BioNTech anuncia fechamento de unidades na Alemanha e em Singapura, afetando até 1.860 empregos

• O ex-diretor do CDC, Tom Frieden, alertou que as próximas mudanças no Plano de Emergência do Presidente dos EUA para o Alívio da AIDS (PEPFAR) reduzirão significativamente a presença do CDC em países estrangeiros. • Frieden argumenta que cortar essa infraestrutura internacional deixa os EUA mais vulneráveis a ameaças à saúde global, citando os surtos atuais de hantavírus e Ebola como exemplos críticos.

• O segundo dia da conferência ASCO apresentou novos dados promissores sobre tratamentos de câncer de pulmão e a introdução de novas imunoterapias. • BioNTech e Pfizer apresentaram resultados positivos em relação aos seus anticorpos biespecíficos, enquanto Kelun-Merck compartilhou dados significativos de curvas de sobrevivência.

• Diversas jurisdições dos EUA reduziram a autoridade legal de funcionários de saúde pública após reações adversas aos mandatos da COVID-19, incluindo lockdowns, fechamento de escolas e exigências de vacinas. • Essas mudanças legislativas limitam a capacidade dos departamentos de saúde estaduais e locais de implementar medidas restritivas durante futuras crises sanitárias.

• O Centers for Disease Control and Prevention (CDC) está buscando comentários e recomendações do público sobre uma solicitação contínua de coleta de informações. • A agência está solicitando a aprovação do Office of Management and Budget (OMB) para um total estimado de 583 horas anuais de carga de trabalho.

• O CDC identificou a contenção da propagação do Ebola como sua prioridade máxima em meio a preocupações contínuas de saúde. • O governo Trump estaria desconsiderando manuais estabelecidos para doenças infecciosas, gerando preocupações sobre a resposta federal a surtos.

• No ensaio de fase III INDIGO, o anticorpo monoclonal experimental obexelimab superou substancialmente um placebo no tratamento da doença relacionada à imunoglobulina (Ig)G4. • Esse desenvolvimento posiciona o obexelimab para competir com o único medicamento aprovado atualmente para a condição, oferecendo potencialmente aos pacientes uma nova opção terapêutica.

• Em maio de 2026, os avanços farmacêuticos focaram na KRAS, uma proteína anteriormente considerada "não tratável", com novas pesquisas explorando a eficácia do fármaco daraxonrasib. • Um estudo de primeira linha está em andamento para determinar se o daraxonrasib pode ser utilizado precocemente no tratamento, seja como monoterapia ou em combinação com quimioterapia.

• A FDA acelerou a análise do bepirovirsen, um medicamento inovador para a hepatite B, após resultados de testes mostrarem que ele pode permitir que alguns pacientes interrompam totalmente o tratamento. • Em um estudo com 1.838 pacientes que receberam injeções semanais durante seis meses, aproximadamente 20% dos destinatários do bepirovirsen alcançaram a "cura funcional", o que significa que o vírus permaneceu indetectável por seis meses após a interrupção de toda a medicação.

• O FDA dos EUA aprovou o ensitrelvir (Xocova), um antiviral oral desenvolvido pela Shionogi, para a prevenção pós-exposição à COVID-19. • O medicamento está autorizado para uso em indivíduos com 12 anos ou mais que tenham sido expostos ao vírus SARS-CoV-2.

• O deputado estadual do Missouri, Dave Griffith, está defendendo a terapia assistida por psicodélicos para tratar veteranos que sofrem de depressão e transtorno de estresse pós-traumático. • A iniciativa segue uma ordem executiva de abril assinada por Donald Trump, intitulada “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness”, que visa acelerar a aprovação de medicamentos e a participação em ensaios clínicos.

• O FDA aprovou o Xocova (ensitrelvir) da Shionogi como a primeira terapia oral projetada para prevenir a Covid-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o estudo Scorpio-Pep, envolvendo 2.387 participantes com 12 anos ou mais que estavam assintomáticos, mas haviam sido expostos a um membro sintomático da família.

• A Merck (conhecida como MSD fora dos EUA e Canadá) anunciou a publicação de novos trabalhos de ensaios clínicos em 7 de maio de 2026. • O anúncio foi distribuído via Business Wire de Rahway, N.J., visando tanto profissionais de saúde quanto consumidores.