Vaccines

• FDAは、2026-2027年シーズンに向けて、特にXFG変異株を標的として設計された更新版のCOVID-19ワクチンを承認しました。 • 進化する株に対して最大限の保護を提供するため、新しいワクチンの導入が進められており、接種資格や最適な接種タイミングに関するガイダンスが提供されています。 • ウイルスが変異し続ける中で公衆の免疫力を維持し、現在流行している変異株に対してワクチンの有効性を確保するために、今回の更新は極めて重要です。

• FDAは、XFG変異株を標的として特別に設計された2026-2027年シーズン向けの新しいCOVID-19ワクチンを承認しました。 • これらのワクチンは65歳以上の成人向けに承認されており、ワクチンの種類に応じて、ハイリスク群に属するより若い年齢層にも適用範囲が拡大されています。 • 今回の更新は、進化する株に対する免疫力を維持し、次回の呼吸器ウイルスシーズンに脆弱な人々を保護するために不可欠です。

• FDAは、現在流行している最新のウイルス株から保護するように設計された更新版のCOVID-19ワクチンを承認しました。 • 保健当局は、これらのワクチンが重症化、入院、およびICUへの入室を防ぐのに最も効果的であることを強調しています。 • 妊婦、糖尿病、喘息、がん、心疾患、または精神疾患を持つ方を含むハイリスクグループの方々には、ワクチンの接種が強く推奨されています。

• 米国食品医薬品局（FDA）は木曜日、主流となっているXFG変異株を標的とした最新のCovid-19ワクチンを承認した。 • この規制上の決定により、製造業者は全国の診療所や薬局への新しいワクチンの出荷を直ちに開始することができる。 • 進化し続ける株に対して免疫を維持するために今回の更新は不可欠であるが、保険提供者がどのように費用をカバーするかについては依然として不透明な状況である。

• 今回の決定によりメーカーによるワクチンの出荷が可能となったが、保険適用に関しては依然として混乱が残っている • 米国食品医薬品局（FDA）は木曜日、更新版のCovid-19ワクチンを承認し、全米の薬局や診療所への出荷を許可した • 各社の発表によると、FDAは諮問パネルが主流のXFG変異株を標的とすることを推奨した後、Moderna、Novavax-Sanofi、およびPfizer-BioNTechの更新版ワクチンを承認した

• ModernaとMerckは2026年8月19日、個別化mRNAワクチンであるintismeran autogeneが後期臨床試験に合格したことを発表した。 • このワクチンは免疫療法薬であるKeytrudaと併用され、皮膚がんの一種であるメラノーマの再発を効果的に抑制した。 • この節目は腫瘍学における重要な突破口であり、mRNA技術ががんの治療と予防の両方を変革する可能性を示している。

• 研究者たちは、個々の患者の特定の癌に合わせて、ヒトの免疫系に腫瘍を攻撃し分解させるよう指示する次世代mRNAワクチンを開発している。 • 現在の画期的な成果は、米国で年間約112,000人の新規症例があるメラノーマ（悪性黒色腫）において有望視されており、臨床試験は肺、膀胱、腎臓、膵臓などの治療が困難な癌を標的とする方向へ拡大している。 • この転換は、従来の治療法を超えて標的免疫療法へと移行することで、腫瘍学に革命をもたらす可能性のある個別化医療の新時代の到来を意味している。

• MerckとModernaは水曜日、1,000人以上のメラノーマ（悪性黒色腫）患者を対象とした試験において、開発中の試験的ながんワクチンが病気の再発および転移を大幅に抑制したと発表した。 • この研究は、外科的に切除された高リスクの局所腫瘍を持つ患者に焦点を当て、再発防止を目的としたものである。 • この画期的な成果は、パーソナライズされたがんワクチンの新たな波を導く可能性があるため重要であり、Modernaは承認後すぐに数千人の患者が恩恵を受ける可能性があると推定している。

• ドナルド・トランプ氏は、子供の予防接種規則が親の権限、信教の自由、および医学的免除と相反する州や地方自治体を標的にするよう、司法省に指示する命令を出した。 • この指令には、CDC（疾病対策センター）に対し、ワクチンの推奨事項を他の先進国と整合させるよう修正することや、科学的に否定されているにもかかわらず、ワクチンと自閉症を結びつける主張を再燃させることが含まれている。 • 批評家たちは、これらの指令がワクチンの拒否を助長し、数百万人の子供たちが予防可能な疾患のリスクにさらされる可能性があるため、危険であると主張している。

この大統領令で変更がなされることはなく、CDCの指針は変わらないため、「ワクチンへの信頼を損なう」だけである。ドナルド・トランプ大統領によるワクチンに関する大統領令は、米国内での接種推奨事項を変更するものではない。しかし専門家は、これがワクチンに対する混乱と疑念を生み、結果として子供たちの間で病気の増加や死に至る可能性を高め、家族や小児科医が子供たちを守ることをより困難にすると指摘している。この大統領令は、米保健福祉省長官であり長年のワクチン反対派であるロバート・F・ケネディ・Jr氏が今年初めに行った、ワクチン接種スケジュールの抜本的な変更を復活させようとする試みであった。なお、それらの変更はその後、連邦判事によって差し止められている。続きを読む...

• ドナルド・トランプ大統領は、米国の子供たちが免疫を獲得すべき疾患を11種類とする大統領令を出した。これはCDC（疾病対策センター）が推奨する17種類からの削減となる。 • この命令は確立された公衆衛生ガイドラインに矛盾しており、その法的根拠および実務的な運用については依然として不明確である。 • また、大統領はオーバルオフィスでの別の発言の中で、様々な場所で「ジハード主義者」や「共産主義者」が当選しているという物議を醸す主張を行った。

• ホワイトハウスは、不人気であるとしてワクチンスケジュールの変更を停止したが、反ワクチンのトランプ氏は「自閉症の軽減」に意欲的である。 • Wall Street Journalの報道によると、ドナルド・トランプ氏は、長年のワクチン反対論者であり現保健福祉長官のロバート・F・ケネディ・ジュニア氏に対し、米国におけるワクチンの削減をより積極的に進めるよう促している。 • トランプ氏は反ワクチン的な発言を繰り返してきた経歴を持つが、最近の世論調査で中間選挙において不利な争点になると判明したため、ホワイトハウスはワクチンの変更を一時停止した。

• 昨年5月に18ヶ月の双子を亡くした後、Andrea Shawとその夫はRFK Jrに関連するポッドキャストに出演した。 • 昨年、18ヶ月の双子が3種類のワクチン接種後に死亡したと主張していたアイダホ州の母親が、子供たちの死亡に関して殺人の罪で起訴されたことが先週当局より発表された。 • 23歳のAndrea Shawは、昨年5月1日に同じベッドで死亡しているのが発見された幼児のTysonとDallasの死について、第1級殺人罪の2件で起訴された。

• The Lancet誌に掲載された包括的なレビューにより、承認済みmRNAワクチンが、小児や免疫不全患者を含む多様な集団において安全であり、非常に有効であることが改めて確認されました。 • ブリティッシュコロンビア大学とインペリアル・カレッジ・ロンドンの研究者が主導したこの研究では、臨床試験と実世界のサーベイランスを組み合わせ、数十億回分の投与データを分析しました。 • この結果により、これらのワクチンが、接種後14日から42日以内に、記録されたSARS-CoV-2の感染、入院、および死亡率を大幅に減少させることが確認されました。

• Soligenix、Moderna、Regeneron、Aethlon Medicalを含むバイオテック企業は、2026年に発生したBundibugyo ebolavirusの世界的なアウトブレイクに対抗するため、ワクチンおよび治療薬の開発を加速させている。 • Regeneron社のmaftivimab（FDA承認済みのInmazebに含まれる強力な抗体）が、WHOの治療法諮問グループによって臨床試験での使用が推奨された。 • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) は、医療対応の一環としてHemopurifierデバイスを導入するため、世界の保健当局との調整準備を進めている。

• テキサス州の訓練生の間でアウトブレイクが発生し、多くの者が体調を崩しているとの報告がある。これは国防長官がインフルエンザワクチンの接種を任意とした数週間後の出来事である。 • テキサス州サンアントニオのLackland空軍基地で訓練中の訓練生150人以上にインフルエンザが広がったと報じられている。 • このアウトブレイクは、Pete Hegseth国防長官が軍人の身体的自律性の必要性を理由に、軍におけるインフルエンザワクチンの義務化を終了させたわずか数週間後に発生した。

• 2026年5月に開催された第79回世界保健総会（WHA79）において、世界の保健指導者たちは、普遍的なワクチンアクセスを確保するための「予防接種アジェンダ2030（IA2030）」への取り組みを改めて表明しました。 • 総会の傍らで、結核ワクチン・アクセラレーター評議会が第4回会合を開催し、資金提供者、技術機関、および市民社会の間で連携を図りました。 • 評議会は、特に青少年および成人向けに設計された新規結核ワクチンの利用可能性とアクセスの加速に焦点を当てました。

トランプ政権の当局者がワクチン接種スケジュールを標的にする中、保険会社が保障を継続する意向を示したことに科学者たちが期待を寄せている。トランプ政権が再びワクチンを攻撃し、麻疹や百日咳などの予防可能な疾患による入院や死亡者が発生する中、保険会社のグループは2027年まで定期ワクチンの保障を継続することを決定した。専門家はGuardianに対し、この動きが11月の中間選挙を前に疑問を投げかけているものの、保険会社がワクチンを「安全で効果的」であると信じていることを明確に示していると語った。続きを読み込む...

• エボラ出血熱の希少種であるBundibugyoウイルスの流行が急速に拡大し、現在アフリカ全土に広がっている。 • 世界保健機関（W.H.O.）の専門家パネルは、緊急の臨床試験に向けて2つのモノクローナル抗体、maftimivab（Regeneron社）とMBP-134（Mapp Bio社）を推奨した。 • これらの治療法は、BundibugyoウイルスやSudanウイルスを含む複数の株の糖タンパク質に結合できる、生存者由来の抗体を利用しているため重要である。

• 大統領令により、連邦政府が子供向けワクチンの指針として保健福祉省（HHS）による最新の科学的評価を認めることとなった。ホワイトハウスが金曜日に発表した。 • 大統領令の本文によると、米疾病対策センター（CDC）およびその予防接種実施諮問委員会（ACIP）に対し、HHSの評価と臨床データを検討し、子供および青少年のワクチン接種スケジュールを更新するよう指示している。

• 米国納税者の資金による研究の結果、ワクチンの深刻な副作用は稀であることが判明した。 • 米国保健福祉省（HHS）の報道官によると、米国食品医薬品局（FDA）は、Covid-19および帯状疱疹ワクチンの安全性を認める複数の研究論文の公表を阻止したという。 • 同報道官は、当局の科学者が数百万人の患者記録を分析してこれらの研究を行い、ワクチンの深刻な副作用は稀であることを突き止めたと認めた。納税者の資金で賄われ、数百万ドルの費用を投じたこれらの研究には、2023年と2024年に行われたCovid-19ワクチンの安全性に関する調査が含まれていた。

抗議者たちは、トランプ政権のヘルスケア政策およびRFK Jr.の指導下にあるHHS（保健福祉省）の方向に不満を表明した。米国および世界各地で「No Kings」抗議活動に数万人が集まる中、土曜日の午前、メリーランド州ベセスダにあるNational Institutes of Health (NIH) の外に約1,000人が集まり、医学研究予算の削減とトランプ政権の健康政策に抗議した。この集会は、同研究機関にとって激動の一年を経て行われた。特にジェンダーや人種に関連する研究において、数年間にわたる資金提供の壊滅的な削減や、助成金の完全な打ち切りが行われている。金曜日のRoll Callの報道によると、ホワイトハウスは現在、保健機関での大規模な人員削減から約1年を経て、NIHの予算を20%削減する構えである。続きを読む...

• 批判的な人々は、米国における子供や妊婦への新型コロナワクチン推奨が、エビデンスではなくイデオロギーに基づいていたと主張している。 • 米国保健福祉省（HHS）に対する訴訟により公開された内部メモによると、妊婦や子供への新型コロナワクチン推奨を終了させる根拠となるデータはほとんどなかった。 • これらのメモは、新型コロナワクチンの有効性と安全性に関する数百もの研究を見落としており、エビデンスではなくイデオロギーに基づいてワクチン推奨を変更するという前例を作ったと批判されている。