米国で結核患者数が数十年ぶりの高水準に：公衆衛生専門家が警戒

• 世界保健機関（WHO）は、コンゴ民主共和国において2種類のエボラ治療薬の臨床試験を開始し、今週木曜日に最初の患者を登録した。 • この治験は、5月に始まり、すでに1,406人の確定症例と438人の死者を出しているアウトブレイクにおける死亡率の低下を目的としている。

• FDAは2026年6月30日、サルモネラ菌のアウトブレイクに関する警告を更新し、36州で119人が発症し、うち32人が入院したと報告した。 • 回収対象の拡大により、TNVitamins、Live it Up、Doctor's Pride、およびWhy Not Naturalの製品が含まれることとなった。

• 米国の最高裁判所による判決が大量強制送還への道を開く可能性があり、米国の医療システムは潜在的な危機に直面している。 • 専門家は、こうした強制送還が病院や救急外来における既存の人員不足を悪化させると警告しており、特に長期療養などのヘルスケア部門で最も深刻な混乱が予想されている。

• PARTNERS臨床試験において、Bundibugyoウイルス (BVD) に対する初の有効な治療法を特定するため、コンゴ民主共和国で正式に患者の登録が開始されました。 • この国際的な取り組みは、ALIMA Ebola Treatment Centre などの施設を利用し、特にBVD株によって引き起こされるエボラ病に対する潜在的な治療法の評価に焦点を当てています。

• 最近のエボラ出血熱の流行では、誤ったウイルスの型を検査することに数週間を費やしたため、早期発見における決定的な不備が露呈した。 • 感染症専門家のKrutika Kuppalli氏とPlacide Mbala氏は、特定の病原体を迅速に特定できなかったことが、効果的な封じ込め efforts を妨げたと主張している。

• 2026年6月2日、FDAは12歳以上の患者におけるCOVID-19の曝露後予防として、ensitrelvirを承認しました。 • この規制上の決定は、感染予防における同薬の有効性を確認した第3相臨床試験の肯定的な結果を受けたものです。

• 米国では2026年に症例数が2,134件に急増し、2000年から維持してきた公式な麻疹排除国の地位を喪失するリスクがある。 • 米州保健機関（PAHO）は2026年11月に正式な審査を行い、米国が依然として排除基準を満たしているかを確認する予定である。

• CDCは大幅な人員削減に伴い、2026年3月に狂犬病、エムポックス、およびその他24以上の疾患の診断検査を停止した。 • 7月1日の時点で、同局はこれらの重要な診断サービスの復旧状況について、公に明確な説明を行っていない。

• 米国食品医薬品局（FDA）は2026年上半期に22の新薬を承認し、さまざまな診療科における治療オプションを拡大した。 • 主な承認薬には、Menkes disease（メンケス病）治療薬のcopper histidinate（旧CUTX-101）が含まれる。これは、最大3年間にわたり皮下投与を受けた患者129人を対象とした2つのオープンラベル研究に基づいている。

• トランプ政権は、クリーンニードル・プログラムへの連邦資金提供という10年間にわたる方針を覆しており、注射器提供サービスは不確実な状況に置かれている。 • 元ホワイトハウス職員のRegina LaBelle氏を含む専門家は、これらの予算削減により、プログラムの運営時間短縮やサービスの廃止を余儀なくされ、血液媒介性疾患の新たなアウトブレイクを誘発する可能性があると警告している。

• CDCは、現在コンゴ民主共和国とウガンダで発生しているエボラ出血熱のアウトブレイクに関する最新情報を提供しています。 • 同機関はまた、公衆衛生上のリスクを管理するため、2026年ワールドカップに向けた「アクティベーション（起動）」戦略の準備を進めています。