Helus Pharma 執行長將參加 9 月 14 日會議對談

• NanoViricides, Inc. 在剛果民主共和國為其旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖成功註冊了第二期臨床試驗。 • Patrick de Marie Chimusa Katoto 教授領導此次試驗，並預計將在一到兩週內開始給藥。

• FDA 於 2026 年 8 月核准了涵蓋多個醫療領域的七款新藥。 • 這些核准項目包括睡眠障礙治療、Alzheimer's disease 診斷、腫瘤學、罕見疾病、自體免疫疾病以及血液學。

• NanoViricides 於 2026 年 9 月 8 日宣布，已針對用於治療剛果民主共和國 Bundibugyo ebolavirus 疫情的 NV-387 口服軟糖註冊了第二期臨床試驗。 • 該公司報告指出，在病毒性疾病的致死動物模型中，NV-387 先前的表現優於藥物 Remdesivir。

• NanoViricides 於 2026 年 9 月 8 日宣布，已為治療 Bundibugyo 伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖註冊了第二期臨床試驗。 • 該試驗已列入 Pan African Clinical Trials Database，旨在應對剛果民主共和國（Democratic Republic of Congo）日益擴大的伊波拉疫情。

• 包括專門的大型語言模型和 AI 輔助 CT 掃描在內的新型人工智慧工具，正被整合到腫瘤護理中，以改善早期檢測和病理分析。 • ChatGPT Health 現在允許患者將醫療記錄和健康應用程式連接到其 AI 體驗中，以協助做出與健康相關的決策。

• NanoViricides, Inc. 在剛果民主共和國成功註冊了其 NV-387 口服軟糖的第二期臨床試驗，該產品旨在治療伊波拉病毒。 • Patrick de Marie Chimusa Katoto 教授領導了此次試驗，並預計將在一到兩週內開始給藥。

• Superluminal 與 AusperBio 在 2026 年初獲得了風險投資融資。 • Superluminal 籌集了 6,000 萬美元，而 AusperBio 則增加了 1.2 億美元的資金。

• 隨著美國藥品定價法規趨於明朗，製藥公司正迎來反彈。 • 如 Johnson & Johnson (JNJ) 和 AstraZeneca (AZN) 等多元化企業，正利用強大的研發管線來抵消即將到來的「專利懸崖」（即藥品獨佔權到期）。

• FDA 核准了由 Revolution Medicines 開發的新型胰臟癌藥物 Rasonque。 • 尋求該治療的患者發現，保險給付的更新速度往往落後於官方核准時間，需耗時數週。

• 隨著臨床試驗與投資轉向其他全球區域，歐洲的生物醫學創新正處於衰退狀態。 • 該地區此前在藥物研究方面領先全球，並提供了改變數百萬人生活的醫療進步。

• FDA 最近批准了靜脈注射抗生素 fosfomycin（商品名為 Contepo），用於治療患有複雜性尿路感染的成人。 • 該藥物針對由耐藥革蘭氏陰性病原體引起的感染，這類細菌對常見的抗生素治療具有抗藥性。