画像:Stock TitanConnect Biopharmaの喘息治験、失敗率を66%削減
• Connect Biopharmaは、最新の患者データに基づき、喘息治験における失敗率を66%削減したと報告した。 • 160人の患者を対象とした結果、プラセボ群の120 mLに対し、投与群では7日目までに肺機能が250 mL改善した。 • 投資家は呼吸器治療の効果を判断するために、呼気量の指標であるFEV1を用いるため、これらの結果は当該薬剤の規制承認および市場ポテンシャルに影響を与える。
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