Prévia das Decisões Esperadas do FDA em Neurologia para 2026
• Espera-se que o FDA revise diversos medicamentos neurológicos inovadores em 2026, com foco na expansão das opções de tratamento para várias condições neurológicas. • Uma decisão fundamental antecipada envolve a dosagem semanal subcutânea de lecanemab para a doença de Alzheimer, o que permitiria a administração domiciliar. • Esta mudança no método de entrega é importante, pois poderia melhorar significativamente a adesão do paciente e proporcionar maior flexibilidade em comparação com as infusões atuais realizadas em clínicas.
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