとして、Paradigm Healthはバイオファーマ・スポンサーおよび医療提供者からの知見に基づいて提出内容を構成しました。

• Bindu Shajan Perappadan氏は、医薬品のセキュリティ向上を目的とした、ワクチン、抗菌薬、抗がん剤へのQRコードベースの追跡システムの導入を含む、インドの複数の保健医療改革について報告しています。 • 政府は、試験目的の医薬品輸入手続きの簡素化、迅速なキャッシュレス治療を実現するためのCGHS（中央政府健康計画）の財務権限の強化、および母子保健のための「PM Family Care Tracker」の立ち上げなどの措置を導入しています。

• 公衆衛生の専門家は、2026年の症例のうち海外旅行に関連するものがわずか6%に留まっており、過去の平均40%と比べて大幅に低下していることから、米国は事実上、麻疹の排除ステータスを喪失したと警告している。 • その他の健康ニュースでは、FDAが2026年5月22日にbulevirtideを承認し、Hepatitis Delta（デルタ肝炎）に対する初の承認治療薬となった。