SAÚDE

• O Medical Counselling Committee (MCC) abrirá as inscrições da Rodada 3 para o National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) em 22 de setembro. • Esta fase de inscrição aplica-se aos candidatos que buscam admissão nos cursos de MBBS, BDS e B.Sc Nursing para o ano letivo de 2026. • Alunos elegíveis devem concluir este processo para garantir uma vaga em programas de medicina ou enfermagem em instituições participantes.

• O Centre for Cell Therapy and Regenerative Medicine anunciou que a terapia com células-tronco para autismo deve ser conduzida apenas dentro de ensaios clínicos aprovados. • O Dr. Dinesh Arab observou que novos e sofisticados medicamentos não conseguiram reduzir a incidência geral de ataques cardíacos e derrames. • Essas restrições protegem os pacientes de tratamentos médicos não comprovados e destacam a necessidade de intervenções cardiovasculares mais eficazes.

• A Helus Pharma anunciou os resultados de sua assembleia anual e extraordinária de acionistas realizada em 22 de setembro de 2026. • Os acionistas aprovaram a alteração do nome jurídico da empresa de Cybin Inc. para Helus Pharma Inc. e nomearam um novo auditor. • O foco da empresa em compostos psicodélicos, como a psilocina, carece de eficácia confirmada por pesquisas aprovadas, o que significa que ensaios clínicos ainda são necessários para comprovar o uso médico.

• O FDA dos EUA aprovou na sexta-feira uma combinação de medicamentos da Eli Lilly para tratar adultos com câncer de mama avançado que se espalhou para outros órgãos. • Esta aprovação médica visa especificamente pacientes em estágios avançados da doença, onde o câncer não está mais localizado. • A decisão oferece uma nova opção farmacêutica para pacientes e profissionais de saúde que gerenciam o câncer de mama metastático.

• Médicos estão integrando cada vez mais a inteligência artificial ao cuidado oncológico para ajudar a navegar por decisões complexas de tratamento e apoiar os pacientes. • Ferramentas de IA atuam como consultorias digitais, agregando evidências de ensaios clínicos em rápida evolução, aprovações de medicamentos e biologia de resistência. • Esta tecnologia reduz o risco de negligência clínica ao sugerir opções de tratamento adicionais com base nas comorbidades específicas do paciente e interações medicamentosas.

• Uma nova plataforma de publicação acadêmica foi lançada esta semana para combinar a pesquisa científica revisada por pares com a especialização direta da comunidade em estudos de saúde pública. • A iniciativa une investigadores clínicos tradicionais com populações locais para garantir que as intervenções de saúde reflitam experiências vividas e necessidades do mundo real. • Esta parceria visa diminuir a lacuna entre a pesquisa acadêmica e as necessidades reais das comunidades que estão sendo estudadas.

• O National Institutes of Health (NIH) está operando atualmente a iniciativa RECOVER para compreender, prevenir e tratar a COVID longa. • O programa utiliza estudos observacionais acompanhando milhares de pessoas e ensaios clínicos para testar intervenções para problemas cognitivos, fadiga severa e anormalidades no sono. • Esses esforços visam ir além do gerenciamento básico de sintomas para mal-estar e problemas de frequência cardíaca, avançando para estratégias antivirais direcionadas e moduladores do sistema imunológico.

• O Stuff analisou documentos de políticas governamentais e acordos de coalizão para rastrear quais promessas do sistema de saúde foram cumpridas, parcialmente cumpridas ou descumpridas. • O governo alcançou sua meta de exigir que o Ministério da Saúde publique uma nova Estratégia de Medicamentos a cada três anos. • Essas mudanças nas políticas afetam a rapidez com que os neozelandeses acessam novos produtos farmacêuticos, incluindo a exigência de que a Medsafe aprove medicamentos dentro de 30 dias após a aprovação por duas agências estrangeiras reconhecidas.

• O CEO da Helus Pharma participará de uma cúpula virtual de saúde mental no dia 23 de setembro. • O evento será um bate-papo (fireside chat) transmitido ao vivo via webcast às 9h EDT e, posteriormente, publicado no site de relações com investidores da empresa. • Os investidores devem notar que a eficácia dos produtos da empresa, incluindo HLP003 e HLP004, não foi confirmada por pesquisas aprovadas.

• A Helus Pharma apresentou novos dados do estudo de Fase 1/2a para seu candidato ao tratamento de transtorno depressivo maior, o HLP003, no Psych Congress 2026. • A empresa compartilhou resultados relativos ao HLP003 e seu programa mais amplo de NSAs, que são antidepressivos não seletivos. • Estes resultados fornecem evidências preliminares para um potencial novo mercado de tratamento, embora a FDA e a Health Canada ainda não tenham avaliado ou confirmado a eficácia do medicamento.

• A Helus Pharma apresentou novas análises de seu candidato a fármaco HLP003 para o Transtorno Depressivo Maior no Psych Congress 2026. • A empresa utilizou apresentações de pôsteres para detalhar o perfil clínico do HLP003 e seu programa de Fase 3 PARADIGM para tratamento adjunto. • Estes resultados fornecem dados preliminares para uma potencial nova opção de tratamento, embora o FDA e o Health Canada ainda não tenham avaliado ou aprovado a eficácia do medicamento.

• A Zealand Pharma recebeu na sexta-feira uma recomendação positiva do Comitê de Medicamentos para Uso Humano da União Europeia para o seu candidato a fármaco Zeydovio. • O medicamento é projetado para tratar a síndrome do intestino curto, uma condição em que os intestinos são curtos demais para absorver nutrientes suficientes. • Este apoio regulatório aproxima a empresa dinamarquesa de obter a aprovação formal da UE para comercializar o tratamento aos pacientes.

• A Replimune recebeu aprovação para o Tudriqev, um medicamento administrado diretamente nos tumores para tratar o câncer. • Esta abordagem de entrega localizada também é utilizada pelo Imlygic, da Amgen, para direcionar terapias especificamente aos locais dos tumores. • Essas aprovações sugerem uma mudança em direção a medicamentos oncológicos localizados que podem redefinir o padrão de cuidado ao reduzir os efeitos colaterais sistêmicos.

• A Cue Biopharma anunciou resultados positivos de um ensaio clínico de Fase 2 de seu tratamento CUE-221 para urticária espontânea crônica, uma condição que causa urticárias crônicas. • Os resultados do ensaio demonstraram que o medicamento alcançou eficácia significativa e manteve um perfil de segurança favorável para os pacientes. • Essas descobertas sugerem uma nova potencial opção terapêutica para pacientes que sofrem de urticárias crônicas e que podem não responder aos tratamentos existentes.

• Clínicos estão emitindo alertas sobre a venda de kits de emergência diretos ao consumidor que contêm medicamentos prescritos e antibióticos. • Esses kits permitem que indivíduos adquiram medicamentos potentes sem a supervisão de um médico ou uma receita válida. • O acesso não regulamentado a antibióticos aumenta o risco de dosagem incorreta e o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos.

• A Organização Mundial da Saúde reconheceu uma conquista histórica no esforço global para interromper a raiva transmitida por cães por meio de vacinação e vigilância. • O Diretor Geral da WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, creditou o sucesso a mais de cinco décadas de investimento sustentado em saúde pública. • A Inglaterra aprovou um medicamento que prolonga a vida de pacientes com câncer de mama incurável, dois anos após a aprovação inicial ter sido negada.

• Uma pesquisa com profissionais de saúde de Alberta revelou que muitos funcionários sofreram coerção e dano moral resultantes dos mandatos de vacinação contra a COVID-19. • As descobertas destacam o impacto psicológico em profissionais médicos que se sentiram forçados a cumprir as determinações para manter seus empregos. • Esses resultados sugerem um desgaste duradouro na saúde mental e na integridade profissional da força de trabalho de saúde regional.

• A Xenon Pharmaceuticals interrompeu a inscrição de novos pacientes em ensaios clínicos de seu medicamento experimental para depressão maior e bipolar na quinta-feira. • A empresa suspendeu os estudos após relatos de efeitos colaterais relacionados ao sistema mental e nervoso. • As ações da Xenon caíram mais de 25% nas negociações após o fechamento do mercado como resultado da pausa nos ensaios.