画像:NewsweekFDAがCOVID時代に開発された技術を用いた新型インフルエンザワクチンを承認 — 対象者は? - Newsweek
• FDAは、COVID-19ワクチンで使用されたものと同様のmRNA技術を活用した初のインフルエンザワクチン「mFLUSIVA」を承認しました。 • The New England Journal of Medicineに掲載された臨床試験データによると、インフルエンザ様疾患を発症した割合は、標準用量ワクチン接種者の2.8%に対し、mFLUSIVA接種者は2%でした。 • この承認はワクチン技術における大きな転換点となり、従来のインフルエンザワクチンと比較して約26.6%の相対的な有効性の優位性を提供します。
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