FDA、画期的な膵臓がん新薬を優先審査で承認
• FDA当局が、最も致死率の高いがんの一つに対抗するための、daraxonrasibという初の経口薬を承認しました。 • 米国食品医薬品局(FDA)は、最も一般的な形態の膵臓がんに対する画期的な新薬を承認し、米国の患者に、この疾患の中でも特に致死的なタイプに対するより効果的な治療法を提供します。 • FDA当局は、膵臓がん症例の90%以上で腫瘍の増殖を促進する変異タンパク質をブロックする、daraxonrasibと呼ばれる初の経口薬を優先審査で承認しました。これは、製薬会社が数十年にわたって追求してきたアプローチです。
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