Quase 600 estudos pós-comercialização de medicamentos da FDA estão atrasados enquanto muitos dos remédios permanecem no mercado

• A NanoViricides, Inc. protocolou seu Relatório Anual no Formulário 10-K junto à SEC, detalhando o progresso de seu medicamento antiviral NV-387. • A empresa está conduzindo ensaios de Fase II para o NV-387 para tratar Mpox e Ebola, observando que atualmente não existe nenhum medicamento aprovado para Mpox Clado I ou Clado II.

• A NanoViricides, Inc. apresentou seu relatório anual detalhando os ensaios clínicos de Fase II para o NV-387, um medicamento antiviral de amplo espectro. • A empresa visa atender a necessidades médicas não supridas para MPox e Ebola, observando que atualmente não existem medicamentos aprovados para o tratamento de MPox Clado I ou Clado II.

• Senadores questionaram a indicada ao FDA, Heidi Overton, durante uma audiência sobre suas posições em relação a vacinas, vapes e aborto. • Overton evitou frequentemente dar respostas diretas às perguntas dos senadores durante a sessão.

• Três das principais autoridades federais de saúde dos EUA se juntarão a mais de 900 líderes de doenças raras no 2026 NORD Rare Diseases and Orphan Products Breakthrough Summit, de 25 a 27 de outubro, em Washington, D.C. • Entre os participantes estará Kyle Diamantas, Comissário Interino de Alimentos e Medicamentos da U.S. Food and Drug Administration.

• A Comissão Europeia adotou nesta segunda-feira uma proposta de recomendação do Conselho para combater as doenças cardiovasculares. • Essas condições relacionadas ao coração são a principal causa de morte na Europa, vitimando 1,7 milhão de pessoas anualmente.

• Um ensaio clínico de fase 3 descobriu que a aplicação de radioterapia focada em três a cinco sessões após a cirurgia de metástase cerebral reduziu a recorrência do câncer em comparação a uma única sessão. • Este estudo representa o primeiro ensaio randomizado a comparar diretamente esses dois cronogramas específicos de aplicação de radiação.

• A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) celebrou o 50º aniversário de seu Programa de Emergências de Saúde em 28 de setembro de 2026. • Mecanismos de coordenação regional foram ativados em poucas horas para apoiar respostas nacionais e internacionais após dois fortes terremotos atingirem a Venezuela em junho de 2026.

• Especialistas no Segundo Dia Anual de Pesquisa Científica da University Medical City discutiram como a inteligência artificial pode acelerar a pesquisa médica e melhorar a tomada de decisões na área da saúde. • Os participantes destacaram que a tecnologia de IA pode dar suporte a tratamentos mais precisos para os pacientes.

• O Centers for Disease Control and Prevention atualizou suas orientações de imunização on-line no final de setembro de 2026 para recomendar a vacinação contra a COVID-19 para grupos específicos. • A agência agora recomenda a vacina para todos os adultos com 18 anos ou mais e para crianças de 6 meses a 17 anos que estejam moderada ou gravemente imunocomprometidas.

• O Dr. Jarbas Barbosa, Diretor da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), pediu a aceleração de ações sobre desafios de saúde emergentes durante a abertura do 63º Conselho Diretor. • O Diretor identificou a atenção primária à saúde, a vacinação, a saúde digital e a preparação para emergências como as principais prioridades da região.

• A FDA aprovou o comprimido de dose única diária Baricitinib para adolescentes a partir de 12 anos que sofrem de alopecia areata grave, uma condição que causa perda de cabelo em manchas. • Um grande estudo descobriu que um novo tipo de medicamento ocular teve o mesmo desempenho que a terapia anti-VEGF padrão para o tratamento do edema macular diabético, que afeta 1,6 milhão de americanos.