健康

• Valion Bio 將於本週啟動一項屏蔽小鼠研究，以評估 Entolimod 在提高輻射暴露後生存率及胃腸道恢復方面的療效。 • 該研究已獲得 Armed Forces Radiobiology Information Institute (AFRRI) 和 Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) 的必要批准。 • 此項研究至關重要，因為它探索了一條監管路徑，即在進行人體試驗不符合倫理的情況下，動物研究可作為安全性和有效性的主要證據。

• 作者主張目前的疾病負擔在本質上是政策的失敗，認為醫療進步正受到不必要的阻礙。 • 指出的主要瓶頸在於藥物核准所需的臨床試驗複雜度日益增加且進度放緩。 • 目前的監管流程要求在允許醫療使用之前，必須經過參與人數不斷增加且數據收集量遞增的連續試驗階段。

• 一項美國研究強調了麻疹爆發所帶來的高昂經濟負擔，估計單次事件在醫療保健和公共衛生應對方面的花費可達數百萬美元。 • 全球衛生工作正轉向傳染病預防準備，包括 U.S. FDA 批准 Moderna 的首款 mRNA 流感疫苗。 • 在印度，研究表明實施六價疫苗可強化國家免疫計畫，而 ICAR 已開發出針對非洲豬瘟的本土疫苗。

• 在 JAMA Network Open 發表的研究發現，由於社會經濟障礙和醫療服務受限，美國境內的非公民在子宮頸癌、大腸直腸癌和乳腺癌的篩檢率較低。 • FDA 拒絕批准 177Lu-edotreotide（一種用於治療胃腸胰神經內分泌腫瘤的在研放射治療藥物），理由是存在特定的製造問題。 • 該藥物的製造商 ITM Isotope Technologies Munich SE 公布了此次監管挫折，這使得該療法目前的上市進程陷入停滯。

• AACR 將於 9 月 16 日舉辦參與者培訓與倡議接待會，隨後於 9 月 17 日舉行「Rally Hill Day」。 • 在活動期間，參與者將與國會辦公室會面，倡議維持 National Institutes of Health (NIH) 的資金支持。 • 該倡議旨在強調持續的資金支持對於推進醫學研究、支持臨床試驗以及改善患者健康結果至關重要。

• 提供之文本討論了一篇評論或摘錄，涉及 Suzanne Humphries 博士以及可能包括 Pierre Kory 在內的作者及其著作《Sacrifice》。 • 作者主張，雖然個別案例並非臨床試驗，但它們是至關重要的警告，應促使正式的科學研究。 • 內容突顯了公共衛生領域中「大局為重」的論述與個體醫療傷亡之倫理影響之間的緊張關係。

• 根據最近的一項研究，一種利用特殊粒子針對侵襲性腦癌的新型「雙重打擊」策略已顯示出成效。 • 一項涉及 315 名 18 歲以上過重中國成人的隨機試驗發現，單次集中鍛煉能為患有中心性肥胖的人群提供顯著的健康益處。 • 這些發表在 Nature Communications 的研究結果，為行程繁忙的人群降低心臟病和糖尿病風險提供了一種潛在的解決方案。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已獲得監管批准，將啟動 NV-387 口服軟糖的第二期臨床試驗。 • 該藥物目前被開發用於治療 Bundibugyo 埃博拉病毒 (Ebola virus)，旨在解決剛果民主共和國目前疫情爆發期間對有效抗病毒藥物的緊急需求。 • 此次試驗提供了一個潛在的更快替代方案，相比之下，PARTNERS 臨床試驗需要超過 1,000 名患者，且可能需要一年多才能產生結果。

• 眾議院軍事委員會的跨黨派修正案建議利用 2027 年《國防授權法案》(National Defense Authorization Act) 延長針對現役軍人的 MDMA 和 psilocybin 軍事臨床試驗。 • 路易斯安那州本週啟動了一項受監管的臨床試點計畫，利用 psilocybin 及其相關化合物來治療物質使用障礙和抗藥性精神健康狀況，該計畫由鴉片類藥物和解金資助。 • FDA 已批准 oveporexton 用於治療第 1 型發作性睡病 (narcolepsy type 1)，這是首款能夠治療所有 NT1 症狀的藥物。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。 • 由於該公司旨在提供一種易於獲取的抗病毒治療方案，以防止在公共衛生危機期間出現病毒逃逸，因此此進展至關重要。

• GlobalRPH 發佈了針對臨床醫生的 20 大醫療新聞主題精選清單，涵蓋 2026 年 8 月 3 日至 9 日的一週內容。 • 此次更新特別關注美國境內性傳播感染 (STIs) 地理分佈的變化。 • 這些摘要為醫療保健專業人員提供了至關重要的即時更新，以維持臨床能力並掌握公共衛生趨勢。

• 根據檢察總長 Ken Paxton 的說法，Texas Children's Hospital 將於今年十月開設美國首間針對跨性別青少年的去轉變（detransition）診所。 • 醫學界正為 Maura Gillison 博士的逝世而哀悼，她先前證明了 HPV 與頭頸癌之間的聯繫，不幸於 61 歲時因小腸癌去世。 • NPR 的最新報告強調了一款極具前景的 *Shigella sonnei* 減毒活疫苗候選藥物，目前正在進行臨床試驗。

• 一款名為 Xocova 的新型口服抗病毒藥物已經開發完成，旨在防止曾接觸過病毒的人員感染 COVID-19。 • 與症狀出現後才進行的治療不同，Xocova 是專門設計作為接觸後預防藥物，以降低染病機率。 • 該藥物為與陽性病例有密切接觸的人提供了預防選擇，填補了疫情護理中的一個關鍵空白。

• FDA 已批准 mFLUSIVA，這是首款採用與 COVID-19 疫苗類似 mRNA 技術的流感疫苗。 • 發表在《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine) 的臨床試驗數據顯示，mFLUSIVA 接種者中有 2% 出現類流感症狀，而接種標準劑量疫苗者則為 2.8%。 • 此次批准標誌著疫苗技術的重大轉型，與傳統流感疫苗相比，其相對效力優勢約為 26.6%。

• 美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已正式批准一款旨在對抗流感的新型 mRNA 疫苗。 • 儘管取得了這一里程碑，但專家警告稱，此次批准並不一定意味著政府將在所有疫苗中廣泛接納 mRNA 技術。 • 這一進展具有重要意義，因為它將 mRNA 平台的應用擴展到了 COVID-19 之外，有可能簡化對季節性流感突變的應對方式。

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。 • 由於病毒已蔓延至容納超過 440 萬人的流離失所者營地，而該處衛生條件惡劣且醫療資源匱乏，增加了風險，使該治療方案的需求更顯緊迫。

• 一項新研究指出，懷孕第一三個月（第一階段）攝取較高蛋白質，與降低胎兒體重過小（small birth size）的風險相關。 • 此外，研究人員分析了 UK Biobank 中 296,372 名成年人的數據，以確定長期暴露於住宅區夜間燈光（NTL）是否會加速生物老化。 • 為了衡量老化程度，該研究使用了 Klemera-Doubal Method (KDM) 和 PhenoAge，這些方法是根據臨床生物標記而非實際年齡來估算生物年齡。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已獲得監管批准，開始針對 NV-387 口服軟糖進行第二期臨床試驗，該產品旨在治療 Bundibugyo 埃博拉病毒 (Ebola virus)。 • 鑑於剛果民主共和國 (DRC) 目前正發生疫情，此次試驗旨在滿足對有效抗病毒藥物的緊急需求。 • 這項發展至關重要，因為現有經 FDA 批准用於治療 EBOV Zaire 的抗體藥物，在未經過進一步測試的情況下，被認為對 Bundibugyo 菌株無效。