EUA completam 6 anos desde a declaração de emergência nacional por COVID em 13 de março de 2020

• Pesquisadores publicando no JAMA Network Open descobriram que não cidadãos nos EUA apresentam taxas mais baixas de rastreamento de cânceres cervical, colorretal e de mama devido a barreiras socioeconômicas e acesso limitado aos cuidados de saúde. • A FDA recusou a aprovação do 177Lu-edotreotide, um radioterapêutico experimental para tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos, citando problemas específicos de fabricação.

• A AACR realizará um treinamento para participantes e uma recepção para defensores em 16 de setembro, seguida pelo "Rally Hill Day" em 17 de setembro. • Durante o evento, os participantes se reunirão com gabinetes do congresso para defender a manutenção do financiamento dos National Institutes of Health (NIH).

• Uma nova estratégia de "golpe duplo" que utiliza partículas especializadas para atingir cânceres cerebrais agressivos mostrou-se promissora, de acordo com um estudo recente. • Um ensaio randomizado envolvendo 315 adultos chineses com sobrepeso, com idade superior a 18 anos, descobriu que um único treino focado pode proporcionar benefícios significativos à saúde para pessoas com obesidade central.

• O texto fornecido discute um comentário ou trecho envolvendo a Dra. Suzanne Humphries e, potencialmente, Pierre Kory, a respeito de seu livro "Sacrifice". • O autor argumenta que, embora relatos individuais não sejam ensaios clínicos, eles servem como alertas críticos que deveriam motivar pesquisas científicas formais.

• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) recebeu aprovação regulatória em 10 de agosto de 2026 para iniciar um ensaio clínico de Fase II para suas gomas orais NV-387. • O ensaio será realizado na República Democrática do Congo para tratar pacientes afetados pelo atual surto de Ebola, o maior e de expansão mais rápida já registrado.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) recebeu aprovação regulatória para iniciar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387. • O medicamento está sendo desenvolvido como um tratamento para o vírus Ebola Bundibugyo, atendendo a uma necessidade urgente de antivirais eficazes durante o surto atual na República Democrática do Congo.

• Emendas bipartidárias do House Armed Services Committee propõem usar o National Defense Authorization Act de 2027 para estender os ensaios clínicos militares com MDMA e psilocibina para militares da ativa. • A Louisiana lançou esta semana um programa piloto clínico regulamentado utilizando psilocibina e compostos relacionados para tratar o uso de substâncias e condições de saúde mental resistentes ao tratamento, financiado por fundos de acordos judiciais sobre opioides.

• O GlobalRPH lançou uma lista selecionada dos 20 principais tópicos de notícias médicas para clínicos abrangendo a semana de 3 a 9 de agosto de 2026. • A atualização inclui um foco específico na mudança geográfica das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) nos Estados Unidos.

• O Texas Children's Hospital deve abrir, em outubro, a primeira clínica de detransição para jovens transgêneros nos EUA, de acordo com o procurador-geral Ken Paxton. • A comunidade médica lamenta a perda da Dra. Maura Gillison, que faleceu aos 61 anos devido a um câncer de intestino delgado, após ter comprovado anteriormente a ligação entre o HPV e cânceres de cabeça e pescoço.

• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente uma nova vacina baseada em mRNA projetada para combater a influenza. • Apesar deste marco, especialistas alertam que a aprovação não sinaliza necessariamente uma adoção ampla do governo da tecnologia de mRNA para todas as vacinas.

• O FDA aprovou a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe a utilizar a tecnologia de mRNA, semelhante à usada nas vacinas contra a COVID-19. • Dados de ensaios clínicos publicados no The New England Journal of Medicine mostraram que 2% dos receptores da mFLUSIVA desenvolveram doenças semelhantes à gripe, em comparação com 2,8% daqueles que receberam uma vacina de dose padrão.

• Um novo medicamento antiviral oral chamado Xocova foi desenvolvido para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos que foram expostos ao vírus. • Ao contrário dos tratamentos administrados após o surgimento dos sintomas, o Xocova foi projetado especificamente como uma profilaxia pós-exposição para reduzir a probabilidade de contrair a doença.