Patients

• 民間のFram2 Crew Dragonミッションの宇宙飛行士が、2025年に軌道上での史上初となる医療用X線撮影に成功しました。 • このミッションでは、骨折などの医療的問題の診断に加え、衛星や宇宙服の損傷を特定できる新しいポータブルX線装置が活用されました。 • この画期的な出来事は長期的な宇宙旅行において極めて重要であり、月や火星へ向かう患者に不可欠な診断能力を提供することになります。

• コンゴ民主共和国のイトゥリ州にて、2つのエボラ出血熱候補薬を対象とした、記録的な速さで進められる臨床試験に初の患者が登録されました。 • この研究プログラムは、WHOが5月17日にアウトブレイクを公衆衛生上の緊急事態と宣言してからわずか6週間後に開始されるという、前例のないスピードで立ち上げられました。 • 現在、医療チームが患者を治療し、死亡率を低下させるために利用できる承認済み薬剤が存在しないため、この治験は極めて重要です。

• アウトブレイク宣言からわずか6週間で設立されたプログラムにより、イトゥリ州で2種類の薬剤の試験が行われており、死亡率の低下が期待されている。 • コンゴ民主共和国でのエボラ出血熱アウトブレイクにおいて、人命救助に奔走する医療チームが使用できる承認済み薬剤は存在しないが、治療試験に初の患者が登録されたことで、数ヶ月以内に状況が変わるという期待が高まっている。 • 科学者らによると、世界保健機関（WHO）が5月17日にこのアウトブレイクを「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」と宣言してからわずか6週間で患者の登録が始まったことは、この種の研究において記録的なペースである。

新レポートがプライベートエクイティと非営利団体による多数の合弁事業を詳述し、政府による監視強化を呼びかけている。

• AbbVieは、epcoritamabとlenalidomideの併用療法を検証する第3相試験「EPCORE DLBCL-4」において、ポジティブなトップライン結果を発表した。 • 本試験は、2回以上の前治療で効果がなかった再発性または難治性びまん性大細胞B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者を対象とした。 • この進展は、通常治療が困難な高悪性度B細胞リンパ腫に対する新しい併用療法を評価するものであり、重要な意味を持つ。

• FDA（米国食品医薬品局）は、シロサイビンとMDMA類似薬を1〜2ヶ月の加速承認ルートに乗せており、シロサイビンがFDA承認の初のサイケデリック療法となる可能性がある。 • このファストトラックプロセスは、トランプ大統領の執行命令および優先審査バウチャーの利用に伴うもので、2026年後半までに完全承認される可能性がある。 • この転換は進化する精神医学的知見に裏打ちされており、最近ではシカゴVA病院（退役軍人病院）がPTSD向けのシロサイビン補助療法プログラムに初の退役軍人を登録したことが注目されている。

• TPS（一時的保護資格）の取り消しにより、不可欠な役割を担う労働者たちが危険にさらされ、米国の医療システムにおけるさらなる人員不足のリスクが生じている。 • ドロレス・ジャコビーさんが急性の骨髄性白血病であると医師から告げられ、治療法がほとんどないと言われたとき、家族に囲まれた病室には耳を突き刺すような沈黙が流れた。ドロレスさんは、この希少で進行性の速い癌と診断されたばかりだった。彼女が信頼していた看護助手のジャネスさんは、部屋のすぐ外に立っていた。医師が去った後、ジャネスさんは家族一人ひとりの好みの飲み物を載せたトレイを持って部屋に入ってきた。「回復できる人がいるとするなら、それはあなたのお母さんです」と、彼女はドロレスさんの息子であるジョン・ジャコビーさんに告げ、やってきたときと同様に静かに部屋を後にした。 • それは2012年のことだった。10年以上経った今でも、ジョンさんはサンフランシスコ・ベイエリアの病室で過ごしたあの日のことを鮮明に覚えている。「人生で最悪の知らせを聞いたばかりのとき、ジャネスさんは母に、その静脈に、そして私たち全員を取り巻く空気の中に、生の活力を吹き込んでくれました」と彼は語った。

独占記事：NHS精神保健トラストの40%で導入されているOxevisionシステムが、プライバシーへの懸念から情報コミッショナーによる精査を受けている

• 供給問題が健康へのリスクとなっており、一般的な鎮痛剤、てんかん治療薬、HRT（ホルモン補充療法）などが影響を受けている • 英国人は、一般的な鎮痛剤やてんかん治療薬、HRTを含む、NHSの医薬品において記録上「最も深刻な」不足に直面していると保健当局が警告しており、消化機能に障害のある一部の患者は食事を抜かざるを得ない状況にまで追い込まれている • National Pharmacy Association (NPA) は、医薬品の不足が「患者の安全性に重大なリスク」をもたらすと警告している

• 医師らによると、個人のT細胞を遺伝的に改変する治療法が、慢性自己免疫疾患の完治につながる可能性がある。 • イングランドの5人のループス患者が、自身の細胞を遺伝的に改変する画期的な治療を受けた後、寛解状態にある。これは人々に完治の機会を提供する可能性を秘めた医学的突破口である。 • CAR (chimeric antigen receptor) T細胞療法では、感染した細胞や損傷した細胞を探索するのに不可欠なTリンパ球と呼ばれる白血球の一種を抽出し、疾患を特定して破壊するように設計する。その後、T細胞を点滴で患者に戻すことで、免疫システムをリセットさせる。

• 規制当局の承認により、肥満などの基準を満たす患者は、自由診療の処方箋を通じて経口薬を購入できるようになります。 • 医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は本日、Wegovyの経口剤の販売を承認すると発表しました。 • これはMHRAが承認した初の体重減少用GLP-1受容体作動薬タブレットであり、英国は米国とアラブ首長国連邦に続き、世界で3番目にこの経口薬を認可した国となりました。

• 初めて公開されたデータによると、救急外来（A&E）の廊下での診療は1日あたり2,241件に上り、さらに699人の患者がその他の不適切な環境で治療を受けていた。 • 公式統計によると、イングランド全土の救急外来ユニットでベッドが不足しているため、1日あたり約3,000人の患者が病院の廊下で診療を受けている。 • 「廊下ケア」とは、臨床的に不適切であり、尊厳を欠き、安全ではないと見なされる環境で患者が治療を受けることを指す。

• NHS幹部は、救急サービスの混雑を解消するため、すべての病院に「デジタル・トリアージ」プロセスの導入を促している。 • 病院の過密状態を防ぎ、例年冬に発生するサービスの危機を回避するため、緊急性のない疾患でA&E（救急外来）を訪れた患者に対し、後日の再診を案内するNHSの計画がある。 • イングランドの18の病院では、A&Eスタッフがどの患者を直ちに診察し、どの患者を別の方法で対応させるかを判断するための「デジタル・トリアージ評価」をすでに導入している。続きを読む...

• Lord Mannによるレビューを受け、保健当局幹部の新たなトレーニングの実施や、制服への政治的シンボルの掲示制限が導入される。 • 政府の指示による報告書で、NHSにおいてユダヤ人の患者やスタッフが「日常的な排除」に直面していることが判明し、NHSは反ユダヤ主義への対策を講じている。 • 政府の反ユダヤ主義顧問であるLord Mannによるレビューでは、NHSにおける反ユダヤ的な憎悪により、一部の患者が自身のアイデンティティを隠し、スタッフが「沈黙の中で苦しんでいる」ことが明らかになった。

• ロンドンのInstitute of Cancer Researchが主導した試験において、Durvalumabが有望な結果を示しました。 • 医師らは、膀胱がん患者が「人生を変える」ような手術を回避し、腫瘍の再発を阻止できるこの薬剤を高く評価しています。 • 膀胱がんは世界で9番目に多いがんです。進行がんや悪性度の高いがんの場合、膀胱全体を摘出する手術が行われることが多く、患者は生涯にわたり代替的な排尿方法を用いる必要に迫られます。続きを読みます...

• Marty Makary局長の辞任に伴い、FDAは希少疾患患者への治療アクセスを加速させるという同局の公約を監督する新リーダーを求めている。 • その緊急性は、UX111遺伝子治療によって浮き彫りにされている。臨床試験では、早期に投与することで8年以上にわたって毒素の蓄積を減少させ、認知機能の低下を遅らせることができることが示されている。 • 臨床試験を通じてUX111を利用できない子供たちは、FDAの正式承認を待つ間、不可逆的な喪失を負い続けているため、このリーダー交代は極めて重要である。

• University College London、King’s College London、およびUniversity of Oxfordの研究者らによる研究で、英国の若い世代が以前の世代よりも早い段階で健康を損なっていることが判明した。 • この研究では、1946年から2000〜02年の間に生まれたコホート全体の健康トレンドを分析し、若年発症の疾患が増加していることを特定した。 • この傾向は、主に若年層における肥満、糖尿病、およびメンタルヘルスの問題の増加に起因している。

• 化学療法や免疫療法に耐性を得た患者において、このワクチンが「かつてないほど強力な反応」をもたらした。 • 医師らは、3つの作用を持つがんワクチンが患者の腫瘍全体を消失させる可能性があることを示す「前例のない」試験結果を称賛した。 • 11カ国にわたる国際的な治験において、この注射は、がんが転移または再発し、他の治療法では反応しなかった患者に提供された。

シカゴで開催された腫瘍学会で発表された結果によると、Galleriテストは進行がんの診断数を減少させることに失敗した。腫瘍学の「聖杯」として宣伝された50種類以上のがんを検出する血液検査が、世界最大のがん学会で提示されたデータにより、大規模な臨床試験において主要目的を達成できなかったことが明らかになった。英国のNHS患者14万2000人を対象としたこの研究の目的は、標準的な検診に多がん早期検出テストであるGalleriを追加することで、診断をより早期で治療可能な段階に移行させることができるかを評価することであった。

• 登録フォームでは、AIの使用を希望しない場合、紹介医に依頼して別のサービス提供者に紹介してもらう必要がある旨が患者に伝えられています。 • メルボルンのある精神科医が、診察中の会話を文字起こしするためのAIスクライブ（AI書記）の使用に同意しない限り、新しい患者の受け入れを拒否しています。 • オーストラリア総合診療医大学 (RACGP) によると、医療業界ではAIによるメモ作成ツールが普及しており、現在では総合診療医の5人に2人がこうしたスクライブを利用しています。

• 高齢化によるケア需要の増加を受け、組合は大臣に対し、最低人員配置の義務化を求める方針です。 • 調査の結果、NHSに勤務する看護師のほぼ3分の2が、患者の安全を確保し適切なケアを提供するにはスタッフが少なすぎると考えていることが明らかになりました。 • Royal College of Nursingは月曜日、人員不足と高齢化に伴う医療ニーズの複雑化が、患者にとって「致命的な組み合わせ」を生み出していると警告しました。

• UCLおよびUCLHの研究チームは、ステージ2または3の大腸がん患者に対し、手術前にわずか9週間のpembrolizumab免疫療法を行う治験を実施した。これは、手術後に数ヶ月の化学療法を行うという標準的なアプローチに挑戦するものである。 • 初期結果によると、免疫療法を完了し手術を受けた患者の59%でがんが検出されなくなっており、33ヶ月の追跡調査後も、患者に再発は見られなかった。 • この結果は、大腸がんの治療プロトコルにおける重要な転換を意味しており、手術前の短期間の標的免疫療法が、従来の術後化学療法レジメンよりも持続的な効果をもたらす可能性を示唆している。

• Alzheimer’s Research UKは、正式または正確な診断が不足しているため、治験への参加機会が失われ、取り残されるリスクのある患者がいると述べています。 • 英国のあるチャリティ団体によると、アルツハイマー病患者は、臨床試験への登録に必要な早期または十分な正確さでの診断が行われていないため、試験的な治療を受けられていません。 • 火曜日に公開されたデータによると、アルツハイマー病治療薬の治験数は今年過去最高を記録しましたが、Alzheimer’s Research UKは、診断の遅れや具体性の欠如により、英国の患者の参加数が少なすぎると指摘しています。

• トランプ政権の保健福祉省（HHS）は2026年5月4日、病院や介護施設に対し、患者の食事において糖分含有飲料や食事用サプリメントよりも「本物の食品（リアルフード）」を優先するよう通知した。 • この方針転換に対し、医療提供者からは、実施方法や患者の嗜好に関する懸念から即座に反発が起きた。 • このアジェンダは、肥満率の上昇を受けて食事に関連する疾患に対処することを目的としており、年間数百万人の入院患者に影響を与える可能性がある。

• 注射可能なpembrolizumabは、数種類のがんを治療でき、2分未満で投与が可能です。 • NHSの発表によると、イングランド全土で毎年数千人の患者が、数種類のがんに使用できる新しい免疫療法治療による恩恵を受けることになります。 • 2分未満で投与可能なpembrolizumabの注射剤は、免疫反応のブレーキとして機能するPD-1と呼ばれるタンパク質をブロックすることでがん細胞を死滅させ、免疫システムががん細胞を認識して攻撃できるようにします。

• 半月板損傷の手術を受けた人は、手術を受けなかった人に比べて10年後の膝の機能が低下し、変形性膝関節症もさらに悪化していた • 一般的な膝の軟骨損傷手術は患者に利益をもたらさず、逆に悪い結果を招く可能性があることが10年間の試験によって示唆された • この研究では、最も一般的な整形外科手術の一つである半月板部分切除術（partial meniscectomy）を受けた患者の経過を追跡した

製薬業界の自主規制機関が、Theramex社の「憂慮すべき」コンプライアンス上の問題を批判しました。ホルモン補充療法（HRT）の最大手メーカーの一つである同社は、患者の安全を危険にさらす「システム上の不備」があったとして、規制当局からけん責を受けました。英国のHRT製剤であるEvorelおよびIntrarosaの製造元であるTheramex社は、重要な処方情報の更新を（場合によっては数年間にわたり）怠ったほか、妊娠中の使用禁止を明確に示さなかったなど、基本的なコンプライアンス基準に違反していたことが判明しました。