Pharmacies

• A FDA anunciou novas medidas de fiscalização direcionadas a farmácias de manipulação que produzem medicamentos GLP-1, como a semaglutida, devido a preocupações com a segurança. • A repressão aborda os riscos de versões não aprovadas de medicamentos para perda de peso e diabetes que estão inundando o mercado. • Essa mudança de política visa proteger os pacientes de potenciais contaminações e erros de dosagem no crescente setor de GLP-1, avaliado em US$ 100 bilhões.

• O FDA emitiu um alerta de segurança urgente em 20 de março de 2026, alertando sobre versões falsificadas de semaglutida e tirzepatida circulando em varejistas online não verificados, com 47 eventos adversos relatados, incluindo infecções graves e reações alérgicas. • Produtos falsificados carecem de garantia de esterilidade e podem conter ingredientes contaminados ou dosagens incorretas, representando sérios riscos à saúde dos consumidores que buscam perda de peso ou tratamento de diabetes. • A agência recomenda que os pacientes obtenham medicamentos GLP-1 apenas através de farmácias licenciadas com prescrições válidas, enfatizando que fornecedores legítimos exigem supervisão médica.

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