Esforços dos EUA para reduzir preços de medicamentos podem significar esperas mais longas para pacientes europeus

• A Organização Mundial da Saúde expressou otimismo cauteloso em relação à trajetória do atual surto de Ebola na República Democrática do Congo. • Este evento é o segundo maior surto de Ebola já registrado, embora a contagem total de casos permaneça alta.

• A Connect Biopharma relatou que seu teste de asma reduziu as falhas em 66%, com base em dados recentes de pacientes. • A função pulmonar melhorou em 250 mL até o 7º dia, em comparação com 120 mL para o grupo placebo, entre 160 pacientes.

• A NanoViricides iniciará na próxima semana um ensaio clínico de Fase II para o NV-387, um medicamento oral em goma desenvolvido para tratar o vírus Ebola Bundibugyo. • O ensaio é uma resposta a um surto em expansão na República Democrática do Congo, onde a taxa de letalidade bruta atingiu 48%.

• A Food and Drug Administration está buscando a opinião do público sobre o potencial do uso terapêutico supervisionado de drogas psicodélicas. • As leis federais atuais classificam alucinógenos como psilocibina e MDMA como drogas de Lista I, o que significa que são legalmente definidos como não possuindo uso médico aceito.

• Uma mulher de 40 anos não vacinada no condado de Jefferson, Pensilvânia, morreu devido a complicações do sarampo em 2026. • A Pensilvânia registrou 693 casos confirmados em 38 condados e recusou a assistência de surtos Epi-Aid do CDC, a qual outros seis estados solicitaram.

• A NanoViricides iniciará um ensaio clínico na próxima semana para o medicamento oral NV-387 para tratar um surto crescente de Ebola na República Democrática do Congo. • O surto atual da variante Bundibugyo Ebolavirus apresenta uma taxa de letalidade bruta de 48% e não possui tratamento ou vacina aprovados.

• Pesquisadores médicos alertam que a desinformação e a hesitação vacinal podem limitar a eficácia das próximas vacinas personalizadas contra o câncer. • Essas vacinas são projetadas para evitar que o câncer retorne, treinando o sistema imunológico para reconhecer proteínas específicas no tumor do paciente.

• O FDA aprovou o medicamento Isembyld, da Scholar Rock, para adultos e crianças a partir de 2 anos que já utilizam terapias para a atrofia muscular espinhal (SMA). • Um ensaio clínico de fase avançada mostrou que pacientes que utilizaram o Isembyld juntamente com um medicamento direcionado ao SMN2 apresentaram melhora nas habilidades motoras após um ano, enquanto o grupo do placebo apresentou declínio.

• A FDA se reunirá nesta quarta-feira para coletar contribuições do público e de partes interessadas da indústria para a próxima Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (Prescription Drug User Fee Act), que definirá as prioridades da agência para os anos fiscais de 2028–2032. • A empresa de políticas de saúde Aviva Strategies observou em um memorando de sexta-feira que o Rare Disease Innovation Hub da FDA está trabalhando para alinhar o Center for Drug Evaluation and Research e o Center for Biologics Evaluation and Research.

• Ensaios clínicos para o medicamento oral NV-387 serão iniciados para tratar um surto em rápida expansão do Bundibugyo Ebolavirus na República Democrática do Congo. • O vírus se espalhou por campos de deslocados que abrigam mais de 4,4 milhões de pessoas que carecem de água potável, saneamento e recursos médicos adequados.

• Moderna e Merck estão desenvolvendo uma vacina de mRNA contra o câncer para tratar pacientes com câncer de pele em estágio avançado. • A vacina demonstrou sucesso em ensaios clínicos quando utilizada em combinação com um medicamento de imunoterapia.