Advisory Panel

• FDA 諮詢小組以微弱優勢投票建議允許調製藥局生產 BPC-157 和 KPV，這是兩種普及但未經證明的胜肽。 • 此決定源於 Robert F. Kennedy Jr. 的倡導，儘管這些物質缺乏 FDA 的正式批准，他仍推動增加獲取這些物質的渠道。 • 此舉具有重大意義，因為它挑戰了未經批准藥物的標準監管障礙，有可能擴大患者獲取實驗性治療的機會。

• FDA 諮詢委員會將於本週開會，以決定是否應允許調製藥局提供七種合成胜肽。 • 委員會必須衡量，受監管的調製藥局是否能為目前愛好者所使用的「灰色市場」版本提供更安全的替代方案。 • 由於這些大多未經證明的胜肽在安全性方面存在重大疑慮，且可能涉及利益衝突，因此此次決定至關重要。

• FDA 顧問小組於週四開始為期兩天的會議，旨在審查目前用於健康趨勢中的六種以上類型的胜肽。 • 這些物質受到審查，是因為目前缺乏足夠的科學證據證明其對人類使用是安全且有效的。 • 此次審查至關重要，因為儘管缺乏正式的監管批准，這些未經證實的胜肽仍受到歡迎。

• 美國預防服務工作小組（US preventive services taskforce）的成員自 2025 年 3 月以來尚未發布任何具約束力的建議。 • 根據該小組一名最近離職的成員透露，衛生部長 Robert F Kennedy Jr 對一個具有影響力的聯邦諮詢小組進行的改革，導致了一項本應強調「令人鼓舞」的新證據（關於幫助兒童戒菸）的更新進度停滯。 • 川普政府自 2025 年 3 月以來推遲或取消了 US preventive services taskforce 的所有會議，實際上使得工作小組成員一年多以來無法發布具約束力的建議。