視点：避けて通るのをやめよう — 米国はすでに麻疹排除国ではなくなった。恐怖心を煽る声に反して、日焼け止めは安全だ - KFF Health News

• 6月22日、FDAは保健福祉省の「Operation TrailBlazer」の一環として、初期および後期の両段階における医薬品開発を加速させるための複数の取り組みを発表しました。 • 主要な構成要素として、初期の薬剤特定からヒト初回臨床試験までの期間を短縮することを目的とした、新しい医薬品パイロットプログラムが設計されています。

• FDA（米国食品医薬品局）は、シロサイビンとMDMA類似薬を1〜2ヶ月の加速承認ルートに乗せており、シロサイビンがFDA承認の初のサイケデリック療法となる可能性がある。 • このファストトラックプロセスは、トランプ大統領の執行命令および優先審査バウチャーの利用に伴うもので、2026年後半までに完全承認される可能性がある。

• モリンガ葉サプリメントに関連するサルモネラ菌の集団感染が拡大し、2026年5月時点で米国の36州において119例が報告された。 • 保健当局は警告を発令し、さらなる感染を防ぐため、複数のブランドが該当製品を回収している。

• Robert F. Kennedy Jr.氏は、14種類の特定のペプチドを再分類するという方針を表明したが、具体的な規制メカニズムはまだ最終決定に至っていない。 • 現在の課題は、これら14種類のペプチドのいずれも、フェーズ1から3の臨床試験および製造バリデーションを必要とする正式なFDA承認プロセスを経ていないことである。

• Ozempic、Wegovy、Zepbound、MounjaroなどのGLP-1薬が、特定のがんの発症リスクを低減させる可能性が初期段階の研究で示唆されています。 • データによると、これらの薬剤を使用している肝臓がん、乳がん、大腸がん、または肺がんの患者において、ステージ4へ進行する可能性が38%から50%低いことが分かりました。

• 4週間の新しい臨床試験により、健康な成人に対する L-tyrosine の毎日の補充が安全であり、耐容性が良好であることが立証されました。 • 研究チームは、肝機能および腎機能、血糖値、コレステロール値、血中アミノ酸濃度など、包括的な健康指標をモニタリングしました。

• 米国疾病管理予防センター（CMS）は、米国人の処方薬コストを削減するため、2026年6月12日からメディケアの薬価交渉を恒久化することを提案した。 • FAIR Healthによる2026年第1四半期の個別の健康データによると、メンタルヘルスが米国のすべての年齢層および地域においてテレヘルス（遠隔医療）の主要な診断名となっており、患者の52.1%に影響している。

• Soligenix、Moderna、Regeneron、Aethlon Medicalを含むバイオテック企業は、2026年に発生したBundibugyo ebolavirusの世界的なアウトブレイクに対抗するため、ワクチンおよび治療薬の開発を加速させている。 • Regeneron社のmaftivimab（FDA承認済みのInmazebに含まれる強力な抗体）が、WHOの治療法諮問グループによって臨床試験での使用が推奨された。

• CMSはMedicare GLP-1 Bridge Programに関する新しい医師向けガイダンスを公開し、体重管理薬の適用に向けた潜在的な経路を構築しました。 • このプログラムは、体重減少のみを目的とした薬剤をMedicare Part Dの適用外としてきた長年の連邦法を回避するものです。

• 2026年6月2日、FDAは12歳以上の患者におけるCOVID-19の曝露後予防としてensitrelvirを承認しました。 • この規制上の決定は、当該層における薬剤の有効性を確認した第3相臨床試験の肯定的な結果に基づくものです。

• CDCは現在、コンゴ民主共和国（DRC）およびウガンダで発生しているエボラ出血熱の流行に対応しています。 • 同局は、DRC、ウガンダ、および南スーダンから米国に帰国する旅行者に対し、具体的な健康ガイダンスとモニタリング情報を発行しました。