FDA、当初の難航を経てModerna社のmRNAインフルエンザワクチンを承認 - CBS News
• FDAは、mRNA技術を利用した季節性インフルエンザワクチンとして初めて正式に承認されたModerna社のmFLUSIVAを承認しました。 • このワクチンは特に50歳以上の成人への使用が承認されており、同社のmRNAプラットフォームにとって重要な節目となります。 • 今回の承認は、mRNA技術がCOVID-19以外の大規模な公衆衛生上の課題に対処できる可能性を証明したため、極めて重要です。
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