NanoViricides 表示口服藥物 NV-387 治療伊波拉的臨床試驗將於下週開始，旨在降低死亡率與傳播速度，目前剛果民主共和國正爆發最大規模疫情且粗略致死率達 48%

• 世界衛生組織（World Health Organization）對剛果民主共和國（Democratic Republic of the Congo）目前 Ebola 疫情的發展軌跡表示審慎樂觀。 • 此次事件是紀錄中第二大規模的 Ebola 疫情，儘管總病例數仍然很高。

• Connect Biopharma 報告指出，根據最新的患者數據，其氣喘臨床試驗將失敗率降低了 66%。 • 在 160 名患者中，對照組（安慰劑組）的肺功能改善為 120 mL，而試驗組在第 7 天時則改善了 250 mL。

• 一項發表在《The Lancet》的新建模研究表明，由於美國致力於降低藥價，歐洲患者在獲取新藥方面可能面臨更長的等待時間。 • 研究人員分析了 195 種專利藥品，這些藥品在美國每年的支出額達 879 億美元。

• Food and Drug Administration 正在就受監督的迷幻藥物治療用途之潛力徵求公眾意見。 • 現行聯邦法律將 psilocybin 和 MDMA 等致幻劑列為 Schedule I 藥物，意即在法律定義上這些藥物不具備被認可的醫療用途。

• 2026 年，賓夕法尼亞州 Jefferson County 一名未接種疫苗的 40 歲女性死於麻疹併發症。 • 賓夕法尼亞州已有 38 個郡記錄到 693 例確診病例，且拒絕了其他六個州均已申請的 CDC Epi-Aid 疫情援助。

• NanoViricides 將於下週開始對口服藥物 NV-387 進行臨床試驗，以治療剛果民主共和國（Democratic Republic of Congo）中不斷擴大的伊波拉疫情。 • 當前爆發的 Bundibugyo Ebolavirus 變異株粗死亡率為 48%，且目前尚無獲批的治療方法或疫苗。

• 醫學研究人員警告，錯誤訊息和疫苗猶豫可能會限制即將推出的個人化癌症疫苗的有效性。 • 這些疫苗旨在透過訓練免疫系統識別患者腫瘤上的特定蛋白質，來防止癌症復發。

• FDA 批准了 Scholar Rock 的藥物 Isembyld，用於已在使用脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 療法的 2 歲及以上成人與兒童。 • 一項後期臨床試驗顯示，與使用 SMN2 標靶藥物併用 Isembyld 的患者在一年後運動技能有所改善，而安慰劑組則有所下降。

• FDA 將於本週三舉行會議，旨在為下一屆《處方藥使用者費用法案》（Prescription Drug User Fee Act）收集公眾及產業利益相關者的意見，該法案將設定 2028-2032 財政年度的機構優先事項。 • 健康政策公司 Aviva Strategies 在週五的一份備忘錄中指出，FDA 的罕見病創新中心（Rare Disease Innovation Hub）正致力於協調藥品評估與研究中心（Center for Drug Evaluation and Research）與生物製品評估與研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）的運作。

• 口服藥物 NV-387 的臨床試驗將開始進行，旨在治療剛果民主共和國中迅速擴散的 Bundibugyo Ebolavirus 疫情。 • 該病毒已蔓延至收容超過 440 萬人的流離失所者營地，這些地區缺乏足夠的飲用水、衛生設施及醫療資源。

• Moderna 和 Merck 正在開發一種 mRNA 癌症疫苗，用於治療晚期皮膚癌患者。 • 該疫苗在與免疫治療藥物聯合使用時，於臨床試驗中顯示出成效。