サイケデリック療法に関するVAの臨床試験がミズーリ州議員に希望をもたらす | State News

• 連邦政府の取り組みにより、薬剤価格の透明化ツールが拡大され、GLP-1製剤を使用する適格なMedicare受益者を対象に、月額50ドルのアクセスプランが提案されました。 • この新しい価格提案は2026年7月に施行される予定ですが、実際の節約額や依然として残る負担能力の格差をめぐり議論が続いています。

• オンコロジーにおける画期的な一週間となり、肺がん、前立腺がん、膀胱がん、および血液がんに関する重要なデータが発表されたほか、AI創薬、RNA治療薬、および遺伝子編集への大規模な資本投資が行われました。 • 塞栓術適応の肝細胞がん（HCC）に関する新データでは、TACEと比較して30%の増分改善が示されましたが、全生存期間（OS）のデータは依然として未成熟な状態です。

• 実験的薬物であるdaraxonrasibが、転移性膵がん患者を対象としたグローバル第3相臨床試験において、生存期間の有意な改善を示した。 • 500人の患者が参加したこの研究では、daraxonrasib投与群の全生存期間の中央値が13.2か月であり、標準的な化学療法群の6.7か月に比べてほぼ2倍となった。

• Merck & Co.は、中アフリカで悪化するエボラ出血熱の流行に対抗するため、以前にCOVID-19治療薬として承認された抗ウイルス薬molnupiravirの使用を検討している。 • この動きは、地域の公衆衛生危機の深刻化に対し、各国政府や保健当局が対応に苦慮している中で行われた。

• Africa CDCと世界保健機関（WHO）は、エボラ出血熱の流行に対抗するための共同大陸対応計画を開始した。 • 2026年6月から11月まで実施されるこの取り組みでは、迅速な検出、臨床ケア、および緊急調整の資金として5億1,800万米ドルの調達を目指している。

• オックスフォード大学の科学者とバイオテクノロジー企業のBasecamp Researchが、世界初のAI設計ワクチンのヒト臨床試験を開始した。 • このワクチンは、主にマダニの咬傷を通じて人間に感染し、致命的となる可能性のあるウイルス性疾患「クリミア・コンゴ出血熱（CCHF）」を標的としている。

• エボラ出血熱の希少種であるBundibugyoウイルスの流行が急速に拡大し、現在アフリカ全土に広がっている。 • 世界保健機関（W.H.O.）の専門家パネルは、緊急の臨床試験に向けて2つのモノクローナル抗体、maftimivab（Regeneron社）とMBP-134（Mapp Bio社）を推奨した。

• ホワイトハウス管理予算局（OMB）が提案した規則により、PEPFARを口実として連邦助成金交付への政治的監視を強めようとしており、研究活動が脅かされています。 • ウイルス拡散を抑制するため、拡大するエボラ出血熱（ブンディブギョ種）のアウトブレイクに対応し、ワクチンの開発が加速しています。

• Exelixis, Inc.は2026年5月30日、第3相CABINETピボタル試験のサブグループ解析において肯定的な結果が得られたことを発表しました。 • 同試験では、神経内分泌腫瘍（NET）の治療患者において、CABOMETYX（cabozantinib）がプラセボと比較して無増悪生存期間（PFS）を有意に改善することが示されました。

• FDAは、塩野義製薬が開発した経口抗ウイルス薬エンシトレルビル（Xocova）を、COVID-19の暴露後予防（PEP）として承認した。 • 本治療薬は、12歳以上の成人および青少年において、症候性SARS-CoV-2感染を予防することを目的として使用が認められている。

• Stanford Medical CenterのPaul Bollyky博士を含む研究者たちは、ハンタウイルスのワクチンおよび治療法を開発するための資金とインフラの確保に苦慮している。 • 最近のクルーズ船でのハンタウイルス発生時には、予防ツールが全く利用できず、医学的対抗策の不足が浮き彫りとなった。