Regulatoire tracker: FDA accepteert aanvraag van Roche voor Lunsumio-Polivy combinatietherapie
• De FDA heeft de aanvraag van Roche geaccepteerd om de combinatie van Lunsumio en Polivy te gebruiken voor patiëntenbehandeling. • Deze regulatoire mijlpaal maakt deel uit van de inspanningen van Roche om de indicaties en het klinische nut van deze bestaande, op de markt beschikbare producten uit te breiden. • Deze ontwikkeling is van belang omdat het potentieel een nieuwe therapeutische optie biedt voor patiënten die deze specifieke drugcombinatie nodig hebben.
fiercepharma.com