健康

• CDC 正終止其聯邦麻疹診斷檢測計畫，將這些檢測的責任移交給州實驗室。 • 儘管州實驗室已處理大部分的麻疹檢測，但批評者擔心失去聯邦監督可能會影響監測及反應時間。 • 這一政策轉向反映了公共衛生監測趨向去中心化的過渡，但對於不同州之間檢測能力的的一致性仍存在疑慮。

• 研究人員篩選了超過 5,000 種化合物，並鑑定出 70 種能有效抑制人類細胞中 Puumala orthohantavirus 感染的現有藥物。 • 此次發現包括一些出乎意料的候選藥物，例如 beta-lactam 抗生素，這表明藥物重新定位（repurposed medications）可用於對抗該病毒。 • 這項發現具有重要意義，因為它為開發首批獲批的致命漢坦病毒疾病治療方案提供了快速通道。

• 2026 年的三項活躍調查顯示，moringa 補充劑粉末與一起跨州沙門氏菌（Salmonella）疫情有關。 • 此次疫情影響了 36 個不同州的 119 多人，導致多個補充劑品牌被回收。 • 此次事件凸顯了與「超級食物」粉末相關的重大健康風險，以及補充劑製造過程中潛在的污染問題。

• 一項在巴西進行的真實世界研究顯示，TAK-003 登革熱疫苗能針對住院和症狀性疾病提供強效保護。 • 該研究聚焦於巴西近期疫情的中心聖保羅（São Paulo），旨在測試疫苗在受控臨床試驗環境之外的有效性。 • 此項證據至關重要，因為它在大規模且活躍的疫情爆發期間證明了疫苗的「概念驗證」，驗證了其在高傳播地區的實用性。

• Bundibugyo 病毒是一種罕見的 orthoebolavirus，由於其能引起高致死率的嚴重流行病，仍對公共衛生構成重大威脅。 • 儘管支持性治療的進步改善了患者的預後，但目前尚無專門為 Bundibugyo 病毒設計的獲批疫苗或核准治療藥物。 • 利用人類血清和非人類靈長類動物進行的研究表明，為 Ebola 病毒開發的疫苗可能對這種相關病原體提供關鍵的交叉保護。

• CDC 報告指出，在最近 12 個月期間，藥物過量死亡人數下降了 13.2%。 • 專家警告，由於新型合成藥物的出現以及 medetomidine 的使用，這一進展十分脆弱。 • 另外，2026 年 6 月的一項臨床試驗表明，與使用安慰劑相比，患有憂鬱症的高齡者在抗憂鬱藥物治療方案中加入每日益生菌後，表現出更顯著的改善。

• 截至 2026 年 5 月，與 moringa 葉補充劑相關的沙門氏菌 (Salmonella) 疫情已擴大至美國 36 個州，共計 119 例報告病例。 • 衛生官員已發布警告，多個品牌已回收受影響產品以防止進一步感染。 • 此情況十分危急，凸顯了草本補充劑的污染風險，促使消費者識別並丟棄受污染產品。

• FDA 已將 psilocybin 及一種類 MDMA 藥物列入 1 至 2 個月的加速審批軌道，這可能使 psilocybin 成為首個獲得 FDA 批准的迷幻藥物療法。 • 此次快速審批流程是基於 Trump 的行政命令以及優先審查券的使用，有可能在 2026 年底前獲得全面批准。 • 這一轉變得到了精神醫學科學進步的支持，其中最顯著的例子是 Chicago VA Hospital 最近開始招募首批退伍軍人參加針對 PTSD 的 psilocybin 輔助治療計畫。

• 6 月 22 日，FDA 宣布多項旨在加速早期及晚期藥物開發的計劃，此舉為美國衛生與公共服務部「Operation TrailBlazer」的一部分。 • 其中一個核心組成部分是一項新藥試點計劃，旨在縮短從最初藥物識別到首次人體臨床研究之間的時間線。 • 該計劃旨在建立一個由合格研究機構（包括學術醫療中心和合同研究組織）組成的網絡，與申辦者共同開發試驗方案。

• KFF Health News 的評論作家探討了關鍵的公共衛生問題，包括美國失去麻疹消除狀態以及防曬霜的安全性。 • 一位撰稿人認為，由於近期爆發的疫情和疫苗接種率下降，美國已不能再聲稱消除了麻疹。 • 該系列文章還包含一個政治視角，質疑藥品供應鏈的安全性，以及中國共產黨控制的公司對處方藥續開的影響。

• Robert F. Kennedy Jr. 宣布了一項將 14 種特定胜肽重新分類的政策方向，但具體的監管機制仍在敲定中。 • 目前的挑戰在於，這 14 種胜肽均未經過 FDA 的正式批准流程，該流程要求進行第一至第三階段的臨床試驗以及製造驗證。 • 這次轉變之所以重要，是因為它揭示了患者使用這些胜肽的實際情況與新藥申請（New Drug Application）所要求的嚴格安全性及有效性審查之間的差距。

• 早期研究指出，包括 Ozempic、Wegovy、Zepbound 和 Mounjaro 在內的 GLP-1 藥物，可能會降低患某些癌症的風險。 • 數據顯示，使用這些藥物的肝癌、乳腺癌、大腸直腸癌或肺癌患者，病情進展至第 4 期的可能性降低了 38% 至 50%。 • 專家提醒，目前的發現基於觀察性研究（分析現有數據），其結論不如對照臨床試驗那樣決定性。

• 一項為期四週的新臨床試驗證實，健康成人每日補充 L-tyrosine 是安全且耐受性良好的。 • 研究人員監測了一系列全面的健康指標，包括肝腎功能、血糖、膽固醇水平以及血液中的氨基酸濃度。 • 研究發現，在各種 L-tyrosine 劑量組與對照組（placebo group）之間，臨床安全指標沒有顯著差異。

• 醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 建議自 2026 年 6 月 12 日起將 Medicare 藥價協商永久化，以降低美國人的處方藥成本。 • 來自 FAIR Health 的 2026 年第一季度獨立健康數據顯示，心理健康是全美所有年齡層和地區最主要的遠距醫療診斷項目，影響了 52.1% 的患者。 • 2026 年 6 月 16 日的一項新研究指出，全球 40% 的新聞消費者避開新聞，而 17% 的美國成年人深受嚴重的「問題性新聞消費 (Problematic News Consumption)」之苦。

• CDC 目前正在應對發生在剛果民主共和國 (DRC) 和烏干達的伊波拉病毒疫情。 • 該機構已針對從 DRC、烏干達和南蘇丹返回美國的旅客發布了特定的健康指南和監測資訊。 • 這些措施對於防止病毒在國內傳播，並確保返回旅客在出現症狀時能立即接受醫療篩查至關重要。

• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在內的生物科技公司正加速開發疫苗與治療方法，以對抗 2026 年全球爆發的 Bundibugyo ebolavirus 疫情。 • Regeneron 的 maftivimab 是一種發現於 FDA 核准的 Inmazeb 中的強效抗體，已獲 WHO 治療建議小組推薦用於臨床試驗。 • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) 正準備與全球衛生機構協調，將其 Hemopurifier 設備部署於醫療應對工作中。

• CMS 發布了關於 Medicare GLP-1 Bridge Program 的新醫師指南，為體重管理藥物的承保創造了潛在路徑。 • 該計劃繞過了長期以來將僅用於減重的藥物排除在 Medicare Part D 承保範圍之外的聯邦法律。 • 為了獲得資格，受益人必須符合特定的 CMS 臨床標準，並滿足所有必要的預先授權要求。

• 2026 年 6 月 2 日，FDA 批准 ensitrelvir 用於 12 歲及以上患者 COVID-19 的暴露後預防。 • 此次監管決定是基於第三期臨床試驗的積極結果，證實了該藥物在此族群中的療效。 • 此次批准為臨床醫生提供了一項關鍵的新工具，用於限制青少年在密切接觸或家庭暴露後病毒的傳播。