血液検査で妊娠中の数千もの遺伝性疾患を特定可能に、科学者が発表
• 母親の血流中にある胎児のDNA断片を調べる技術により、侵襲的なスクリーニングの必要性を制限できる可能性があると研究者は述べています。 • 土曜日にヨーテボリで開催されるEuropean Society for Human Geneticsの会議で詳述されるこの新しい妊婦血液検査は、胎児の発育過程における数千もの深刻な遺伝性疾患を検出でき、妊娠中の侵襲的検査の必要性を減らせると科学者が指摘しています。 • この検査は、妊娠中に母親の血流中を循環する胎児の微小なDNA断片を検出することに基づいています。高度なシーケンシング技術を用いることで、現在は羊水検査などの侵襲的な検査でしか確実に診断できない嚢胞性線維症などの遺伝性疾患を、非常に高い割合で特定することに成功しました。
theguardian.com
