Studie onthult dat COVID-19 in 2020-2021 155.000 Amerikaanse doden met 16% ondertelde
- Onderzoekers die gebruikmaakten van AI analyseerden overlijdensaktes en schatten dat er in 2020-2021 155.000 extra niet-erkende COVID-19-sterfgevallen buiten ziekenhuizen vielen, wat het officiële dodental van 840.000 met 16% verhoogt.
- De studie vergeleek de symptomatologie van sterfgevallen in het ziekenhuis met die buiten de zorg, waarbij grote verschillen in niet-getelde sterfgevallen in het hele land naar voren kwamen.
- Deze ondertelling onderstreept de aanhoudende uitdagingen bij het bijhouden van de mortaliteit tijdens de pandemie en de surveillance van de volksgezondheid in de VS.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Medisch Bulletin 04/juni/2026
• Een nieuwe studie benadrukt dat regelmatige lichaamsbeweging, zoals stevig wandelen of fietsen, in combinatie met voldoende slaap, is gekoppeld aan een verbeterde mentale gezondheid tijdens de middelbare leeftijd. • Apart onderzoek bij muizen geeft aan dat diëten rijk aan meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA's), specifiek omega-3 uit visolie, de ontwikkeling van kanker aanzienlijk vertraagden.
Lees origineel · medicaldialogues.inWekelijks Overzicht Gezondheidsgelijkheid & Toegang: 5 juni 2026
• Federale initiatieven hebben een tool voor transparantie in geneesmiddelenprijzen uitgebreid en een toegangsplan van $50 per maand voorgesteld voor Medicare-begunstigden die in aanmerking komen voor GLP-1-medicatie. • Het nieuwe prijsvoorstel zal naar verwachting in juli 2026 van kracht worden, hoewel de discussie over de feitelijke besparingen en de resterende betaalsheidskleuven voortduurt.
Lees origineel · ajmc.comVA-klinische studie naar psychedelica-ondersteunde therapie geeft Missouri-wetgevers hoop | State News
• Voormalig president Trump ondertekende in april een decreet getiteld “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness” om onderzoek en geneesmiddelenapprobaties voor psychedelica-ondersteunde therapie te versnellen. • Het decreet is erop gericht de deelname aan klinische studies te vergroten en innovatieve onderzoekmodellen te verkennen voor de behandeling van ernstige geestelijke gezondheidsproblemen.
Lees origineel · komu.comPharma Phriday (5 juni 2026)
• Een grensverleggende week in de oncologie zag de publicatie van cruciale data voor long-, prostaat-, blaas- en hematologische kankers, naast grote kapitaalinvesteringen in AI drug discovery, RNA-therapeutica en gene editing. • Nieuwe data voor embolisatie-geschikt hepatocellulair carcinoom (HCC) toonden een incrementele verbetering van 30% ten opzichte van TACE, hoewel de data over de algehele overleving (OS) nog onvolledig zijn.
Lees origineel · pharmatell.com
PharmatellMedisch Bulletin 03/juni/2026
• Een experimenteel geneesmiddel genaamd daraxonrasib toonde een significant overlevingsvoordeel aan voor patiënten met gemetastaseerd alvleesklierkanker in een wereldwijde klinische fase 3-studie. • Het onderzoek met 500 patiënten liet zien dat zij die daraxonrasib ontvingen een mediane totale overleving hadden van 13,2 maanden, bijna het dubbele van de 6,7 maanden in de groep met standaard chemotherapie.
Lees origineel · medicaldialogues.inAfrica CDC en WHO lanceren gezamenlijk continentaal responsplan tegen ebola
• De Africa CDC en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) hebben een gezamenlijk continentaal responsplan gelanceerd om een uitbraak van ebola te bestrijden. • Het initiatief loopt van juni tot november 2026 en streeft ernaar om 518 miljoen Amerikaanse dollar op te halen voor de financiering van snelle detectie, klinische zorg en noodcoördinatie.
Lees origineel · who.intMerck overweegt inzet van COVID-antiviraal middel Lagevrio nu ebolauitbraak verslechtert
• Merck & Co. overweegt het gebruik van molnupiravir, een antiviraal geneesmiddel dat eerder was goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19, om een verslechterende ebolauitbraak in Centraal-Afrika te bestrijden. • Deze stap komt nu regeringen en gezondheidsautoriteiten moeite hebben om te reageren op de escalerende crisis in de volksgezondheid in de regio.
Lees origineel · fiercepharma.com
Fierce PharmaOxford-vaccin: Wereldwijd eerste door AI ontworpen vaccin ontwikkeld door Britse wetenschappers gaat naar menselijke trials
• Britse wetenschappers van de University of Oxford en het biotechnologiebedrijf Basecamp Research zijn gestart met menselijke trials voor het wereldwijd eerste door AI ontworpen vaccin. • Het vaccin richt zich op de Krim-Congo hemorragische koorts (CCHF), een potentieel dodelijke virale ziekte die voornamelijk op mensen wordt overgedragen via tekenbeten.
Lees origineel · timesofindia.indiatimes.comPharma Friday - 5 juni 2026 - Endocrien Nieuws
• Exelixis, Inc. kondigde op 30 mei 2026 positieve resultaten aan uit een subgroepanalyse van de fase 3 CABINET-pivotal trial. • De studie toonde aan dat CABOMETYX (cabozantinib) zorgde voor significante verbeteringen in de progressievrije overleving (PFS) in vergelijking met een placebo voor patiënten die behandeld worden voor neuroendocriene tumoren (NET).
Lees origineel · endocrinenews.endocrine.orgTerwijl Ebola zich verspreidt, racen wetenschappers om vaccins en behandelingen te vinden - The New York Times
• Een snel uitbreidende epidemie van het Bundibugyo-virus, een zeldzaam type Ebola, verspreidt zich momenteel over Afrika. • Een expertpanel van de World Health Organization (W.H.O.) heeft twee monoklonale antilichamen, maftimivab (van Regeneron) en MBP-134 (van Mapp Bio), aanbevolen voor dringende klinische studies.
Lees origineel · nytimes.comGlobal Health Watch: Onderzoek in gevaar, Ebola-vaccinontwikkelingen, Congres ondervraagt minister van Buitenlandse Zaken, presidentieel besluit maakt ontslag HHS-medewerkers eenvoudiger - AVAC
• Een voorgestelde regel van het White House Office of Management and Budget (OMB) bedreigt onderzoek door PEPFAR te gebruiken als rechtvaardiging om het politieke toezicht op federale subsidies te verhogen. • De ontwikkeling van vaccins versnelt als reactie op de groeiende Ebola Bundibugyo-uitbraak om de verspreiding van het virus te beperken.
Lees origineel · avac.orgFDA keurt Ensitrelvir goed voor post-expositie profylaxe van COVID-19 bij adolescenten en volwassenen
• De FDA heeft het orale antivirale middel ensitrelvir (Xocova), ontwikkeld door Shionogi & Co, Ltd, goedgekeurd voor post-expositie profylaxe (PEP) van COVID-19. • De behandeling is toegelaten voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar om symptomatische SARS-CoV-2 infecties te voorkomen.
Lees origineel · pharmacytimes.com