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乳児用調製粉乳の主要成分であるホエイプロテインの需要が増加しており、その一因として減量薬の使用拡大が挙げられています。消費者が可能な限り多くのタンパク質を摂取しようとする「プロテインマクシング（proteinmaxxing）」というトレンドの台頭により、乳児用調製粉乳の価格が上昇する可能性があると専門家は警告しています。健康専門家がタンパク質のメリットを強調するなか、主要成分であるホエイプロテインの人気はこの1年で急上昇しています。続きを読む...

• ジョンズ・ホプキンス大学ブルームバーグ公衆衛生大学院の研究チームは、2026年7月20日、米国における単一ソースブランド薬のフォーミュラリー（薬剤指定リスト）に関連する保険適用拒否に関する新しい研究結果を発表した。 • 本報告書では、事前承認、ステップセラピー（段階的治療）、フォーミュラリー除外などの薬剤利用管理ツールが、薬剤費全体の抑制にどのように利用されているかを明らかにしている。 • これらの措置は保険会社のコストを削減する一方で、患者が不可欠なブランド薬にアクセスする際に重大な障壁となる可能性があるため、極めて重要な課題となっている。

専門家は、食品医薬品局（FDA）が細菌汚染による健康被害への対策を十分に講じていないと指摘しています。最近、細菌汚染により複数のブランドの乳児用調製粉乳（ベビーフォーミュラ）が回収されましたが、専門家によれば、トランプ政権による削減の影響で、FDAはこれらの健康リスクに対処するための準備が不十分な状態にあります。昨年3月、FDAはアメリカの家庭に「安全で信頼でき、栄養価の高い乳児用調製粉乳の選択肢を広げる」ことを目的とした「Operation Stork Speed」の開始を発表しました。その2ヶ月後、当時のFDA局長であったMartin Makary氏は、トランプ政権による再編と削減により、FDAは約3,100人の職員を失ったと議会に報告しました。Makary氏は同月、FDAを離れました。続きは...

故物理学者が、「より良い飲食店探しをいつ止めるべきか」という問題を数学的課題へと変換した。

• FDAの諮問パネルは木曜日、2026-2027年向けの新型コロナウイルスワクチン組成を、主流となっているXFG変異株に基づかせることを圧倒的多数で推奨した。 • この推奨事項は、ウイルスの進化する株に対して今後のワクチンの有効性を維持し、公衆衛生上の保護を継続することを目的としている。 • これとは別に、世界保健機関（WHO）の専門家は、エボラ出血熱 Bundibugyoウイルスのすべての予防および治療製品を、臨床試験内でのみ使用することを強く求めている。

• トランプ政権は今月初め、有毒化学物質の検査を行った数百件の乳児用調製粉乳のサンプルが「高い安全基準を満たしている」と発表したが、公衆衛生擁護団体は、この主張がPfasやフタル酸エステルなどの危険物質に汚染されていたサンプルが多数存在するというデータと矛盾していると警告している。 • 結果を検証した独立系科学者たちは、データの不備と汚染について懸念を表明した一方で、検査により一部で改善が見られた点に触れ、検査プログラムを拡大し、その結果を公開した米国食品医薬品局（FDA）を称賛した。

• ニュージーランドに拠点を置くa2 Milk Companyは、AmazonおよびMeijer店舗で販売された、バッチ番号2210269454、2210324609、2210321712の「a2 Platinum Premium USA label infant formula 0-12 months」を自主回収しました。 • この回収は、ニュージーランドの規制当局のガイダンスに従った検査により、Bacillus cereus（セレウス菌）由来の耐熱性毒素であるセレウリドが検出されたことで開始されました。なお、FDA（米国食品医薬品局）による健康被害の報告は確認されていません。 • 対象となったのは計16,428缶で、これらは米国の不足分を解消するための2022年の「Operation Fly Formula」の下で輸入されたものであり、製品は回収前に販売終了していました。

• Express Scriptsは、2026年3月27日付でCARDAMYST (etripamil) 点鼻薬を商用全国処方集に追加し、民間保険加入者のアクセスを拡大した。 • FDA承認のこの自己投与用スプレーは、成人の急性発作性上室性頻拍 (PSVT) エピソードを洞調律に変換する。 • この適用決定により、このファーストインクラスの治療薬が全米で幅広く手頃な価格で提供され、心血管ケアの選択肢が向上する。