圖片：Government ExecutiveFDA 要求藥物與醫療器材進行後續研究，但多年後許多研究仍未完成 - Government Executive
• 一項針對 FDA 數據的分析顯示，數百項要求藥物與醫療器材進行的上市後研究進度落後於計劃。 • 調查結果指出，許多製造商在產品獲批多年後，仍未能完成該機構強制要求的後續研究。 • 這些延誤阻礙了 FDA 監控長期安全性和有效性的能力，可能使患者面臨未被發現的副作用風險。
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