WHO、エボラ出血熱の流行で2種類の試験薬の治験を発表

• JAMA Network Openは、CDCの連邦当局者が以前に公開を拒否していた、納税者による資金提供を受けたCOVID-19ワクチンの研究結果を公開した。 • この研究はワクチンの有効性と安全性を検証しており、なぜCDCが当初データを抑制したのか、その決定が政治的な動機に基づいていたのか、あるいは国民の信頼を守るためだったのかという疑問を投げかけている。

• ロバート・F・ケネディ・ジュニア（Robert F. Kennedy Jr.）HHS長官の支持者たちは、法的および政治的な課題が続いているにもかかわらず、研究の優先順位や政策への反映に影響を与えることで、彼のワクチン計画を制度内に組み込もうとしている。 • ニューヨーク州の保健当局は、ヒト脂肪由来の人気の注入型フィラーであるalloClaeを州内に「密 smuggling（密輸）」したとして、Tiger Medical Holdingsを告発した。

• Robert F. Kennedy Jr. HHS長官は月曜日、米国は医学研究およびイノベーションにおける世界的リーダーとしての地位を取り戻さなければならないと述べた。 • ケネディ氏は競争上の格差を強調し、現在、中国が米国よりも多くの初期段階の臨床試験を実施していると指摘した。

• COVID-19ワクチンの有効性を裏付ける研究論文が、CDC（アメリカ疾病予防管理センター）のジャーナルによる掲載拒否を経て、火曜日にJAMA Network Openに掲載された。 • この研究では、ワクチンが入院リスクを約55%抑制し、救急外来や急患診療への受診を50%減少させたことが明らかになった。

• トランプ政権は月曜日、米国国内の初期臨床試験エコシステムの強化を目的とした多角的な取り組みを発表した。 • この取り組みの一環として、FDAは、希少小児疾患であるハンター症候群の治療を目的としたRegenxbioの遺伝子治療を再検討する。

• 米国政府は、コンゴでのエボラ出血熱の流行に対処するため、Mapp Biopharmaceuticalが開発した試験的な抗体薬を提供した。 • この決定は、同治療薬をリスクの高い米国国民のみに提供すると previously 述べていた米国政府の方針転換を意味する。

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• CDCは、4月に旗艦誌である「Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)」で予定していたCOVID-19ワクチンの有効性に関する研究の公表を取り消した。 • CDCの指導部は「方法論的な弱点」を理由にレポートを阻止したが、その後、研究内容は一般レビューに向けて公開された。

• 2026年6月18日時点で、米国の麻疹流行による確定症例数は41の管轄区域で2,104例に達した。 • CDCは、夏季の旅行者の増加がウイルスの拡散を加速させ、家族にとって大きなリスクとなる可能性があると警告している。

• COVID-19ワクチンの有効性を検証した研究が、CDCによって連邦政府の週次報告書への掲載を阻止された後、ついに公開されました。 • この公開は、ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏がすべてのCOVID-19ワクチンの認可取り消しをFDAに請願した個別の動きに続くものです。

• 米国保健福祉省（HHS）とFDAは、治験における米国のリーダーシップを回復し、中国との競争に対抗するための「前例のない」取り組みを開始した。 • この計画の主要な要素は、初期治験のスケジュールを最大12か月短縮することを目的とした、新薬候補物質の治験届（IND）申請を迅速化するパイロットプログラムである。