Health Canada

• Health Canada heeft Moderna toestemming gegeven om een klinische studie te starten naar een mRNA-vaccin gericht op de Bundibugyo-stam van het ebolavirus. • Het onderzoek is erop gericht een aanzienlijke en aanhoudende uitbraak van het virus te bestrijden die momenteel toeslaat in de Democratische Republiek Congo. • Deze toestemming is cruciaal, omdat het gebruikmaakt van mRNA-technologie om snel te reageren op een dodelijk pathogeen in een regio die kampt met een crisis in de volksgezondheid.

• Op 30 juli 2026 heeft Health Canada Moderna toestemming gegeven om te starten met een Fase I klinische trial voor een kandidaat mRNA-vaccin gericht op het Bundibugyo-virus, een veroorzaker van de ebolaziekte. • De trial zal evalueren of het kandidaat-vaccin de productie van antilichamen in het immuunsysteem van deelnemers stimuleert om het virus te bestrijden. • Om de veiligheid te waarborgen, zullen deelnemers niet worden blootgesteld aan het werkelijke orthoebolavirus en kunnen zij tijdens de studie geen ebolaziekte oplopen.

• Health Canada heeft een Fase I klinische studie goedgekeurd voor het mRNA-vaccinkandidaat van Moderna dat gericht is op het Bundibugyo-virus, een soort Ebola. • Canada is de tweede natie die deze studie autoriseert, na een soortgelijke goedkeuring in het Verenigd Koninkrijk. • Deze stap volgt nadat de World Health Organization op 17 mei de huidige uitbraak uitriep tot een internationale noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid.

• De bosbranden in Canada zijn geïntensiveerd, waarbij dichte rook over Noord-Amerika trekken en de luchtkwaliteit voor miljoenen mensen tot gevaarlijke niveaus wordt gedreven. • De milieucrisis heeft geleid tot aanzienlijke gezondheidszorgen in de Verenigde Staten nu vervuilende stoffen de grens oversteken. • Te midden van de crisis evalueert de U.S. Forest Service momenteel of bepaalde laboratoria gesloten moeten worden, hoewel woordvoerder John Winn verklaarde dat er nog geen definitieve beslissing is genomen.

• Health Canada heeft een waarschuwing aan artsen uitgevaardigd waarin wordt geadviseerd om nieuwe patiënten niet te starten met het receptmedicijn TAVNEOS. • De instantie beoordeelt momenteel het bewijsmateriaal van het geneesmiddel nadat er zorgen zijn gerezen over de integriteit van de gegevens uit het belangrijkste klinische onderzoek. • Deze maatregel is cruciaal om de patiëntveiligheid en de effectiviteit van de behandeling te waarborgen terwijl de regulatoire beoordeling wordt uitgevoerd.